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L'embrione che morì nel grembo materno fu in grado di diventare padre in molti anni
Ultima recensione: 16.10.2021
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Negli Stati Uniti, gli esperti hanno accidentalmente registrato un caso unico di fecondazione, quando il padre di un bambino completamente sano era un embrione, che morì nelle prime fasi della gravidanza nel grembo materno.
Come si è scoperto, il padre di un bambino (il cui nome è per ovvi motivi non divulgati) era un fratello gemello. Come risultato del più raro fenomeno genetico - chimerismo del tetragamento umano, quando le cellule embrionali nelle prime fasi della gravidanza si uniscono e l'embrione sopravvissuto ottiene due gruppi di DNA - il suo e il suo gemello deceduto.
Secondo gli esperti americani, questo caso è stato il primo nella storia, gli scienziati ammettono che tale fertilizzazione potrebbe essere stata precedente, ma è stata la coppia americana a diventare la prima conosciuta nella comunità scientifica.
Il chimerismo (un insieme di due DNA in una sola persona) viene solitamente rilevato per caso, e gli scienziati finora non hanno determinato la frequenza di insorgenza di questo fenomeno.
L'anno scorso, una coppia sposata che viveva a Washington si è rivolta alla Stanford University per l'aiuto dei genetisti. Il Dr. Barry Starr ha scoperto che la coppia aveva un ragazzo che non ha un gruppo sanguigno con nessuno dei genitori, il che di solito significa che il bambino non è un nativo. Dal concepimento avvenuto con l'aiuto della FIV in una delle cliniche conosciute, e non con mezzi naturali, i giovani genitori sospettavano che durante la procedura di concepimento i dipendenti della clinica usassero erroneamente il materiale biologico di qualcun altro.
Gli specialisti della Stanford University hanno condotto un test del DNA e hanno affermato che il padre biologico del neonato non è affatto un coniuge. Ma il personale della clinica di medicina riproduttiva era sicuro che gli errori durante la fecondazione non potevano essere e ulteriori ricerche hanno rivelato un fatto insolito sull'origine del bambino.
Dopo un test genetico dettagliato, che comprende anche l'analisi dei geni dei parenti, si è scoperto che il marito è uno zio per il neonato, e il bambino ha solo il 10% dei geni da lui. Questa affermazione di scienziati ha causato incomprensioni nella famiglia, in quanto la moglie non aveva fratelli. Ulteriori ricerche hanno dimostrato che l'uomo è in realtà una chimera, cioè ha due diversi set genetici.
Di conseguenza, gli scienziati hanno scoperto casualmente un caso unico in cui l'embrione deceduto potrebbe diventare il padre di un bambino sano.
Ufficialmente conosciuto circa 40 casi di chimerismo tra le persone. Diversi casi di questo fenomeno genetico sono stati scoperti per caso nella fecondazione in vitro. Ad esempio, gli specialisti tedeschi hanno descritto un paziente che aveva sia un set cromosomico maschile che femminile. Inoltre, uno dei casi di chimerismo è stato rivelato a Boston, quando una donna aveva bisogno di trapianto di rene, ma i figli di una donna, che si erano offerti volontari per diventare donatori, non erano affatto suoi parenti.
Oltre al chimerismo genetico, il sangue è anche isolato (quando una persona ha 2 gruppi sanguigni contemporaneamente) e biologico (quando una persona ha due colori della pelle allo stesso tempo - la pigmentazione si presenta come un mosaico, che di solito è il caso con l'incesto di due razze).