Gli scienziati hanno trovato un modo per trattare la malattia celiaca
Ultima recensione: 23.04.2024
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I dipendenti dell'Università di Stanford hanno trovato un modo per "disattivare" la celiachia - una malattia autoimmune cronica che colpisce il sistema digestivo.
La celiachia è una patologia geneticamente determinata che si verifica con una violazione della funzionalità dell'intestino tenue. La malattia è associata ad una carenza di sostanze enzimatiche necessarie per la scissione del glutine.
La celiachia viene diagnosticata nell'1% degli abitanti del nostro pianeta - tuttavia, le statistiche prendono in considerazione solo i casi con una diagnosi esattamente stabilita. Secondo i medici, la stragrande maggioranza dei casi di celiachia viene scambiata per altre malattie. Pertanto, i pazienti con questa patologia, infatti, molto di più.
I principali segni della malattia sono la diarrea con compromissione dell'assorbimento di sostanze essenziali dal cibo, così come l'anemia che si verifica a causa di danni intestinali. I sintomi si verificano quando ingeriti con il glutine, che si trova in molti cereali e altri alimenti ad alto contenuto di glutine. La celiachia è considerata una malattia incurabile e le principali misure terapeutiche sono l'osservanza permanente di alcune regole dietetiche.
Ma la ricerca condotta da scienziati ha dato speranza a molti pazienti: la malattia celiaca è guarita.
È stato a lungo scoperto che parte del meccanismo patogenetico della malattia è la sostanza enzimatica TG2 (transglutaminasi2), che normalizza la produzione di proteine del tessuto connettivo. Nella celiachia, uno dei marcatori della patologia è la presenza di anticorpi contro questa sostanza.
L'autore dello sviluppo, Michael Yee, sospettava che la malattia non fosse praticamente curabile a causa della mancanza di comprensione dei processi funzionali associati al TG2. Gli scienziati hanno iniziato a studiare questa sostanza enzimatica in modo più approfondito.
"Nel corpo umano, l'enzima è in grado di accendersi e spegnersi sotto l'influenza di singoli legami chimici. Nell'intestino di una persona sana, questo enzima è anche presente, ma in uno stato inattivo. Nel momento in cui l'abbiamo trovato, ci siamo chiesti: quale fattore può attivare e disattivare il TG2? ", Dicono i ricercatori.
Il primo esperimento, condotto nel 2012 dal biochimico medico Khosla, ha permesso di imparare come "includere" questo enzima. Nell'esperimento successivo, gli scienziati sono riusciti a fare il contrario.
Il TG2 è "attivato" durante l'interruzione del legame disolfuro nelle proteine intestinali. Il nuovo esperimento ha permesso di dimostrare: il rinnovo del legame rotto disattiva nuovamente l'attività dell'enzima. Nel ruolo del "disattivatore", è emersa un'altra sostanza enzimatica - Erp57 - che aiuta le proteine a diventare funzionali all'interno della struttura cellulare.
La seconda domanda che gli scienziati hanno dovuto affrontare è: come si comporta il "disattivatore" nel corpo di una persona sana? I primi esperimenti con i roditori hanno dimostrato un effetto positivo di "neutralizzazione" nel loro corpo TG2. In questo caso, non sono stati osservati effetti collaterali. Ora gli scienziati devono solo raccogliere una sostanza che possa controllare un nuovo "interruttore".
Informazioni complete sulla ricerca sono pubblicate sul sito web della rivista scientifica jbc.org
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