Ipofisi

Pituitaria (ipofisi, s.glandula pituitaria) memorizzato nella regione ipofisaria sella sfenoide e cavità cranica è separato dalla membrana appendice cervello solido, formando una sede diaframma. Attraverso il buco in questo diaframma, l'ipofisi è collegata all'imbuto dell'ipotalamo del mesencefalo. La dimensione trasversale della ghiandola pituitaria è di 10-17 mm, anteroposteriore - 5-15 mm, verticale - 5-10 mm. Il peso della ghiandola pituitaria negli uomini è di circa 0,5 g, nelle donne è di 0,6 g All'esterno, la ghiandola pituitaria è coperta da una capsula.

In conformità con lo sviluppo della ghiandola pituitaria da due differenti germi nel corpo distinguere due parti - anteriore e posteriore. Adenohypophysis o lobo anteriore (adenoipofisi, s.lobus anteriore), maggiore è il 70-80% del peso totale della ghiandola pituitaria. È più denso del lobo posteriore. Nel lobo anteriore della porzione distale è isolato (pars distalis), che occupa la parte anteriore della fossa pituitaria, una porzione intermedia (pars intermedia), disposto sul contorno della quota posteriore e parte bugornuyu (pars tuberalis), lasciando e collegato all'ipotalamo imbuto. A causa della abbondanza di vasi sanguigni del lobo anteriore ha un colore giallo paglierino con una tinta rossastra. Parenchima ghiandolare pituitaria anteriore, rappresentata da vari tipi di cellule, che si trovano tra i trefoli capillari sinusoidali. La metà (50%) delle celle adenohypophysis sono adenocytes hromafilnymi aventi nella loro citoplasma granuli fini, ben colorate con sali di cromo. Questo acidofile adenocytes (40% delle cellule adenohypophysis), e adenocytes basofili {10%). Il numero di adenocytes basofili includono gonadotropinici kortikotropnye stimolante la tiroide endocrinocytes. Chromophobe adenocytes piccoli, hanno una grande nucleo e una piccola quantità di citoplasma. Queste cellule sono considerate precursori degli adenociti cromofili. Altro 50% delle cellule di adenoipofisi sono adenociti cromofobici.

Neuroipofisi o lobo posteriore (neuroipofisi, s.lobus posteriore), costituito da frazioni nervo (lobus nervosus), che si trova nella parte posteriore della fossa pituitaria e imbuto (infundibulo), situato dietro porzione bugornoy adenohypophysis. Pituitaria lobo posteriore formata da cellule gliali (cellule ipofisarie), fibre nervose, estendentesi dai nuclei di neurosecretory dell'ipotalamo nella neuroipofisi e cellule neurosecretori.

La ghiandola pituitaria con l'aiuto di fibre nervose (percorsi) e vasi sanguigni è funzionalmente collegata con l'ipotalamo del cervello intermedio, che regola l'attività della ghiandola pituitaria. L'ipofisi e l'ipotalamo, insieme alle loro connessioni neuroendocrine, vascolari e nervose, sono generalmente considerati come un sistema ipotalamico-pituitario.

Ormoni della ghiandola ipofisarie anteriore e posteriore influenzano molte funzioni del corpo, in particolare attraverso le altre ghiandole endocrine. Nel lobo anteriore dell'ipofisi adenocytes acidofile (alfa), le cellule producono ormone somotropny (HGH), che partecipano nella regolazione della crescita e dello sviluppo del giovane organismo. endocrinocytes Kortikotropnye secernono ormone adrenocorticotropo (ACTH), che stimola la secrezione di ormoni steroidei da parte delle ghiandole surrenali. endocrinocytes Tirotropnye secernono ormone tirotropny (TSH), che colpisce lo sviluppo tiroide e attivando la produzione dei suoi ormoni. Ormoni gonadotropici: ormone follicolo-stimolante (FSH), ormone luteinizzante (LH) e prolattina - influenzano la pubertà il corpo, regolano e stimolano lo sviluppo dei follicoli nelle ovaie, ovulazione, la crescita del seno e la produzione di latte nelle donne, il processo della spermatogenesi in uomini. Questi ormoni sono prodotti dagli adenociti basofili della cellula beta ). Qui fattori lipotropi secreto dalla ghiandola pituitaria, che hanno un impatto sulla mobilitazione e l'utilizzo del grasso nel corpo. La porzione intermedia del lobo anteriore formata melanociti ormone stimolante, che controlla la formazione di pigmenti - melanina - nel corpo.

