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Bassa emoglobina nel neonato: sintomi e trattamento
Ultimo aggiornamento: 04.07.2025
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Un basso livello di emoglobina in un neonato significa una diminuzione dell'emoglobina e della conta dei globuli rossi rispetto ai valori normali appropriati per l'età. I valori normali nei neonati cambiano rapidamente durante le prime settimane, quindi è importante distinguere le diminuzioni fisiologiche dalla vera anemia, che richiede diagnosi e trattamento. Esistono tre meccanismi principali: perdita di sangue, aumento della degradazione dei globuli rossi e produzione insufficiente nel midollo osseo. Una valutazione corretta inizia confrontando i segni clinici con i valori di riferimento di emoglobina ed ematocrito appropriati per l'età. [1]
Un basso livello di emoglobina può manifestarsi con pallore, tachicardia, suzione debole, sonnolenza, mancanza di respiro, apnea nei neonati prematuri e ritardo nell'aumento di peso. Tuttavia, in alcuni neonati, l'anemia è asintomatica e viene rilevata solo da un emocromo completo. La gravità dei sintomi dipende non solo dal livello di emoglobina, ma anche dalla velocità di declino e dall'età gestazionale. [2]
Una diminuzione fisiologica dell'emoglobina nelle prime settimane di vita nei neonati a termine e prematuri è un normale adattamento causato dal passaggio alla respirazione polmonare, dalla diminuzione dei livelli di eritropoietina e dalla riduzione della durata di vita dei globuli rossi fetali. Questa condizione di solito non richiede trattamento, ma è importante non confonderla con cause patologiche, soprattutto in presenza di ittero, perdita di sangue o infezione. [3]
Il declino dell'emoglobina nei neonati prematuri è spesso più pronunciato e si verifica prima rispetto ai neonati a termine, a causa di minori riserve di ferro, maggiore perdita di sangue diagnostica e immatura regolazione emopoietica. Sono disponibili approcci preventivi e terapeutici specifici per questo gruppo, tra cui l'integrazione precoce di ferro e un monitoraggio più frequente. [4]
Il compito del medico e dei genitori è riconoscere per tempo i casi in cui è necessario un esame e applicare misure preventive, a partire dal periodo della nascita e dai primi giorni di vita: ritardare il clampaggio del cordone ombelicale, limitare ragionevolmente i prelievi di sangue, l'allattamento al seno e la somministrazione tempestiva di ferro ai neonati prematuri. [5]
Tabella 1. Perché i neonati hanno bassi livelli di emoglobina e in che modo la fisiologia differisce dalla patologia
| Componente | Declino fisiologico | Anemia patologica |
|---|---|---|
| Quando si verifica? | 2-12 settimane di vita | Prima settimana o in qualsiasi momento durante la malattia |
| Il meccanismo principale | Diminuzione dell'eritropoietina e passaggio dall'ematopoiesi fetale a quella postnatale | Perdita di sangue, emolisi, soppressione dell'ematopoiesi |
| La terapia è necessaria? | Di solito no | Cause: dal ferro alle trasfusioni di globuli rossi |
| Rischi | Minimo | Ipossia tissutale, ritardo della crescita, complicazioni della malattia di base |
| Per chi è particolarmente rilevante? | Per tutti, ma delicatamente per i bambini nati a termine | Bambini prematuri, bambini con ittero, perdita di sangue, infezione |
Livelli di emoglobina nei primi mesi e "anemia fisiologica"
I valori normali di emoglobina ed ematocrito nei neonati sono più alti rispetto ai bambini più grandi, per poi diminuire. Per un neonato a termine, l'emoglobina alla nascita è in genere intorno ai 16-18 grammi per decilitro, con un successivo calo entro le 8-12 settimane a 9-11 grammi per decilitro, che è chiamato "nadir fisiologico". Nei neonati prematuri, questo nadir è più basso e si verifica prima. [6]
