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Il farmaco antitumorale attiva l'HIV latente
Ultima recensione: 23.11.2021
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È stata appena riportata una preparazione sintetica che innesca la via di segnalazione, attivando l'HIV latente, dormiente all'interno delle cellule T. E ora una nuova importanti informazioni sullo stesso argomento che veniva da North Carolina State University (USA), uno dei farmaci usati per il trattamento di alcuni tipi di linfoma, è in grado di guidare il latente, invisibili ai farmaci antivirali per il virus dell'immunodeficienza umana.
Come è noto, l'esistenza di cellule di riserva contenenti HIV latente presenti in esse in uno stato dormiente e non esposte a farmaci antiretrovirali è la ragione principale per il ritorno immediato dell'infezione non appena il paziente interrompe la terapia. Ovviamente, per sconfiggere l'HIV, è necessario trovare un modo per pulire tali "carri armati".
Gli scienziati da North Carolina, guidato dal Dr. David Margolis hanno condotto una serie di esperimenti per determinare il potenziale idoneità di vorinostat, un farmaco antitumorale, una classe inibitori rappresentativi deacetilasi, l'attivazione e la distruzione del dormiente HIV. Esperimenti preliminari in vitro per misurare i livelli di attività dell'HIV nelle cellule immunitarie CD4 + T hanno dimostrato che vorinostat è realmente in grado di disturbare un virus dormiente.
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Dopo il successo in laboratorio, i medici hanno inserito l'esperimento sugli umani, come target, selezionando otto grassetti con un numero stabile di particelle virali nel sangue (l'HIV è completamente soppresso dalla terapia). Ed ecco il risultato: i pazienti che assumono vorinostat hanno dimostrato un aumento quasi quintuplo del livello di RNA virale nelle cellule T CD4 +. Quindi, è stato ancora una volta dimostrato che il virus è stato attivato con successo.
Pertanto, questo lavoro è stato il primo a mostrare il potenziale dell'inibitore della deacetilasi nel trattamento dell'HIV latente (insieme ai farmaci antiretrovirali).