Le cellule neurosecretori dei nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo producono vasopressina e ossitocina. Questi ormoni vengono trasportati nelle cellule del lobo posteriore della ghiandola pituitaria lungo gli assoni che costituiscono il tratto ipotalamo-ipofisario. Dal lobo posteriore della ghiandola pituitaria queste sostanze entrano nel sangue. L'ormone vasopressina ha un effetto vasocostrittore e antidiuretico, per il quale è stato anche chiamato l'ormone antidiuretico (ADH). Ossitocina ha un effetto stimolante sulla contrattilità dei muscoli dell'utero, aumenta il latte della ghiandola mammaria in allattamento, inibisce la funzione luteum sviluppo e corpus, colpisce il corretto cambiamento di tono (neischerchennyh) muscoli del tratto gastrointestinale.

Sviluppo della ghiandola pituitaria

La parte anteriore della ghiandola pituitaria si sviluppa dall'epitelio della parete dorsale della baia orale sotto forma di escrescenza a forma di anello (tasca di Rathke). Questa protuberanza ectodermica cresce verso il fondo del futuro III ventricolo. Verso di lui dalla superficie inferiore della seconda vescica cerebrale (il futuro fondo del terzo ventricolo) cresce una crescita da cui si sviluppano il cratere grigio dell'imbuto e il lobo posteriore della ghiandola pituitaria.

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Vasi e nervi della ghiandola pituitaria

Le arterie ipofisarie superiori e inferiori sono dirette dalle arterie carotidi interne e dai vasi sanguigni del circolo cerebrale arterioso alla ghiandola pituitaria. Le arterie ipofisarie superiori si dirigono verso il nucleo grigio e l'imbuto dell'ipotalamo, qui anastomicamente tra loro e formano dei capillari, la rete emocapillare primaria che entra nel tessuto cerebrale. Dai lunghi e brevi cicli di questa rete si formano le vene del portale, che sono dirette al lobo anteriore della ghiandola pituitaria. Nel parenchima del lobo anteriore della ghiandola pituitaria queste vene si dissociano in ampi capillari sinusoidali, che formano una rete emocapillare secondaria. Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria è principalmente il sangue che scorre attraverso l'arteria pituitaria inferiore. Tra le arterie pituitarie superiori e inferiori ci sono lunghe anastomosi arteriose. Il deflusso di sangue venoso dalla rete emocapillare secondaria viene effettuato da un sistema di vene che fluiscono nei seni cavernosi e interdigitali del guscio duro del cervello.

L'innervazione della ghiandola pituitaria coinvolge fibre simpatiche che penetrano nell'organo insieme alle arterie. Le fibre nervose simpatiche postgangliari si allontanano dall'intreccio dell'arteria carotide interna. Inoltre, nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria si trovano numerose escrescenze dei processi delle cellule neurosecretorie situate nei nuclei dell'ipotalamo.

Caratteristiche dell'età della ghiandola pituitaria

Il peso medio della ghiandola pituitaria nei neonati raggiunge 0,12 g, il peso corporeo raddoppia a 10 e triplica di 15 anni. All'età di 20 anni il peso della ghiandola pituitaria raggiunge un massimo (530-560 mg) e nei periodi successivi l'età non cambia quasi. Dopo 60 anni, c'è una leggera diminuzione della massa di questa ghiandola endocrina.