Gli intervalli di riferimento specifici per età aiutano a distinguere la normalità dall'anormalità. Ad esempio, a 1-2 mesi, i livelli di emoglobina di 10-17 grammi per decilitro possono rimanere nell'intervallo appropriato per l'età, mentre a 2-6 mesi, il limite inferiore della norma per i neonati è di circa 9-10 grammi per decilitro, a seconda del laboratorio. La valutazione viene sempre effettuata tenendo conto dell'età gestazionale, della presentazione clinica e dei fattori associati. [7]
Il declino fisiologico è dovuto a un calo dei livelli di eritropoietina dopo la nascita, alla riduzione della durata di vita dei globuli rossi fetali e a un rapido aumento del volume sanguigno. Pertanto, il trattamento di routine non è indicato per un neonato sano e asintomatico nato a termine. [8]
Nei neonati prematuri, il ruolo dei meccanismi fisiologici è potenziato dall'influenza di fattori esterni: prelievi di sangue frequenti, minori riserve di ferro, potenziali infezioni e supporto respiratorio. Pertanto, la dinamica dell'emoglobina in questi neonati richiede un monitoraggio più frequente e una prevenzione pianificata della carenza di ferro. [9]
Nella pratica, non vengono utilizzati solo i valori assoluti dell'emoglobina, ma anche l'ematocrito, i reticolociti e i dati clinici. Le riduzioni fisiologiche non sono accompagnate da sintomi pronunciati, mentre le forme patologiche spesso provocano ittero, pallore grave, tachicardia e segni di ipossia. [10]
Tabella 2. Fasce di età approssimative dell'emoglobina e dell'ematocrito nei bambini nella prima metà dell'anno
| Età | Emoglobina, grammi per decilitro | Ematocrito, percentuale |
|---|---|---|
| 0-1 mese | 13.4-19.9 | 42-65 |
| 1-2 mesi | 10.7-17.1 | 33-55 |
| 2-3 mesi | 9.0-14.1 | 28-41 |
| 3-6 mesi | 9,5-14,1 | 29-41 |
| Fonte dei riferimenti: libro di riferimento diagnostico clinico, variabile tra i laboratori. [11] |
Epidemiologia e fattori di rischio
L'anemia fisiologica si verifica nella maggior parte dei neonati come fase di adattamento, ma l'anemia clinicamente significativa è più comune nei neonati prematuri e nei neonati con parti complicati. Nei bambini che necessitano di terapia intensiva, la perdita di sangue diagnostica gioca un ruolo significativo a causa dei frequenti prelievi di sangue. [12]
Le cause non fisiologiche sono più spesso associate all'emolisi dovuta a conflitti immunitari tra gruppi sanguigni e fattore Rh, massicce trasfusioni di sangue feto-materne, perdita di sangue intrapartum, infezioni e anemie emolitiche ereditarie. La prematurità, il basso peso alla nascita, la necessità di supporto respiratorio e gli interventi invasivi aumentano il rischio. [13]
Ritardare il clampaggio del cordone ombelicale per 30-60 secondi riduce la necessità di trasfusioni nei neonati prematuri e migliora le riserve di ferro in tutti i neonati, il che si riflette nell'incidenza di anemia nelle settimane successive. Nel 2023, le raccomandazioni pertinenti sono state approvate dalle società di cardiologia e pediatria. [14]
Anche nei neonati a termine, la perdita di sangue diagnostica può essere significativa con test frequenti. I protocolli attuali suggeriscono di utilizzare il sangue del cordone ombelicale per alcuni test iniziali e di ridurre al minimo i volumi di raccolta, il che ha dimostrato di ridurre le perdite iatrogene e la frequenza delle trasfusioni. [15]
La carenza di ferro nell'infanzia è più comune nei neonati prematuri a causa delle basse riserve iniziali di ferro, quindi l'integrazione profilattica di ferro inizia prima e in dosi più elevate rispetto ai neonati a termine. [16]
