Nuovo nel trattamento dell'oncologia intestinale

Specialisti dalla Spagna hanno proposto un nuovo obiettivo nella terapia del cancro intestinale, che è associato con l'infiammazione.

Gli scienziati hanno in mente la proteina segnale P38 nelle strutture immunitarie mieloidi e il fattore di crescita insulino-simile IGF-1, che sono collegati dall'attività reciproca.

Gli esperimenti sono stati condotti su roditori affetti da infiammazioni intestinali.

"Selezione di tattiche e regime terapeutico nel cancro intestinale deve essere effettuato dopo aver valutato il grado di reazione infiammatoria nell'intestino, così come dopo la determinazione della concentrazione dell'agente ormonale IGF-1 nel materiale di prova di pazienti con infiammatoria e tumorale-associativo" - spiega l'essenza del loro lavoro, il professor Angelo Nebreda.

Il Dr. Nebreda, insieme ai suoi colleghi dell'Istituto di Ricerca Biologica e Medica di Barcellona, ha fornito dettagli sul suo lavoro di progetto.

Processi cancerosi nell'intestino crasso e nel retto occupano il terzo posto tra le patologie oncologiche più comuni nella pratica mondiale. Ogni anno queste malattie vengono diagnosticate in 1,4 milioni di nuovi pazienti. La mortalità di tali processi cancerogeni rompe anche i record e si colloca al secondo posto nei paesi con farmaci avanzati.

Un importante fattore di rischio che spesso porta allo sviluppo di processi oncologici nell'intestino sono le reazioni infiammatorie e, in particolare, la colite ulcerosa.

Il sistema immunitario umano si sforza di combattere contro qualsiasi nemico esterno, che si tratti di un'infezione virale o fungina o dei microrganismi più semplici. Il microbiom intestinale ha attraversato tutte le fasi dell'evoluzione insieme all'uomo, avendo raggiunto quell'equilibrio che garantisce all'organismo uno stato sano e calmo. Se il processo infiammatorio si sviluppa nell'intestino, allora questo fragile equilibrio viene rotto e la difesa immunitaria soffre prima.

La presenza cronica di una reazione infiammatoria nei tessuti, il danno permanente alle strutture cellulari nel tempo termina con la loro degenerazione maligna.

Mentre gli scienziati non possono spiegare con precisione i processi molecolari e i meccanismi di nucleazione e ulteriore sviluppo delle malattie infiammatorie intestinali. Come risultato, i medici continuano a trattamento della colite ulcerosa e di Crohn standard per tutti i metodi: la nomina di alte dosi di glucocorticoidi, immunosoppressori, e nel corso del tempo - la rimozione della parte interessata del intestino e trattamento di supporto sintomatico.

Le strutture molecolari di segnalazione antinfiammatoria - stiamo parlando di citochine - possono servire come fattore di rigenerazione intestinale e attivatore del processo maligno. Pertanto, gli specialisti scientifici spagnoli hanno prestato particolare attenzione alle cellule mieloidi, che svolgono un ruolo importante nell'oncogenesi. La prima cosa a cui gli scienziati erano interessati era la sostanza proteica P38.

Durante gli esperimenti sui roditori, in cui è stato avviato il processo infiammatorio nell'intestino, è stato scoperto il seguente fatto: la segnalazione di P38 all'interno delle strutture mieloidi ha svolto un ruolo fondamentale nell'insorgenza di un tumore tumorale associato a infiammazione. Quando si sopprimeva la sostanza proteica con farmaci appropriati o manipolazioni genetiche, il grado di infiammazione all'interno dell'intestino diminuiva e anche il carico tumorale diminuiva.

Secondo gli autori, il fattore di crescita insulino-simile IGF-1 è in grado di diventare un obiettivo necessario nel regime di trattamento per i pazienti affetti da malattie infiammatorie intestinali. "Questa sostanza ormonale ha una forte influenza sull'immunità e sulla qualità del microambiente del tumore", ha spiegato il dott. Nebreda.

Dettagli sulla scoperta degli scienziati possono essere trovati nella pubblicazione scientifica EMBO Molecular Medicine.

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