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Ormoni pituitari

L'unità della regolazione nervosa e ormonale nel corpo è assicurata dalla stretta connessione anatomica e funzionale dell'ipofisi e dell'ipotalamo. Questo complesso determina lo stato e il funzionamento dell'intero sistema endocrino.

La ghiandola endocrina principale che produce un certo numero di ormoni peptidici che regolano direttamente la funzione delle ghiandole periferiche - la ghiandola pituitaria. È formazione rossastro-grigio a forma di fagiolo, ricoperto da una capsula fibrosa peso di 0,5-0,6 g esso varia leggermente a seconda del sesso e l'età della persona. E 'generalmente accettato divisione della ghiandola pituitaria in due parti, una varietà di sviluppo, struttura e funzione: il distale anteriore - ipofisi anteriore e posteriore - neurohypophysis. Prima circa 70% del peso totale della prostata ed è diviso in una distale, Voronkov ed una porzione intermedia, la seconda - sulla porzione posteriore, o frazione, e peduncolo ipofisario. Gland è situato nella ghiandola pituitaria fossa sella sfenoide e attraverso la gamba è collegata al cervello. La parte superiore del lobo anteriore è coperta dal crossover visivo e dai percorsi visivi. Perfusione ipofisari molto abbondanti rami e viene effettuata la carotide interna (arterie ipofisarie superiore ed inferiore), ed i rami del circolo arterioso cerebrale. Superiore ipofisario arteria apporto di sangue coinvolte nella adenohypophysis e inferiore - neurohypophysis, in cui il contatto con neurosecretory terminazioni degli assoni magnocellular ipotalamo. La prima parte dell'eminenza mediana dell'ipotalamo, che sono sparsi nella rete capillare (capillare primario plesso). Questi capillari (che terminali di contatto di assoni piccoli mediobasale cellule neurosecretory ipotalamici) raccolti nella vena discendente lungo le gambe nel parenchima pituitaria adenohypophysis, dove nuovamente diviso in catena sinusoidale capillari (capillare plesso secondario). Così, sangue, precedentemente passati attraverso l'eminenza mediana dell'ipotalamo dove adenogipofizotropnymi arricchito ormone ipotalamico (corticotropina ormone rilasciante), arriva al adenohypophysis.

Il deflusso di sangue, ormoni adenogipofizarnymi saturi di numerosi capillari plesso secondario vene viene effettuata dal sistema, che a sua volta scorre nei seni venosi della dura madre e nel flusso sanguigno. Così, sistema portale ipofisario alla direzione discendente del flusso sanguigno dall'ipotalamo è un componente di un meccanismo complesso morfofunzionale neuroumorali funzioni di controllo tropico del adenohypophysis.

L'innervazione della ghiandola pituitaria è effettuata da fibre simpatiche che seguono le arterie pituitarie. All'inizio vengono date fibre postgangliari, passando attraverso il plesso carotideo interno, collegato ai nodi cervicali superiori. Non vi è alcuna innervazione diretta della adenoipofisi dall'ipotalamo. Le fibre nervose dei nuclei neurosecretori dell'ipotalamo entrano nel lobo posteriore.

L'adenoipofisi nell'architettura istologica è una formazione molto complessa. Distingue due tipi di cellule ghiandolari - cromofobiche e cromofile. Questi sono a loro volta suddivisi in eosinofili e basofili (pituitaria dettagliata descrizione istologica è riportata nella sezione del manuale). Tuttavia, va notato che gli ormoni prodotte cellule ghiandolari che compongono adenohypophysis parenchima, a causa della recente diversità alquanto diversi nella loro natura chimica e cellule struttura fine sekretiziruyuschih dovrebbe corrispondere caratteristiche biosintesi di ciascuno. Ma a volte nella adenoipofisi è possibile osservare forme transizionali di cellule ghiandolari, che sono in grado di produrre diversi ormoni. Vi sono prove che una varietà di cellule ghiandolari della adenoipofisi non è sempre determinata geneticamente.