Tabella 3. Principali fattori di rischio per l'anemia clinicamente significativa nei neonati
| Fattore | Commento |
|---|---|
| Prematurità | Nadir dell'emoglobina più precoce e profondo, minori riserve di ferro |
| Conflitti immunitari | Emolisi dovuta all'incompatibilità del fattore Rh e dei gruppi sanguigni |
| perdita di sangue | Trasfusione di sangue feto-materno, emorragia ostetrica, perdite iatrogene |
| Infezione e infiammazione | Depressione dell'ematopoiesi, aumento della degradazione dei globuli rossi |
| Nessun ritardo nel clampaggio del cordone ombelicale | Minore volume sanguigno circolante in un bambino |
| Numerose procedure invasive | Aumento della perdita di sangue diagnostica |
| [17] |
Cause e patogenesi
Le perdite di sangue includono fonti intrauterine e alla nascita, trasfusioni di sangue feto-materne, sanguinamento placentare e del cordone ombelicale e perdite iatrogene nelle unità di terapia intensiva. Anche piccole perdite assolute in un neonato sottopeso alla nascita portano a una significativa diminuzione dell'emoglobina. [18]
L'aumento della degradazione dei globuli rossi è tipico della malattia emolitica del neonato dovuta a incompatibilità Rh o ABO, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, sferocitosi ereditaria e processi autoimmuni. Queste condizioni sono spesso accompagnate da ittero, bilirubina indiretta elevata e test di Coombs diretto positivo. [19]
Una produzione insufficiente di globuli rossi si verifica in caso di ipoplasia congenita del midollo osseo, disturbi della sintesi dell'eritropoietina, infezioni gravi e infiammazioni. Nei neonati prematuri, la produzione di eritropoietina è significativamente ridotta a causa dell'adattamento postnatale e degli effetti dell'ossigenoterapia, che esacerba il declino fisiologico dell'emoglobina. [20]
L'anemia fisiologica si sviluppa a causa della diminuzione dell'eritropoietina dopo la nascita, dell'aumento dell'ossigenazione polmonare e della riduzione della durata della vita dei globuli rossi fetali. In genere non richiede trattamento se il bambino è clinicamente stabile e l'aumento di peso è normale. [21]
La carenza di ferro è un ulteriore fattore contribuente, soprattutto nei neonati prematuri, le cui riserve iniziali sono limitate. Senza prevenzione, questo può peggiorare l'anemia e avere un impatto sullo sviluppo neuropsicologico. Pertanto, la profilassi enterale precoce del ferro è standard per la maggior parte dei neonati prematuri. [22]
Tabella 4. Cause di emoglobina bassa: come distinguere dai segni di laboratorio
| Categoria | Reticolociti | Bilirubina | Test di Coombs diretto | Commenti |
|---|---|---|---|---|
| perdita di sangue | Aumentato | Norma | Negativo | Segni di perdita di sangue, basso livello di ferro in seguito |
| Emolisi immunitaria | Aumentato | Aumento indiretto | Positivo | Conflitto per fattore Rh o gruppi sanguigni |
| Emolisi non immune | Aumentato | Aumento indiretto | Negativo | Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, sferocitosi |
| Soppressione dell'ematopoiesi | Retrocesso | Di solito normale | Negativo | Infezione, aplasia congenita |
| Anemia fisiologica | Normale o moderatamente ridotto | Norma | Negativo | Nessun sintomo clinico |
| [23] |
Sintomi e segni clinici
I segni classici dell'anemia nei neonati includono pallore della pelle e delle mucose, debolezza e scarsa alimentazione, tachicardia e ridotta tolleranza all'esercizio fisico durante l'alimentazione. L'anemia grave può anche causare mancanza di respiro, episodi di apnea nei neonati prematuri e lento aumento di peso. La gravità dei sintomi dipende dalla velocità di declino dell'emoglobina. [24]
