L'UE rafforzerà il controllo dei preparati a base di erbe

Nell'UE verranno introdotti i paesi che concedono licenze di medicinali fabbricati sulla base di piante medicinali, riporta The Independent. La pertinente direttiva UE entrerà in vigore il 1 ° maggio 2011. Il documento è inteso a fornire un controllo sulla diffusione delle medicine a base di erbe in un contesto di crescente preoccupazione delle autorità sugli effetti collaterali di tali farmaci. Negli ultimi due anni, l'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari britannici (MHRA) ha emesso più di dieci avvertimenti sull'uso di droghe da questo gruppo. Le organizzazioni britanniche che riuniscono esperti di piante medicinali hanno espresso preoccupazione per il fatto che il rilascio delle licenze possa comportare il lavaggio di tali medicinali dal mercato a causa degli alti costi della procedura. In particolare, la corrispondente licenza in Europa ha solo 200 medicinali fabbricati con 27 specie di piante. Allo stesso tempo, solo nel Regno Unito, vengono utilizzati farmaci basati su 300 specie di piante. Secondo la nuova legislazione europea, i prodotti vegetali che non hanno superato la procedura di autorizzazione potranno essere scritti solo da specialisti che sono stati inclusi nel registro corrispondente. Tuttavia, le autorità britanniche hanno rinviato la creazione di tale registro per un tempo indefinito. Sir Alasdair Breckenridge, responsabile MHRA, ha osservato che il dipartimento ha ricevuto 166 richieste di licenza per i preparati a base di erbe, 78 dei quali soddisfatti. A suo parere, l'origine naturale non significa la sicurezza di tali fondi. "È estremamente importante che questi farmaci vengano prescritti da specialisti che hanno ricevuto una formazione adeguata", ha aggiunto Breckenridge.