Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
La terapia genica aiuterà nel trattamento dell'HIV
Ultima recensione: 23.04.2024
Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
Gli scienziati sono riusciti a cambiare i geni nelle cellule del sangue delle persone infette dall'HIV, in modo che i pazienti potessero resistere meglio al virus. Secondo gli esperti, la modificazione genetica è il metodo di trattamento più efficace e sicuro. In futuro, questo metodo eliminerà la necessità di assumere regolarmente farmaci che contengono il virus. Ora gli scienziati sanno per certo che nel mondo ci sono l'1% di persone che hanno copie del gene del difensore dal virus dell'immunodeficienza.
Ora i genetisti stanno cercando di trovare modi per cambiare il genoma di questo tipo di caratteristica genetica. È noto che l'infezione con il virus dell'immunodeficienza avviene attraverso la proteina di superficie CCR5 e in questa fase gli esperti hanno cercato di disabilitare i geni responsabili della produzione di questa proteina. In una delle università della Pennsylvania è stato condotto un esperimento in cui hanno partecipato 12 volontari. Il sangue dei partecipanti è stato filtrato e, come risultato, alcune cellule sono state isolate da esso, a cui gli scienziati hanno aggiunto geni modificati. Dopo ciò, il sangue è tornato ai partecipanti. Un mese dopo il trattamento farmacologico dei volontari è stato sospeso temporaneamente e il virus dell'immunodeficienza ha iniziato a mostrare attività in tutti tranne uno, mentre gli scienziati sono riusciti a determinare che le cellule avevano protezione dal virus, il loro ciclo vitale è aumentato e hanno cominciato a moltiplicarsi. Gli esperti ritengono che se le cellule trattate nel corpo diventano più, allora una persona può vivere con un virus di immunodeficienza, come con una malattia cronica. L'unico volontario che non ha attivato il virus aveva una copia del gene protettivo, quindi per la maggior parte il suo corpo si adattava indipendentemente.
Inoltre, è possibile un completo recupero dal virus dell'immunodeficienza, il che dimostra il caso di una bambina americana che è seconda nella storia della medicina. I medici sapevano che il bambino che ha contratto il virus dell'immunodeficienza durante il periodo di sviluppo intrauterino, la probabilità di infezione è estremamente alta e quindi ha deciso di condurre la stimolazione immunitaria e il trattamento antivirale nelle prime ore dopo la nascita. Durante il primo anno di vita, la ragazza è stata attentamente osservata e, a seguito di recenti test, i medici possono dire con sicurezza che il recupero della ragazza è completo. Secondo i medici, il fattore decisivo per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza nei bambini infettati in utero sono attività avviata direttamente nelle prime ore dopo la nascita, in questo caso, inizia il trattamento in precedenza, la migliore possibilità di successo.
Il primo caso di una cura completa per il virus dell'immunodeficienza si è verificato nel 2010, quando i medici hanno deciso a proprio rischio e rischio di iniziare il trattamento subito dopo il parto. Un piccolo paziente nel primo giorno della sua vita ha ricevuto una terapia intensiva dopo il parto, dopo di che ha superato un corso di nove mesi di trattamento standard per l'HIV e si è completamente in salute.
Nel prossimo futuro, gli specialisti intendono condurre uno studio su 50 neonati con HIV.