List Analisi – D
La durata del sanguinamento (secondo Duke) è una tecnica specifica per valutare lo stato del sistema circolatorio, più precisamente - i vasi. Normalmente, secondo questo metodo, il periodo dall'inizio alla fine della perdita di sangue dovrebbe essere non più di tre minuti.
Il plasmodio nello striscio di sangue nelle persone sane è assente. Parassiti Plasmodium falciparum, a sua volta 2 ospiti: nelle femmine di tipo corpo di zanzara Anopheles, in cui v'è la riproduzione sessuale, sporogony, e nel corpo umano, in cui v'è la riproduzione asessuata, schizogony
Lo studio delle frazioni di lipoproteine nella pratica clinica viene utilizzato per tipizzare dislipoproteinemia. Dislipoproteinemia - Deviazione lipoproteine spettro di sangue, si manifestano in cambiamenti nel contenuto (aumento, diminuzione, o nessun rapporto di violazione) di una o più classi di lipoproteine.
Il testosterone e il diidrotestosterone nella cellula si legano allo stesso recettore, ma l'affinità del testosterone con il recettore è significativamente inferiore a quella del diidrotestosterone. Solo il diidrotestosterone colpisce la ghiandola prostatica, le ossa del cranio e la crescita dei peli. La DGT viene metabolizzata in 3α-androstenediolo-glucuronide.
La digossina è uno dei glicosidi cardiaci più comunemente usati. Di solito è preso per un mese. L'assorbimento nel tratto gastrointestinale è del 60-80% della dose. Del sangue, la maggior parte del farmaco viene escreto dai reni. Prescrivi la digossina, principalmente nell'insufficienza cardiaca e come farmaco antiaritmico, insieme ad altri farmaci.
La digitossina è un glicoside cardiaco, che differisce dalla digossina per la durata dell'azione, che è associato a una migliore solubilità nei lipidi. La digitossina è quasi completamente assorbita nel tratto digestivo. Nel siero del sangue, la digitossina si lega all'albumina.
I metodi sierologici per la diagnosi di difterite utilizzano l'emoagglutinazione indiretta e l'ELISA. Determinare il titolo anticorpale alla tossina difterica all'inizio della malattia (giorno 1-3) e dopo 7-10 giorni, la crescita del titolo anticorpale è considerata diagnostica di non meno di 4 volte.
La diagnosi prenatale è il metodo più efficace per prevenire le malattie congenite. In molti casi consente di risolvere inequivocabilmente il problema del possibile danno al feto e la successiva interruzione della gravidanza.
La storia della diagnostica dei biomarcatori del cancro alla prostata (PCa) è di tre quarti di secolo. Nei suoi studi, A.B. Gutman et al. (1938) notarono un significativo aumento nell'attività della fosfatasi acida sierica negli uomini con metastasi PCa.
Microdelezioni di geni vicini sul cromosoma causano una serie di sindromi molto rare (Prader-Willi, Miller-Dicker, Di-Georgie, ecc.). La diagnosi di queste sindromi è diventata possibile grazie al miglioramento del metodo di preparazione dei preparati cromosomici. Nel caso in cui la microdelezione non possa essere rilevata mediante karyotyping, vengono utilizzate sonde di DNA specifiche per la regione che ha subito la cancellazione.
Sesso negli esseri umani è determinata da una coppia di cromosomi - X e Y. Le cellule femminili contengono due cromosomi X, nelle cellule degli uomini - un cromosoma X e Y. Cromosoma Y. Uno - uno dei più piccoli in un cariotipo, solo pochi geni si trovano in esso, non è legato al regolazione del sesso.
Il cariotipo è il metodo principale per diagnosticare queste sindromi. Va notato che i metodi per identificare la segmentazione cromosomica identificano accuratamente i pazienti con anomalie cromosomiche specifiche, anche nei casi in cui le manifestazioni cliniche di queste anomalie sono insignificanti e di scarsa specificità. Nei casi complessi, il cariotipo può essere integrato con l'ibridazione in situ.
Nelle malattie genetiche multifattoriali, un componente poligenico è sempre presente, costituito da una sequenza di geni che interagiscono cumulativamente l'uno con l'altro.
La glomerulonefrite è la forma più comune di malattia renale primaria con una lesione predominante dei glomeruli renali. Attualmente, il concetto della genesi immunoinfiammatoria di questa malattia è generalmente riconosciuto.
Difetti monogenici (determinati da un gene) sono osservati più spesso dei difetti cromosomici. La diagnosi delle malattie di solito inizia con l'analisi dei dati clinici e biochimici, il pedigree del probando (la persona che ha scoperto per primo il difetto), il tipo di ereditarietà.
Sindrome antifosfolipidi (APS) si riferisce ad un gruppo di malattie reumatiche e si caratterizza per la presenza di autoanticorpi fosfolipidi. Le ragioni per la formazione di autoanticorpi non sono state stabilite con precisione.
La sindrome dell'epatite cronica autoimmune è caratterizzata da sintomi clinici di infiammazione del fegato che durano più di 6 mesi e alterazioni istologiche (necrosi e infiltrati di campi portali).
L'isopropanolo (C3H7OH, alcol isopropilico) è utilizzato nell'industria e nella diagnostica clinica di laboratorio come solvente. È meno tossico del metanolo e del glicole etilenico.
L'alcol etilico (etanolo, C2H5OH) ha un effetto sedativo-ipnotico. Ingestione di etanolo come metanolo, glicole etilenico e altri alcoli viene rapidamente assorbito dallo stomaco (20%) e del piccolo intestino (80%) a causa del suo basso peso molecolare e solubilità lipidica.
La definizione di cromatina X e Y è spesso chiamata il metodo della diagnostica espressa del sesso. Esplora le cellule della mucosa della bocca, dell'epitelio vaginale o dei bulbi piliferi. I nuclei delle cellule in donne diploide cromosoma X contiene due, uno dei quali è completamente inattivato (spiralato fitto) nei primi stadi di sviluppo embrionale ed è visibile in forma di grumi di eterocromatina, attaccata alla busta nucleo.