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Cancro ovarico: nuovi modi di trattare con la genetica
Ultima recensione: 23.04.2024
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I risultati di un nuovo studio volto a stabilire i componenti genetici delle cellule tumorali ovariche consentono di capire perché alcune donne con questa malattia vivono più a lungo di altre.
Un team di scienziati, guidato dall'Istituto di ricerca del McGill University Health Center, ha condotto uno studio che identifica i modelli genetici nei tumori ovarici che aiuteranno a differenziare i pazienti a seconda della durata della loro vita dopo la prima operazione.
"Abbiamo trovato le differenze genetiche nei tumori delle ovaie nelle donne con cancro - spiega il Dr. Patricia Tonin, autore principale dello studio - con l'aiuto di questi genetiche" strumenti "saremo in grado di esplorare il tipo di tumore in una fase iniziale di sviluppo, nonché di offrire alle donne trattamenti alternativi, ad esclusione intervento chirurgico ".
Secondo i servizi sanitari, il Canada ha più di duemila casi di cancro ovarico ogni anno, il 75% delle donne malate muore entro cinque anni dalla diagnosi.
In questo studio, l'attenzione degli scienziati si è concentrata sul cancro ovarico sieroso, dal quale quasi il 90% dei pazienti muore. Il carcinoma ovarico sierico rappresenta circa un terzo di tutti i tumori ovarici epiteliali.
Secondo la definizione dell'OMS, il cancro sieroso è una malattia oncologica, istogeneticamente correlata alla copertura dell'ovaio e che riflette la differenziazione delle cellule tumorali verso il rivestimento del tubo uterino.
Quasi tutte le donne con diagnosi di "tumore ovarico sieroso" hanno mutazioni nel gene TP53, che è anche chiamato il "guardiano del genoma". È responsabile della produzione della proteina p53, che è il fattore determinante nello sviluppo di vari tipi di tumori ed è espressa in tutte le cellule del corpo. La violazione del normale funzionamento di questa proteina porta allo sviluppo del cancro ovarico di alto grado di malignità.
Questo è confermato dal fatto che la perdita di funzione della proteina è stabilito in quasi il 50% dei tumori umani.
Gli scienziati hanno concluso che le differenze genetiche esistenti tra i due tipi di cancro ovarico sieroso possono essere associate al gene TP53, la mutazione in cui e causa questa differenza.
"Questa scoperta unica estende la nostra capacità di identificare i fattori coinvolti nella progressione del cancro. Lo sviluppo di terapie alternative contribuirà a ridurre il rischio di morbilità e mortalità nelle donne ".