C'è una dieta per la leucemia

Se si interrompe l'assunzione dell'amminoacido valina, il decorso della forma acuta della leucemia linfoblastica a cellule T è quasi completamente bloccato, cosa che è stata osservata nel corso di un esperimento eseguito sui roditori.

Lo studio degli amminoacidi proteici è un compito popolare per gli scienziati di tutto il mondo. In un recente studio, gli scienziati della New York University sono stati in grado di scoprire un'importante proprietà della valina, un α-amminoacido alifatico, uno dei venti aminoacidi proteinogenici presenti in molte proteine conosciute. Gli specialisti hanno studiato le strutture della leucemia linfoblastica a cellule T : si tratta di una patologia comune di natura maligna, che colpisce principalmente bambini e giovani. Sono state studiate le caratteristiche biologiche e chimiche della malattia acuta. E l'obiettivo immediato degli scienziati era chiarire i processi trofici e determinare sostanze particolarmente importanti per lo sviluppo di un processo maligno.

Nel corso del lavoro sperimentale, le strutture maligne sono state trapiantate dall'uomo in roditori modificati. Successivamente, i topi svilupparono prevedibilmente la leucemia. Di conseguenza, è stato riscontrato che se i roditori hanno aderito a una dieta priva di valina, per tre settimane la progressione della malattia è stata completamente bloccata e il numero di cellule maligne nel sistema circolatorio è diminuito di almeno il 50%, oppure sono scomparsi del tutto. Ma sullo sfondo della ripresa dell'uso della valina con il cibo, la leucemia è ripresa.

Secondo i processi molecolari di base, la forma acuta della leucemia linfoblastica a cellule T dipende dal gene multifunzionale NOTCH1. Cambiamenti maligni nel gene aumentano i livelli di tRNA (trasporto di acido ribonucleico, che assicura l'interazione del ribosoma, amminoacido e RNA messaggero durante la traduzione). È il tRNA che trasporta la valina ai meccanismi di sintesi delle proteine.

Ogni amminoacido ha il proprio tRNA che contiene un particolare amminoacido e si combina con una combinazione triplex di RNA messaggero. In assenza di RNA di trasferimento, non può avvenire la sintesi proteica. Le strutture maligne della leucemia richiedono una grande quantità di proteine mitocondriali e per la sua produzione nella giusta quantità è necessaria la valina, nella quantità appropriata. Pertanto, le cellule maligne hanno un disperato bisogno di mutazioni NOTCH1 che attivano la produzione di tRNA valina. Per influenzare le strutture leucemiche è sufficiente ridurre il numero di RNA di trasporto della valina, oppure ridurre il livello della valina stessa, che interromperà la catena di trasporto.

È probabile che uno schema simile sia applicabile a patologie maligne di altro tipo. Finora, gli scienziati possono parlare solo di leucemia: con un alto grado di probabilità, l'efficacia del trattamento può essere integrata e potenziata se il paziente aderisce a una dieta che limiti l'assunzione di valina nell'organismo. A proposito, la completa esclusione della valina non è raccomandata, poiché la carenza dell'amminoacido influisce negativamente sullo stato del cervello e dei muscoli.

Gli scienziati hanno pubblicato le informazioni complete sulla pagina della rivista Nature.