È possibile scegliere il sesso del futuro bambino?

Il desiderio di avere un figlio di un certo sesso è antico quanto il mondo. Esistono innumerevoli consigli, segnali e metodi pseudoscientifici che presumibilmente permettono non solo di predire, ma anche di determinare il sesso del futuro bambino.

Va detto, tuttavia, che il rapporto tra i sessi è regolato automaticamente dalla natura. Ad esempio, è noto che prima della guerra il numero di nati maschi era maggiore di quello delle femmine. E, viceversa, durante il periodo di prosperità economica del Paese, nascono più femmine che maschi.

Non esiste ancora una spiegazione chiara per questo fatto, sebbene molti scienziati studino questo problema da molto tempo. E gli scienziati sono preoccupati per questo per un motivo. Non è un segreto che alcune malattie si trasmettano solo ai maschi o solo alle femmine. Ad esempio, l'emofilia viene trasmessa dalle madri ai figli maschi, mentre le figlie femmine non si ammalano. Ed è noto da tempo che i maschi sono più vulnerabili delle femmine, quindi muoiono più spesso in utero e durante il periodo neonatale.

Ora, ricordiamo la genetica: definiamo cos'è l'ereditarietà. L'ereditarietà è la proprietà degli organismi viventi di trasmettere le proprie caratteristiche alla prole. E sebbene ogni individuo abbia caratteristiche proprie e intrinseche (ad esempio, la disposizione delle linee sulle dita), tuttavia, le caratteristiche generali della specie non cambiano e rimangono le stesse per molte generazioni. In particolare, l'uomo come specie a sé stante – Homo sapiens – esiste (secondo diverse fonti) da 40.000 a diversi milioni di anni fa.

La base dell'informazione ereditaria è l'insieme dei cromosomi situati nel nucleo cellulare. Un'altra parte, meno significativa, dell'informazione è contenuta nei mitocondri, sotto forma di DNA mitocondriale. Inoltre, il DNA mitocondriale viene trasmesso principalmente dalla madre, poiché l'ovulo contiene molti più mitocondri rispetto allo spermatozoo, essendo diverse migliaia di volte più grande.

Anche i cromosomi presenti nell'ovulo e nello spermatozoo sono costituiti da DNA. Il DNA è acido desossiribonucleico. È costituito da due catene avvolte a spirale l'una intorno all'altra. Ogni catena è composta da singoli nucleotidi costituiti da desossiribosio (zucchero), un residuo di fosfato e una base azotata. Esistono solo quattro di questi nucleotidi: adenina (A), guanina (G), timina (T) e citosina (C).

Sono sempre accoppiati, con la timina sempre opposta all'adenina e la guanina sempre opposta alla citosina.

Circa 1000 coppie di basi (A - T: C - G) in diverse combinazioni costituiscono un gene. Allo stesso tempo, una cellula contiene circa 1 milione di geni. La totalità di tutti i geni costituisce il genotipo di un organismo.

Grazie al genotipo, l'organismo eredita l'intero complesso di dati ereditari. Ma l'ambiente esterno (ovvero tutto: clima, ambiente sociale, alimentazione, ecc.) influenza in un modo o nell'altro la formazione dell'organismo in via di sviluppo. Pertanto, il complesso di genotipo e influenze esterne è chiamato fenotipo ed è la vera e propria espressione del genotipo in ogni singolo individuo.

Ogni specie sulla Terra ha un numero di cromosomi strettamente definito: i topi ne hanno 40, gli scimpanzé 48, i moscerini della frutta 8 e gli esseri umani 46. Ma due cromosomi sono sempre cromosomi sessuali, cioè sono responsabili del sesso di un dato individuo.

Quindi, una persona ha 44 cromosomi autosomi e 2 cromosomi sessuali. Un bambino riceve metà dei cromosomi dalla madre e l'altra metà dal padre. In altre parole, lo spermatozoo e l'ovulo contengono 23 cromosomi. Non vi "carico" di termini e teorie scientifiche, ma ognuno di questi gruppi contiene un cromosoma sessuale. Questo è il cromosoma X, responsabile dello sviluppo dei caratteri femminili, o il cromosoma Y, responsabile dello sviluppo dei caratteri maschili. E quando l'ovulo, che porta sempre solo il cromosoma X, si fonde con lo spermatozoo che porta il cromosoma X, il futuro bambino sarà una femmina. Se l'ovulo "riceve" uno spermatozoo che porta il cromosoma Y, il risultato sarà un maschio.

Gli spermatozoi che portano il cromosoma Y sono leggermente più piccoli e molto più "agili" di quelli che portano il cromosoma X. Ma sono meno resistenti e quindi muoiono più spesso durante il percorso verso la tuba di Falloppio. Pertanto, anche se uno spermatozoo "raggiunge" la tuba per primo, ma non "trova" un ovulo che non ha ancora avuto il tempo di "discendere", morirà. Ma gli spermatozoi che portano il cromosoma X sono più vitali e possono "vivere" più a lungo nella tuba di Falloppio, "in attesa" dell'ovulazione.

Questa è la base di uno dei metodi per pianificare il sesso del futuro nascituro. Misurando la temperatura basale, è necessario determinare la data della prossima ovulazione (se non la si percepisce). Se il ciclo mestruale è regolare, questo giorno sarà costante (ad esempio, il 14° giorno dal primo giorno del ciclo). In base a questo, si può calcolare: se si desidera una bambina, l'ultimo rapporto sessuale dovrebbe avvenire non più tardi di 2-3 giorni prima dell'ovulazione. Se si desidera un bambino, allora bisogna astenersi per una settimana e il giorno dell'ovulazione o un giorno prima, si può concepire. In questo caso, è necessario soddisfare una condizione: in entrambi i casi, si deve avere un solo rapporto sessuale. In questo caso, questo metodo funzionerà. A proposito, le statistiche (che sanno tutto) indicano che questo metodo è efficace nel 70-80% dei casi.

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