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Gli asiatici hanno più possibilità di liberarsi dell'alcolismo rispetto ai caucasici e agli africani

 
, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
 
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28 September 2011, 20:01

La mutazione nel gene del recettore oppioide, posseduta da quasi metà della popolazione della razza mongoloide, facilita il lavoro del farmaco antialcolico.

Secondo gli studiosi dell'Università della California a Los Angeles (USA), gli asiatici hanno più possibilità di liberarsi dell'alcolismo rispetto a caucasici e africani. Uno dei farmaci più comuni per il trattamento della dipendenza da alcol è il naltrexone. Si lega ai recettori oppioidi delle cellule nervose, che fungono contemporaneamente da bersaglio per l'alcol. Come si è scoperto, nel genoma degli asiatici c'è una mutazione che si verifica frequentemente che facilita il lavoro di questo farmaco.

Nell'esperimento hanno partecipato 35 persone. A ciascuno è stata somministrata una dose endovenosa di etanolo, ma alcuni volontari hanno ingerito naltrexone prima di esso e una parte di esso ha ricevuto un placebo. Coloro che hanno assunto il naltrexone, la reazione all'alcool è stata diversa: in alcuni l'alcol non ha quasi provocato un senso di piacere e la reazione di intossicazione era più pronunciata; inoltre hanno gravemente diminuito la brama di alcol. Questi risultati sono stati confermati dopo che gli scienziati hanno controllato i volontari per i geni responsabili del metabolismo dell'alcool e della sua intolleranza intrinseca.

Non è che l'alcol è stato elaborato più velocemente o ha causato una reazione allergica. Gli scienziati hanno trovato una mutazione nel gene del recettore oppioide mu OPMM1, a cui lega naltrexone. Se questo gene in una particolare posizione è una combinazione di basi azotate AG (adenina-guanina) e GG (guanina-guanina), il naltrexone ha un effetto maggiore di quando c'erano AA (adenina-adenina). Una sola guanina era già sufficiente per migliorare l'effetto del farmaco.

Secondo gli scienziati, metà della popolazione della razza mongoloide ha almeno una G nella posizione corretta nel gene OPRM1. Tra gli europei, fortunati possessori di questa mutazione del 20%, tra gli africani - 5%. I risultati di questo lavoro sono pubblicati sulla rivista Neuropsychopharmacology.

Non è un segreto che non ci siano due persone al mondo che sarebbero ugualmente malate e ugualmente rispondono al trattamento. Pertanto, tali studi, che rivelano le caratteristiche individuali della malattia, sono particolarmente promettenti per la medicina moderna.

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