Sotto il diaframma della sella turca c'è la parte ad imbuto del lobo anteriore. Copre il piede ipofisario, contattando la collinetta grigia. Questa parte della adenoipofisi è caratterizzata dalla presenza in essa di cellule epiteliali e abbondante afflusso di sangue. È anche ormone-attivo.

La parte intermedia (centrale) della ghiandola pituitaria è costituita da diversi strati di grandi cellule basofile attive nella secrezione.

L'ipofisi attraverso i suoi ormoni svolge una varietà di funzioni. Nella sua anterior lobo prodotta adrenocorticotropin (ACTH), tiroide (TSH), ormone follicolo-stimolante (FSH), ormone luteinizzante (LH), ormone lipotropic e ormone della crescita -. Somatotropa (SRT e prolattina nel lobo intermedio sintetizzato melanocita stimolante (MSH), e Nella parte posteriore si accumulano vasopressina e ossitocina.

AktG

Gli ormoni ipofisari rappresentano un gruppo di ormoni proteici e peptidici e glicoproteine. Degli ormoni del lobo anteriore della ghiandola pituitaria l'ACTH è il più studiato. È prodotto da cellule basofile. La sua funzione fisiologica principale è la stimolazione della biosintesi e la secrezione di ormoni steroidei dalla corteccia surrenale. ACTH esibisce anche attività melanocita-stimolante e lipotropica. Nel 1953 fu isolato nella sua forma pura. Più tardi, la sua struttura chimica è stata stabilita, costituita da 39 residui di aminoacidi in un umano e un numero di mammiferi. ACTH non ha specificità specifica. Allo stato attuale, la sintesi chimica sia dell'ormone stesso e vari, più attivi di ormoni naturali, frammenti della sua molecola viene effettuata. Nella struttura dell'ormone, due sezioni della catena peptidica, una delle quali fornisce il rilevamento e il legame dell'ACTH al recettore e l'altra, danno un effetto biologico. Con il recettore ACTH, sembra che si leghi a causa dell'interazione delle cariche elettriche dell'ormone e del recettore. Il ruolo dell'effettore biologico ACTH esegue un frammento della molecola 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Three-Three).

L'attività di stimolazione dei melanociti dell'ACTH è dovuta alla presenza nella molecola della regione N-terminale, costituita da 13 residui di aminoacidi e ripetendo la struttura dell'ormone stimolante l'alfa-melanocita. Lo stesso sito contiene eptapeptide, presente in altri ormoni pituitari e possiede alcune attività adrenocorticotrope, melanocita-stimolante e lipotropica.

Il punto chiave dell'azione dell'ACTH è l'attivazione dell'enzima protein chinasi nel citoplasma con la partecipazione di cAMP. La protein chinasi fosforilata attiva l'enzima esterasi, che converte gli esteri di colesterolo in una sostanza libera in gocce di grasso. La proteina è sintetizzata nel citoplasma come risultato di fosforilazione di legame ribosomiale colesterolo libero stimola il citocromo P-450 e le trasferisce dalle goccioline lipidiche nei mitocondri, dove ci sono tutti gli enzimi per assicurare la conversione del colesterolo ai corticosteroidi.

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Ormone tireotropico

TSH - tireotropina - il principale regolatore dello sviluppo e del funzionamento della ghiandola tiroidea, i processi di sintesi e la secrezione degli ormoni tiroidei. Questa complessa proteina - glicoproteina - consiste di subunità alfa e beta. La struttura della prima subunità coincide con la subunità alfa dell'ormone luteinizzante. Inoltre, coincide largamente in diverse specie animali. La sequenza di residui di amminoacidi nella subunità beta umana del TSH umano è decifrata e consiste di 119 residui di aminoacidi. Si può notare che le subunità beta del TSH umano e del bestiame sono simili sotto molti aspetti. Le proprietà biologiche e il carattere dell'attività biologica degli ormoni glicoproteici sono determinati dalla subunità beta. Assicura anche l'interazione dell'ormone con i recettori in vari organi bersaglio. Tuttavia, la subunità beta nella maggior parte degli animali mostra un'attività specifica solo dopo la sua connessione con la subunità alfa, agendo come una specie di attivatore dell'ormone. Quest'ultima, con la stessa probabilità, induce attività luteinizzante, follicolo-stimolante e tireotropica, determinate dalle proprietà della subunità beta. La somiglianza trovata ci permette di concludere che questi ormoni hanno origine nel corso dell'evoluzione da un precursore comune, la subunità beta determina le proprietà immunologiche degli ormoni. Si presume che la subunità alfa protegga la subunità beta dall'azione degli enzimi proteolitici e faciliti anche il suo trasporto dagli organi bersaglio dell'ipofisi a quelli periferici.

