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È stato sviluppato un metodo per proteggere le cellule sane nella chemioterapia

 
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Ultima recensione: 23.04.2024
 
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15 May 2012, 10:15

Gli scienziati americani hanno escogitato un metodo per proteggere le cellule umane sane nella chemioterapia dei tumori maligni. Il test delle ultime tecnologie è stato condotto da un team di scienziati guidato da Jennifer Edair del Centro per la ricerca sul cancro Fred Hutchinson (Seattle, Washington, USA). Il rapporto di ricerca è pubblicato sulla rivista Science Translational Medicine.

Per la chemioterapia dei tumori maligni vengono utilizzati tutti i tipi di sostanze che causano direttamente la morte cellulare o innescano processi di apoptosi (morte programmata). Allo stesso tempo, tali farmaci hanno un'alta tossicità non solo per le cellule tumorali.

In particolare, il midollo osseo, che soddisfa la funzione ematopoietica, è particolarmente sensibile ai loro effetti. Il danno al midollo osseo da parte di agenti antitumorali è irto di una diminuzione del numero di leucociti che forniscono una risposta immunitaria e oltre agli eritrociti, che possono causare lo sviluppo di anemia.

È stato sviluppato un metodo per proteggere le cellule sane nella chemioterapia

Per partecipare a questo studio sono stati selezionati 3 pazienti con il tumore cerebrale più comune - glioblastoma. I ricercatori hanno prelevato campioni di cellule staminali del midollo osseo dai pazienti. Applicando il vettore virale, hanno modificato le informazioni ereditarie di queste cellule, rendendole insensibili agli effetti del temozolomide, che viene utilizzato a scopo di chemioterapia con glioblasti. Le cellule staminali modificate sono state trapiantate di nuovo ai pazienti.

Secondo i risultati dello studio, i pazienti hanno un trattamento meglio tollerato con la chemioterapia, hanno avuto meno reazioni avverse alla terapia rispetto alle condizioni normali. Tutti e tre i pazienti sono riusciti a superare il tempo medio di sopravvivenza per questa malattia, che è di 12 mesi. Gli autori dello studio hanno notato che uno dei partecipanti allo studio non ha progredito fino alla malattia negli ultimi 34 mesi dopo la terapia.

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