L'UE vuole rafforzare il controllo dei farmaci vegetali

L'UE introdurrà l'obbligo di autorizzazione per i farmaci derivati da piante medicinali, riporta The Independent. La direttiva UE in materia entrerà in vigore il 1° maggio 2011. Il documento mira a garantire il controllo sulla distribuzione dei farmaci vegetali, in un contesto di crescente preoccupazione tra le autorità per gli effetti collaterali di tali farmaci. Negli ultimi due anni, l'Agenzia britannica per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) ha emesso più di dieci avvisi sull'uso di farmaci derivati da questo gruppo. Le organizzazioni britanniche che riuniscono gli specialisti in piante medicinali hanno espresso preoccupazione per il fatto che l'autorizzazione potrebbe portare alla scomparsa di tali farmaci dal mercato a causa dell'elevato costo della procedura. In particolare, solo 200 farmaci derivati da 27 tipi di piante hanno l'autorizzazione appropriata in Europa. Allo stesso tempo, solo in Gran Bretagna vengono utilizzati farmaci derivati da 300 tipi di piante. Secondo la nuova legislazione europea, i rimedi vegetali che non hanno superato la procedura di autorizzazione potranno essere prescritti solo da specialisti iscritti all'apposito registro. Tuttavia, le autorità britanniche hanno rinviato a tempo indeterminato la creazione di tale registro. Sir Alasdair Breckenridge, direttore dell'MHRA, ha osservato che l'agenzia ha ricevuto 166 richieste di autorizzazione per medicinali a base di erbe, 78 delle quali sono state accolte. A suo parere, l'origine naturale non garantisce la sicurezza di tali prodotti. "È estremamente importante che questi farmaci siano prescritti da specialisti che abbiano seguito una formazione adeguata", ha aggiunto Breckenridge.