Ormoni gonadotropici

Le gonadotropine sono presenti nel corpo sotto forma di LH e FSH. Lo scopo funzionale di questi ormoni generalmente si riduce a fornire processi riproduttivi in individui di entrambi i sessi. Loro, come il TTG, sono proteine complesse - glicoproteine. L'FSH induce la maturazione dei follicoli nelle ovaie nelle femmine e stimola la spermatogenesi nei maschi. LH provoca nelle femmine la rottura del follicolo con la formazione di un corpo giallo e stimola la secrezione di estrogeni e progesterone. Nei maschi, questo stesso ormone accelera lo sviluppo del tessuto interstiziale e la secrezione di androgeni. Gli effetti delle gonadotropine dipendono l'uno dall'altro e procedono in modo sincrono.

La dinamica della secrezione di gonadotropina nelle donne varia durante il ciclo mestruale ed è studiata in modo sufficientemente dettagliato. Nella fase preovulatoria (follicolare) del ciclo, il contenuto di LH è a un livello piuttosto basso e l'FSH è aumentato. Come la secrezione maturazione follicolare di estradiolo aumentato, aumentando così la produzione di gonadotropine dalla ghiandola pituitaria e la comparsa di cicli sia LH e FSH così via. E., steroidi sessuali stimolano la secrezione di gonadotropine.

Allo stato attuale, la struttura di LH è determinata. Come TTG, consiste di 2 subunità: a e p. La struttura della subunità alfa di LH in diverse specie animali coincide in gran parte, corrisponde alla struttura della subunità alfa di TSH.

La struttura della subunità beta di LH è notevolmente diversa dalla struttura del TSH subunità beta, anche se ha quattro uguale porzione della catena peptidica composta 4-5 residui amminoacidici. In TTG, sono localizzati nelle posizioni 27-31, 51-54, 65-68 e 78-83. Poiché la subunità beta di LH e TSH determina l'attività biologica specifica di ormoni, si può presumere che le regioni omologhe nella struttura di LH e TSH dovrebbero fornire una subunità beta subunità alfa e differente in trame struttura - responsabili della specificità dell'attività biologica dell'ormone.

Nativo LH è molto stabile all'azione degli enzimi proteolitici, ma la subunità beta viene rapidamente scissa dalla chimotripsina, e un hard-subunità viene idrolizzato dall'enzima, cioè. E. Esso ha un ruolo protettivo, impedendo l'accesso ai legami chimotripsina peptidici.

Per quanto riguarda la struttura chimica di FSH, al momento i ricercatori non hanno ricevuto i risultati finali. Proprio come LH, FSH è costituito da due subunità, tuttavia, la subunità beta di FSH differisce dalla subunità beta di LH.