Nelle forme emolitiche, l'anemia e l'ittero sono spesso associati. La comparsa di ittero grave nelle prime 24-48 ore, soprattutto in presenza di fattore Rh o incompatibilità di gruppo sanguigno, richiede un esame immediato e l'inizio del trattamento secondo gli standard attuali per la gestione dell'iperbilirubinemia neonatale. [25]
Nei neonati prematuri, i sintomi possono essere meno specifici: apnea, bradicardia, instabilità della temperatura, diminuzione dell'attività. Queste manifestazioni spesso migliorano con la correzione dell'anemia, ma la decisione di trasfondere si basa su una valutazione completa, non solo sul livello di emoglobina. [26]
È importante ricordare che l'assenza di sintomi non esclude l'anemia, soprattutto nei bambini ad alto rischio di perdita di sangue o emolisi. Pertanto, se sono presenti fattori di rischio, è indicato il monitoraggio di laboratorio di routine per prevenire gravi conseguenze. [27]
Tabella 5. Quando consultare urgentemente un medico
| Situazione | Perché è pericoloso? |
|---|---|
| Ittero nelle prime 24-48 ore di vita | Rischio di emolisi ed encefalopatia da bilirubina |
| Pallore grave, tachicardia, letargia | Sono possibili anemia acuta e ipossia tissutale. |
| Apnea, difficoltà ad aspirare un bambino prematuro | Potrebbe essere necessaria la correzione dell'anemia. |
| Perdite sanguinolente, segni di perdita di sangue | È necessario trovare la fonte e fermare l'emorragia. |
| Un forte calo dell'emoglobina nell'analisi | È necessario un piano diagnostico urgente |
| [28] |
Diagnostica
L'algoritmo di base include un emocromo completo con conta dei globuli bianchi, conta dei reticolociti, ematocrito e un profilo biochimico con bilirubina. Questi indicatori ci permettono di suggerire il meccanismo dell'anemia e la gravità della condizione. [29]
Se si sospetta emolisi, vengono eseguiti un test di Coombs diretto, la tipizzazione del sangue della madre e del bambino e una valutazione dei livelli di bilirubina indiretta. Le attuali linee guida per la gestione dell'ittero neonatale sottolineano il ruolo dei test mirati e l'uso di calcolatori della soglia di trattamento. [30]
Se si sospetta una trasfusione di sangue feto-materna, si utilizza il test di Kleihauer-Betke o la citometria a flusso per quantificare i globuli rossi fetali nel sangue della madre. Ciò aiuta a confermare la fonte della perdita di sangue e ad adattare la gestione, inclusa la prevenzione della sensibilizzazione Rh. [31]
Se si sospetta un'anemia emolitica ereditaria, si prendono in considerazione i test enzimatici per il deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e lo screening per le anomalie della membrana dei globuli rossi. Alcuni programmi di screening neonatale includono questi test, ma i loro risultati sono spesso ritardati, quindi la diagnosi nella fase acuta si basa sui risultati clinici e sui test di base. [32]
Nelle unità di terapia intensiva, è importante ridurre al minimo la perdita di sangue diagnostica utilizzando microprovette, sistemi chiusi e, se possibile, sangue del cordone ombelicale per i test iniziali. È stato dimostrato che ciò riduce la perdita di sangue complessiva e la necessità di trasfusioni. [33]
Tabella 6. Minimo diagnostico per emoglobina bassa in un neonato
| Test | Per quello | Cosa suggerisce? |
|---|---|---|
| Emocromo completo, ematocrito | Conferma dell'anemia | Gravità |
| Reticolociti | Valutazione della risposta del midollo osseo | Aumento dell'emolisi e della perdita di sangue |
| Bilirubina totale e frazioni | Ricerca dell'emolisi | Crescita della frazione indiretta |
| Test di Coombs diretto | Emolisi immunitaria | Positivo nel conflitto |
