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Il fumo provoca 37 000 mutazioni genetiche nel corpo
Ultima recensione: 23.04.2024
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La mortalità per cancro del polmone supera il numero di morti da qualsiasi altra forma di cancro. Più di 1,6 milioni di persone hanno messo questa terribile diagnosi, e il 20% di loro non vive e ha cinque anni.
I fumatori sono a rischio di sviluppare il cancro del polmone 10 volte di più rispetto a quelli che non fumano.
"Nessuno di noi è rimasto sorpreso dal fatto che ci siano più mutazioni nel genoma dei fumatori rispetto al genoma di persone che non hanno mai fumato", dice l'autore senior dello studio Richard Wilson, Ph.D., direttore del Genome Institute presso l'Università di Washington. "La vera rivelazione è stata che le mutazioni genetiche delle persone affette da fumo diagnosticate con cancro del polmone sono 10 volte maggiori rispetto al numero di mutazioni nel tumore di una persona che non ha mai fumato".
In tutto, sono stati rilevati circa 37 mila cambiamenti genetici nel carcinoma polmonare a cellule squamose.
"Durante l'anno abbiamo condotto uno studio sul genoma di quasi un migliaio di pazienti affetti da cancro. Per la prima volta, abbiamo visto un'immagine aperta e non solo sbirciata nel buco della serratura ", afferma Ramaswami Govindan, un oncologo dell'Università di Washington. "Quindi ci stiamo muovendo nella giusta direzione - verso futuri studi clinici che si concentreranno sulla biologia molecolare specifica del cancro del paziente".
Gli studi hanno identificato nuovi tipi di mutazioni e hanno mostrato una chiara differenza tra cancro del polmone nei non fumatori e fumatori. Inoltre, gli esperti hanno scoperto che i cambiamenti genetici nel carcinoma polmonare a cellule squamose sono più simili alle mutazioni del carcinoma a cellule squamose del collo e della testa rispetto ad altri tipi di cancro ai polmoni.
Ciò conferma ancora una volta che la classificazione delle malattie oncologiche dovrebbe avvenire sulla base di profili molecolari e non sul luogo della loro origine. Ciò consentirà al paziente di essere trattato, che sarà più efficace.
Secondo gli scienziati, le prospettive per i risultati dello studio sono evidenti. Invece di raccogliere pazienti con tumore in una grande unità e anche curati in modo massivo, è necessario dividerli in base alle categorie di cambiamenti genetici e prescrivere loro il trattamento appropriato.
I metodi terapeutici diretti contro mutazioni specifiche sono più efficaci e hanno meno effetti collaterali.
Per il trattamento dell'Adenocarcinoma (un tumore maligno costituito da cellule epiteliali ghiandolari che fanno parte della maggior parte degli organi interni del corpo umano) sono già stati approvati numerosi farmaci mirati.
Gli scienziati sperano che i risultati siano la base per un trattamento personalizzato, più efficace e appropriato alle specifiche caratteristiche genetiche del tumore del paziente.
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