Il tessuto adiposo del paziente potrebbe aiutare a trattare forme mortali di cancro al cervello

Gli scienziati hanno sviluppato una nuova tecnologia per il trattamento di una forma di tumore cerebrale potenzialmente letale. Gli specialisti intendono utilizzare il tessuto adiposo del paziente stesso come fonte di farmaci. Secondo l'idea degli esperti, le cellule staminali (mesenchimali) saranno estratte dal tessuto adiposo del paziente e iniettate direttamente nel cervello.

Finora una tecnologia simile è stata testata su roditori da laboratorio e, in seguito all'esperimento, i roditori sono riusciti a vivere più a lungo.

Un trattamento simile può essere effettuato sull'uomo dopo un intervento chirurgico di asportazione del tumore. La terapia con cellule staminali permetterà la completa distruzione delle cellule tumorali rimanenti in aree remote del cervello. Le cellule staminali del tessuto adiposo, in particolare le cellule mesenchimali, hanno una proprietà distintiva: sono attratte dalle cellule patologiche. In seguito a queste alterazioni, le cellule hanno acquisito la capacità di secernere la proteina BMP4, che inibisce i processi maligni e partecipa alla regolazione dello sviluppo embrionale.

Un esperimento medico ha dimostrato che l'introduzione del farmaco ha arrestato lo sviluppo e la diffusione del tumore, rendendolo meno aggressivo. Nel complesso, i roditori sottoposti a terapia con cellule staminali sono sopravvissuti per più di due mesi, mentre il gruppo di controllo, che non ha ricevuto il trattamento, è sopravvissuto per poco meno di due mesi.

Negli esseri umani, le forme aggressive di tumore al cervello vengono trattate con chemioterapia, chirurgia (asportazione del tumore) e radioterapia. Tuttavia, anche il trattamento con diverse metodiche raramente prolunga la vita di oltre 1,5 anni dopo la diagnosi della malattia.

Come sottolineano gli esperti, saranno necessari ancora diversi anni di ricerca prima di poter parlare dell'efficacia del metodo di cura del cancro con le cellule staminali ricavate dal grasso del paziente.

Gli scienziati sono costantemente alla ricerca di modi per combattere efficacemente il cancro. I moderni metodi di trattamento hanno molti effetti collaterali che peggiorano significativamente la qualità della vita del paziente.

Gli ultimi sviluppi scientifici hanno permesso di affrontare con successo la leucemia in un adolescente. All'età di quattro anni, il bambino ha ricevuto una diagnosi terribile, dopo di che è stato sottoposto a tutti i possibili metodi di trattamento, dalla chemioterapia al trapianto di midollo osseo da un parente stretto, ma la malattia è progredita.

L'ultima speranza di genitori e medici era una terapia sperimentale che utilizzava le cellule immunitarie T del bambino. Gli specialisti hanno estratto le cellule immunitarie dal corpo del bambino e vi hanno introdotto nuovi geni, dopodiché le cellule sono state reintrodotte nel bambino. Di conseguenza, le cellule modificate hanno iniziato a svilupparsi attivamente, distruggendo al contempo le cellule tumorali. È interessante notare che dopo questo trattamento, il bambino non ha praticamente avuto effetti collaterali (sono comparsi solo lievi sintomi del raffreddore).

Dopo l'immunoterapia, il corpo del bambino ha imparato ad affrontare il cancro da solo. In soli due mesi di trattamento, ogni traccia della malattia è scomparsa dal corpo del ragazzo.

Successivamente, l'immunoterapia è stata testata su diversi altri volontari e i risultati dello studio hanno mostrato buoni risultati (18 pazienti su 21 sono guariti). Secondo i medici, tra 3-5 anni, questa tecnologia per il trattamento della leucemia potrebbe entrare nella pratica medica.