| Test di Kleihauer-Betke nella madre | Trasfusione di sangue feto-materno | Valutazione quantitativa della perdita di sangue |
| [34] |
Diagnosi differenziale
Il declino fisiologico si differenzia dalle forme patologiche in base alla tempistica, ai sintomi e ai dati di laboratorio. L'assenza di sintomi pronunciati e la coincidenza con il "nadir" previsto in un neonato a termine con reticolociti normali indicano solitamente un declino fisiologico. [35]
L'emolisi immunitaria è sospettata in caso di ittero grave precoce, test di Coombs diretto positivo e incompatibilità del fattore Rh o del gruppo sanguigno tra madre e figlio. In questi casi, l'anemia è associata a un rischio di neurotossicità della bilirubina. [36]
L'emolisi non immune è considerata in presenza di un test di Coombs negativo, una storia familiare o episodi di emolisi associati a farmaci e infezioni. La carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e la sferocitosi ereditaria sono cause comuni. [37]
La perdita di sangue viene confermata clinicamente e, se possibile, dal test di Kleihauer-Betke nella madre, nonché dai dati sulle complicazioni ostetriche e sui segni di anemia senza ittero nel bambino. [38]
Nei casi di soppressione dell'ematopoiesi, l'anemia è spesso associata a bassi reticolociti e segni di infezione o malattie congenite, che richiedono un esame approfondito da parte di un ematologo. [39]
Tabella 7. Come distinguere i principali tipi di anemia nei neonati
| Cartello | Fisiologico | Emolisi immunitaria | Emolisi non immune | perdita di sangue | Soppressione dell'ematopoiesi |
|---|---|---|---|---|---|
| Inizio | 2-12 settimane | I primi 1-3 giorni | I primi giorni o più tardi | Le prime ore e i primi giorni | In qualsiasi momento |
| Ittero | NO | Spesso espresso | Spesso | Di solito no | NO |
| Test di Coombs diretto | Negativo | Positivo | Negativo | Negativo | Negativo |
| Reticolociti | Normale | Aumentato | Aumentato | Aumentato | Retrocesso |
| [40] |
Trattamento
La strategia di trattamento dipende dalla causa e dalla gravità. Il declino fisiologico in un neonato sano e nato a termine non richiede trattamento; l'osservazione e il monitoraggio dello sviluppo sono sufficienti. Qualsiasi trattamento deve essere mirato e bilanciato rispetto ai rischi e ai benefici per il singolo neonato. [41]
La trasfusione di globuli rossi è indicata in caso di anemia sintomatica e in base alle soglie di emoglobina nei neonati prematuri, tenendo conto della presenza di supporto respiratorio e dell'età postnatale. Nel 2024 sono state pubblicate linee guida cliniche che propongono soglie approssimative: con supporto respiratorio, non meno di 11, 10 e 9 grammi per decilitro rispettivamente a 1, 2 e 3 settimane e oltre; in sua assenza, non meno di 10, 8,5 e 7 grammi per decilitro. La scelta è sempre individuale. [42]
Nella malattia emolitica del neonato, la terapia è mirata al controllo dell'iperbilirubinemia e alla prevenzione della neurotossicità: fototerapia intensiva secondo le soglie correnti, raramente immunoglobuline per via endovenosa secondo indicazioni rigorose e, nei casi gravi, exsanguinotrasfusione. Queste decisioni vengono prese utilizzando le tabelle correnti e i calcolatori delle soglie. [43]
Nei neonati prematuri, lo standard è la somministrazione profilattica di ferro per via enterale a una dose di circa 2-3 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno, solitamente a partire dalle 2-4 settimane di età e continuando fino ai 6-12 mesi, tenendo conto della dieta e dei livelli di ferritina. Con la terapia con eritropoietina, la dose di ferro viene aumentata. L'integrazione di ferro per i neonati a termine allattati esclusivamente al seno di solito inizia a 4 mesi di età a una dose inferiore. [44]