Prolattina

Nei processi di riproduzione, un altro ormone, prolattina (ormone lattogenico), partecipa attivamente. Le principali proprietà fisiologiche della prolattina nei mammiferi si manifestano sotto forma di stimolazione dello sviluppo delle ghiandole mammarie e dell'allattamento, crescita delle ghiandole sebacee e degli organi interni. Promuove l'effetto degli steroidi sulle caratteristiche sessuali secondarie nei maschi, stimola l'attività secretoria del corpo giallo nei topi e nei ratti e partecipa alla regolazione del metabolismo dei grassi. Molta attenzione viene prestata alla prolattina negli ultimi anni come regolatore del comportamento materno, questa polifunzionalità è spiegata dal suo sviluppo evolutivo. È uno degli antichi ormoni pituitari e si trova anche negli anfibi. Allo stato attuale, la struttura della prolattina di alcune specie di mammiferi è stata completamente decifrata. Tuttavia, fino a poco tempo fa, gli scienziati hanno espresso dubbi sull'esistenza di un simile ormone nell'uomo. Molti credevano che la sua funzione fosse svolta dall'ormone della crescita. Ora abbiamo prove convincenti della presenza di prolattina negli esseri umani e parzialmente decifrato la sua struttura. I recettori della prolattina legano attivamente l'ormone della crescita e il lattogeno placentare, che indica un singolo meccanismo d'azione dei tre ormoni.

Somatotropina

Uno spettro d'azione ancora più ampio rispetto alla prolattina ha l'ormone della crescita: la somatotropina. Come la prolattina, è prodotta dalle cellule acidofile della adenoipofisi. STG stimola la crescita dello scheletro, attiva la biosintesi della proteina, dà un effetto di mobilizzazione del grasso, promuove un aumento delle dimensioni del corpo. Inoltre, coordina i processi di scambio.

Il coinvolgimento dell'ormone nel secondo è confermato dal fatto che la ghiandola pituitaria aumenta notevolmente la sua secrezione, ad esempio con una diminuzione del contenuto di zucchero nel sangue.

La struttura chimica di questo ormone umano è ora completamente consolidata: 191 residui di aminoacidi. La sua struttura primaria è simile alla struttura della somatomamotropina corionica o del lattogeno placentare. Questi dati indicano una significativa vicinanza evolutiva dei due ormoni, sebbene presentino differenze nell'attività biologica.

È necessario sottolineare l'alta specificità specifica dell'ormone in questione - per esempio, l'STH di origine animale è inattivo negli esseri umani. Ciò è dovuto sia alla reazione tra i recettori STH umani e animali, sia alla struttura dell'ormone stesso. Attualmente sono in corso studi per identificare siti attivi in una struttura complessa di STH che esibisce attività biologica. Studiamo singoli frammenti di una molecola che esibiscono altre proprietà. Ad esempio, dopo idrolisi dell'STH umano con pepsina, è stato isolato un peptide costituito da 14 residui amminoacidici e corrispondente alla regione della molecola 31-44. Non aveva l'effetto della crescita, ma l'attività lipotropica era significativamente superiore all'ormone nativo. L'ormone della crescita umano, in contrasto con un ormone simile negli animali, ha una significativa attività lattogenica.

In molti adenohypophysis sintetizzati sia peptidi e proteine sostanze aventi attività grasso mobilitazione e ormoni pituitari tropico - ACTH, ormone della crescita, TSH e altri - avere un effetto lipolitico. Negli ultimi anni, sono stati individuati in particolare gli ormoni beta-e-lipotropici (GPL). Le proprietà biologiche più studiati di beta-GPL, che, oltre all'attività lipotropa ha anche melanociti, effetto kortikotropinstimuliruyuschee e ipocalcemia e dà l'effetto di insulina.

Allo stato attuale, la struttura primaria del GPL ovino (90 residui di amminoacidi), gli ormoni lipotropici di maiali e bovini sono decifrati. Questo ormone ha una specificità specifica, sebbene la struttura della porzione centrale di beta-GPL in diverse specie sia la stessa. Determina le proprietà biologiche dell'ormone. Uno dei frammenti di questo sito si trova nella struttura di alfa-MSH, beta-MSH, ACTH e beta-LPG. Si suggerisce che questi ormoni derivino dallo stesso precursore nel corso dell'evoluzione. Y-LPG ha un'attività lipotropica più debole rispetto al beta-GPL.

