Come si identifica il cancro dal DNA?

Per determinare il rischio di una persona di ottenere una patologia cancerosa, viene eseguito un test per i commiristi. Questo termine viene applicato a proteine e peptidi tipici di diversi tipi di strutture maligne. oncomakers sono in grado di apparire nel sangue contemporaneamente alla formazione delle prime cellule tumorali. Ma un tale studio, che è praticato oggi, non è caratterizzato da alta sensibilità e universalità. Più ottimale potrebbe essere la ricerca del DNA da strutture maligne, il che è più appropriato. Ma come si può fare?

Un po 'prima, è stato condotto un esperimento scientifico per rilevare il cancro mediante test del sangue: contemporaneamente al DNA maligno, sono state cercate proteine del cancro. Ma recentemente, gli specialisti dell'Università del Wisconsin a Madison hanno proposto di rilevare il DNA maligno non per mutazione (sostituzione di lettere genetiche da parte di altri o riarrangiamento dei geni), ma da rotture nella molecola del DNA stesso.

Qualsiasi cellula, sia cancerosa che sana, viene periodicamente distrutta e la loro parte interna, insieme al DNA, entra nel flusso sanguigno. I grandi cromosomi, una volta al di fuori della cella danneggiata, iniziano a rompersi. Tuttavia, le regioni di rottura del DNA di cellule sane e cancerose non sono le stesse. Il DNA di una cellula è sempre imbottito di proteine. Alcuni di questi confezionano i fili allungati del DNA in "pacchetti" molecolari più piccoli quando necessario per rimuovere le informazioni da una sezione del genoma. Altre proteine sono responsabili della lettura dei dati, mentre altri riparano il DNA danneggiato e così via. Il danno al DNA che ha lasciato la cellula dipende dalla misura in cui quelle stesse proteine sono distribuite su di essa e dall'attività dei geni. Si scopre che per particelle di DNA possiamo determinare a quale cellula apparteneva, normale o cancerosa. Non è necessario analizzare tutti i frammenti disponibili: solo i segmenti finali sono sufficienti.

Gli scienziati hanno fatto esami del sangue da oltre mille persone, sia persone sane che malate, compresi i pazienti con cancro. I ricercatori hanno confrontato il danno al DNA extracellulare e hanno verificato che le particelle maligne erano davvero diverse da quelle in persone sane. Inoltre, la quantità di DNA con danno correlato al cancro ha permesso loro di determinare in quale fase si trovava attualmente il tumore canceroso. Il metodo di recente sviluppo si è rivelato abbastanza accurato: ha rilevato il processo maligno in oltre il 90% dei casi, con oncologia nella fase iniziale identificata nell'87% dei pazienti.

Il valore di questo studio sta nel fatto che dimostra le prospettive di rilevare il processo patologico con una precisione abbastanza elevata molto prima che appaiano i primi segni di un tumore canceroso. Inoltre, tale analisi spesso aiuta a fare una diagnosi definitiva in situazioni diagnostiche cliniche complesse.

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