L'uso dell'eritropoietina ricombinante per ridurre la necessità di trasfusioni nei neonati estremamente pretermine ha un effetto inconcludente e può influire sul rischio di retinopatia del prematuro. Pertanto, non viene utilizzato di routine senza indicazioni e protocolli rigorosi. Si preferisce una strategia trasfusionale restrittiva e misure per ridurre la perdita di sangue. [45]
Tabella 8. Linee guida sulla soglia per la trasfusione di globuli rossi nei neonati molto prematuri (approssimative)
| Settimana della vita | Con supporto respiratorio | Senza supporto respiratorio |
|---|---|---|
| Primo | 11 grammi per decilitro | 10 grammi per decilitro |
| Secondo | 10 grammi per decilitro | 8,5 grammi per decilitro |
| Terzo e più vecchio | 9 grammi per decilitro | 7 grammi per decilitro |
| La soglia viene selezionata individualmente, tenendo conto della clinica. [46] |
Prevenzione
Ritardare il clampaggio del cordone ombelicale per almeno 30 secondi nella maggior parte dei neonati aumenta il volume sanguigno circolante del bambino, migliora le riserve di ferro e riduce la necessità di trasfusioni nei neonati prematuri. Questa è una misura riconosciuta, semplice ed efficace per la prevenzione perinatale dell'anemia. [47]
La riduzione della perdita di sangue diagnostica si ottiene rivedendo la frequenza dei test, utilizzando microprovette, sistemi chiusi e raccogliendo campioni iniziali dal sangue del cordone ombelicale quando possibile e convalidato dal protocollo locale. È stato dimostrato che queste misure riducono la perdita di sangue complessiva e i tassi di trasfusione. [48]
La profilassi nutrizionale per i neonati pretermine include l'integrazione enterale precoce di ferro alla dose di 2-3 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno, con monitoraggio della ferritina e aggiustamenti della dose. Per i neonati a termine allattati esclusivamente al seno, l'integrazione di ferro viene solitamente iniziata a 4 mesi a una dose inferiore, salvo diversa indicazione. [49]
La prevenzione della sensibilizzazione Rh nelle donne in gravidanza Rh-negative rimane fondamentale per ridurre il rischio di emolisi immunitaria nel neonato nelle gravidanze successive. Una corretta valutazione dello stato trasfusionale feto-materno aiuta a somministrare in modo appropriato l'immunoglobulina anti-Rh. [50]
L'integrazione di vitamina E nei neonati prematuri non viene utilizzata di routine a causa della mancanza di benefici clinici e del possibile aumento del rischio di infezioni ad alte dosi, quindi l'attenzione della prevenzione si è spostata sul ferro, sul ritardo del clampaggio del cordone ombelicale e sulla riduzione della perdita di sangue.[51]
Tabella 9. Misure preventive e livello di evidenza
| Misura | Effetto | Commento |
|---|---|---|
| Ritardo nel clampaggio del cordone ombelicale ≥ 30 secondi | Più volume di sangue, meno trasfusioni | Utilizzato nella maggior parte dei neonati |
| Ridurre al minimo i prelievi di sangue | Minore anemia iatrogena | Microtubi, sistemi chiusi |
| Ferro precoce per i neonati prematuri | Prevenzione delle carenze | 2-3 milligrammi per chilogrammo al giorno |
| Prevenzione della sensibilizzazione Rh | Rischio ridotto di emolisi | Immunoglobulina anti-Rhesus secondo le indicazioni |
| Evitare dosi elevate di vitamina E | Evitare i rischi infettivi | Non ci sono indicazioni di routine |
| [52] |
Previsione e osservazione
Nella maggior parte dei neonati a termine, la diminuzione fisiologica dell'emoglobina non ha conseguenze cliniche e si risolve spontaneamente entro la fine dei primi sei mesi. È importante valutare l'aumento di peso, lo sviluppo motorio e il comportamento del bambino. [53]
