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Una nuova molecola imita l'azione anticoagulante degli organismi che succhiano il sangue

 
, Editor medico
Ultima recensione: 02.07.2025
 
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14 May 2024, 09:55

La natura ha fornito a zecche, zanzare e sanguisughe un modo rapido per impedire la coagulazione del sangue, in modo da poter estrarre il cibo dall'ospite. Ora la chiave di questo metodo è stata sfruttata da un team di ricercatori della Duke University come potenziale anticoagulante che potrebbe essere utilizzato in alternativa all'eparina durante angioplastica, dialisi, interventi chirurgici e altre procedure.

In un articolo pubblicato sulla rivista Nature Communications, i ricercatori descrivono una molecola sintetica che imita gli effetti dei composti presenti nella saliva di creature ematofaghe. È importante sottolineare che la nuova molecola può anche essere rapidamente neutralizzata, consentendo alla coagulazione di riprendere, se necessario, dopo il trattamento.

"La biologia e l'evoluzione hanno sviluppato una strategia anticoagulante altamente efficace in diverse occasioni", ha affermato l'autore senior Bruce Sullenger, PhD, professore nei dipartimenti di chirurgia, biologia cellulare, neurochirurgia e farmacologia e biologia del cancro presso la Duke University School of Medicine. "Questo è il modello perfetto".

Sullenger e i suoi colleghi della Duke University e dell'Università della Pennsylvania, tra cui l'autore principale Haixiang Yu, PhD, membro del laboratorio di Sullenger, sono partiti dall'osservazione che tutti gli organismi succhiasangue hanno sviluppato un sistema simile per inibire la coagulazione del sangue. L'anticoagulante presente nella loro saliva utilizza un processo a due fasi: si lega alla superficie di specifiche proteine della coagulazione nel sangue dell'ospite e poi penetra nel nucleo della proteina per inattivare temporaneamente la coagulazione mentre si nutrono.

Gli organismi succhiasangue prendono di mira diverse proteine tra le oltre due dozzine di molecole coinvolte nella coagulazione, ma il team di ricerca si è concentrato sullo sviluppo di molecole che prendono di mira la trombina e il fattore Xa nel sangue umano, ottenendo una funzione anticoagulante bifasica contro queste proteine.

La sfida successiva era sviluppare un metodo per invertire il processo, necessario per l'uso clinico e per garantire che i pazienti non sanguinino. Grazie alla piena comprensione del meccanismo di attivazione, i ricercatori sono stati in grado di creare un antidoto che inverte rapidamente la coagulazione.

"Riteniamo che questo approccio possa essere più sicuro per i pazienti e causare meno infiammazioni", ha affermato Yu.

Un altro vantaggio è che si tratta di una molecola sintetica, a differenza dell'eparina, l'attuale standard clinico degli ultimi 100 anni. L'eparina è ricavata dall'intestino di maiale, il che richiede un'enorme infrastruttura agricola che genera inquinamento e gas serra.

"Questo fa parte della mia nuova passione: migliorare i controlli della coagulazione del sangue per aiutare i pazienti, tenendo conto anche delle problematiche climatiche", ha detto Sullenger. "La comunità medica sta iniziando a rendersi conto che c'è un grosso problema e che dobbiamo trovare alternative all'uso di animali per produrre farmaci".

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