Ormone stimolante i melanociti

Questo ormone è sintetizzato nel lobo intermedio dell'ipofisi, sulla sua funzione biologica stimolante della pelle pigmento melanina biosintesi, aumenta la dimensione e la quantità di melanociti pigmentati nelle cellule della pelle anfibi. Queste qualità di MSH sono utilizzate nei test biologici dell'ormone. Esistono due tipi di ormoni: alfa e beta-MSH. È dimostrato che l'alfa-MSH non ha specificità specifica e ha la stessa struttura chimica in tutti i mammiferi. La sua molecola è una catena peptidica costituita da 13 residui di aminoacidi. Beta-MSH, al contrario, ha specificità specifiche e la sua struttura differisce in diversi animali. Nella maggior parte dei mammiferi, la molecola β-MSH consiste di 18 residui di amminoacidi, e solo negli esseri umani è allungata dal terminale amminico a quattro residui di amminoacidi. Va notato che l'alfa-MSH ha alcune attività adrenocorticotrope, e il suo effetto sul comportamento degli animali e degli esseri umani è stato ora dimostrato.

L'ossitocina e vasopressina

Il lobo posteriore dell'ipofisi accumulano vasopressina e l'ossitocina, che vengono sintetizzati nell'ipotalamo: vasopressina - nei neuroni del nucleo supraoptic, e l'ossitocina - paraventrikulyatornogo. Quindi vengono trasferiti nella ghiandola pituitaria. Va sottolineato che nell'ipotalamo, il precursore dell'ormone vasopressina viene prima sintetizzato. Allo stesso tempo, viene prodotta una proteina neurofizina del 1 ° e del 2 ° tipo. Il primo lega ossitocina, e il secondo - vasopressina. Questi complessi migrano granuli come neurosecretory nel citoplasma lungo l'assone e raggiunge la pituitaria posteriore dove le fibre nervose terminano nel muro e granuli contenuti vascolari nel sangue. Vasopressina e ossitocina sono i primi ormoni ipofisari con una sequenza aminoacidica completamente consolidata. Nella loro struttura chimica, sono nonapeptidi con un ponte disolfuro.

Gli ormoni presi in considerazione danno una varietà di effetti biologici: stimolano il trasporto di acqua e sali attraverso le membrane, hanno un effetto vasopressore, migliorano le contrazioni della muscolatura liscia dell'utero durante il travaglio, aumentano la secrezione delle ghiandole mammarie. Va notato che la vasopressina ha un'attività antidiuretica superiore all'ossitocina, mentre quest'ultima agisce più fortemente sull'utero e sulla ghiandola mammaria. Il principale regolatore della secrezione di vasopressina è l'assunzione di acqua, nei canali renali si lega ai recettori nelle membrane citoplasmatiche con successiva attivazione dell'enzima adenilato ciclasi in essi. Per legare l'ormone al recettore e per l'effetto biologico, le diverse parti della molecola sono responsabili.

Ipofisario associato ipotalamo attraverso il sistema nervoso, combina il numero intero funzionale sistema endocrino che assicurano la costanza dell'ambiente interno (omeostasi). All'interno endocrina regolazione omeostatica si basa sul principio del feedback tra il lobo anteriore dell'ipofisi e zhelezami- "target" (tiroide, corteccia surrenale, gonadi). L'eccesso dell'ormone prodotto dalla ghiandola bersaglio inibisce e la sua carenza stimola la secrezione e il rilascio dell'ormone tropico corrispondente. Il sistema di feedback include l'ipotalamo. È in esso sono sensibili agli ormoni dei bersagli di ferro, le zone dei recettori. Legarsi specificatamente agli ormoni circolanti nel sangue e cambiando la risposta in funzione della concentrazione di ormoni, recettori ipotalamici trasmettono il suo effetto ai centri ipotalamici pertinenti che coordinano il lavoro dell'ipofisi anteriore, ormoni ipotalamici rilasciando adenogipofizotropnye. Quindi, l'ipotalamo dovrebbe essere considerato come un cervello neuro-endocrino.