Nei neonati prematuri, la prognosi dipende dalla gravità dell'anemia, dalle comorbilità e dalla qualità della profilassi. Le strategie trasfusionali restrittive con valutazione individualizzata producono risultati paragonabili a quelle "liberali" e riducono i potenziali rischi della trasfusione. [54]
Nella malattia emolitica del neonato, l'esito è determinato dal controllo tempestivo dell'iperbilirubinemia e dalla prevenzione dell'encefalopatia da bilirubina secondo le attuali raccomandazioni. Dopo la dimissione, alcuni bambini necessitano di cure di follow-up e monitoraggio dell'udito e dello sviluppo. [55]
Ai bambini con una storia di anemia e fattori di rischio per carenza di ferro viene prescritto il monitoraggio dell'emoglobina e della ferritina a intervalli individuali, soprattutto nei prematuri e nella crescita rapida. Il dosaggio e la durata della profilassi vengono aggiustati in base ai risultati dell'osservazione. [56]
Tabella 10. Piano di follow-up post-dimissione per pazienti a rischio di anemia
| Gruppo | Controllo delle analisi | Nutrizione e integratori | Misure aggiuntive |
|---|---|---|---|
| A termine senza problemi | Secondo le letture | Allattamento al seno, alimentazione complementare in base all'età | Visite di routine |
| bambini prematuri | Emoglobina e ferritina secondo il piano | Ferro 2-3 milligrammi per chilogrammo al giorno fino a 6-12 mesi | Valutazione dell'aumento di peso |
| Coloro che hanno sofferto di emolisi | Controllo della bilirubina e dell'emoglobina | Secondo un piano individuale | Osservazione neurologica |
| [57] |
Domande frequenti
L'anemia fisiologica in un neonato sano e nato a termine deve essere trattata?
Generalmente no. Si tratta di una normale fase di adattamento senza conseguenze cliniche. Sono sufficienti l'osservazione del pediatra, il monitoraggio dello sviluppo e l'alimentazione. [58]
Quando è necessaria la trasfusione di globuli rossi nei neonati prematuri?
Quando sono presenti sintomi di anemia e quando vengono raggiunte le soglie di emoglobina, tenendo conto del supporto respiratorio e della settimana di vita. Le linee guida attuali offrono linee guida, ma la decisione finale è individualizzata. [59]
L'eritropoietina dovrebbe essere somministrata per evitare trasfusioni?
Di routine, no. Le prove suggeriscono benefici limitati e possibili rischi, incluso un impatto sulla retinopatia del prematuro. La decisione viene presa nell'ambito del protocollo. [60]
Quando si dovrebbe iniziare ad assumere ferro?
Ai neonati prematuri viene solitamente somministrato ferro dalle 2 alle 4 settimane di età, a una dose di circa 2-3 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno, continuando fino ai 6-12 mesi. Ai neonati a termine allattati esclusivamente al seno viene somministrato ferro dai 4 mesi a una dose inferiore. [61]
Cosa si può fare per ridurre il rischio di anemia dalla nascita?
Mantenere un ritardo di almeno 30 secondi nel clampaggio del cordone ombelicale, allattare al seno, ridurre al minimo i prelievi di sangue diagnostici e, se necessario, utilizzare il sangue del cordone ombelicale per i test iniziali. [62]
Appendice: Dosi di ferro per neonati prematuri per la pratica quotidiana
| Peso alla nascita | Assunzione giornaliera raccomandata di ferro | Quando iniziare | Quando riguardare |
|---|---|---|---|
| Meno di 1500 grammi | 2-3 milligrammi per chilogrammo | Spesso a partire dalle 2 settimane di vita | Ferritina mensile |
| 1500-2500 grammi | 1-2 milligrammi per chilogrammo | Da 2 a 6 settimane di vita | Informazioni sulla dieta e sulla ferritina |
| Ricezione di eritropoietina | Fino a 6 milligrammi per chilogrammo | Secondo il protocollo | Più spesso dalla ferritina |
| [63] |

