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Istiocitoma osseo fibroso maligno

 
, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
 
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L'istiocitoma fibroso maligno è un tumore ad alto grado di malignità, la frequenza non è determinata. Gli elementi costitutivi principali del tumore sono cellule simili agli istiociti e fibroblasti a forma di fuso presenti in vari rapporti.

Codice ICD-10

  • C40. Neoplasma maligno delle ossa e cartilagine articolare delle estremità.
  • C41. Neoplasma maligno delle ossa e delle cartilagini articolari di altri siti non specificati.

Sintomi

Il quadro clinico di ZFH è simile a quello del sarcoma osseo. La diagnostica differenziale ai raggi X ha un certo significato in presenza di una forma litica del tumore osseo, poiché tale quadro non può essere associato a un istiocitoma fibroso maligno.

Diagnosi e trattamento

I principi di diagnosi e il programma di trattamento per l'osso UFH coincidono con quelli per il sarcoma osseo.

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Prospettiva

La prognosi con ZFH dell'osso è un po 'peggiore rispetto al caso di un sarcoma osgeogenico, tuttavia, non ci sono cifre esatte su questo punteggio.

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