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Istiocitosi-X: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.11.2021
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L'istiocitosi-X si riferisce a una malattia granulomatosa piuttosto rara di eziologia sconosciuta. La sua varietà clinica è una sindrome, o una malattia, Hyunda-Schuiller-Christen. In questa malattia nel 50% dei casi, il quadro clinico sono i principali sintomi del diabete insipido, che può durare diversi anni per manifestarsi monosemeiotic. Istiocitosi-X deve essere escluso, in primo luogo con l'immagine di diabete insipido nella prima infanzia vozraste.Destruktsiya ipotalamo e l'ipofisi superiore del gambo a causa di infiltrazione neoplastica o granulomatose possono portare allo sviluppo del quadro clinico di diabete insipido. La distruzione della ghiandola pituitaria posteriore è una causa estremamente rara del diabete insipido. Ciò è dovuto al fatto che alcuni assoni tratto supraoptic-ipofisario termina in vasi sanguigni situate nella parte superiore dello stelo o nell'eminenza mediana dell'ipotalamo. Il danno neoplastico all'ipotalamo è possibile sia come tumore primario che come processo metastatico.
Le lesioni del SNC sono una malattia relativamente rara nella sarcoidosi. Il diabete mellito nella sarcoidosi è spesso associato a galattorrea a causa di iperprolattinemia e a insufficienza parziale o completa del lobo anteriore della ghiandola pituitaria. Per escludere il processo neoplastico o granulomatoso, sono necessari un esame radiologico del cranio, l'analisi del fondo e dei campi visivi, la puntura lombare, la tomografia computerizzata.
La diagnosi di istiocitosi-X è facilitata da manifestazioni sistemiche di malattie, sintomatologia neurologica concomitante, cambiamenti caratteristici nel liquido cerebrospinale.
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