La causa dell'emicrania è una mutazione di una sezione del cromosoma X

Si trova una regione del genoma, le cui mutazioni rappresentano una delle cause dell'emicrania: questo sito si trova sul cromosoma X e include un gene che controlla il livello di ferro nelle cellule cerebrali.

Da emicrania soffrono il 12% delle persone, e le donne tra loro tre volte più degli uomini. E non pensare che le lamentele delle donne sulla cattiva salute - questo è un trucco o un risultato di accresciuta sospettosità del gentil sesso: le donne sono ragioni abbastanza obiettive per lamentarsi più spesso di mal di testa. Ricercatori dell'Università di Griffith (Australia) hanno scoperto che l'emicrania dipende dai geni sul cromosoma X, cioè le nostre donne sono effettivamente più a rischio di contrarre questa oscura malattia.

Gli scienziati stavano cercando geni per l'emicrania nei residenti di Norfolk. C'era una volta, i resti dei ribelli della leggendaria nave Bounty attraversarono quest'isola. Quasi duecento anni di isolamento geografico e la storia specifica del Norfolk, che per lungo tempo fu un'isola di prigione, portò alla formazione di una popolazione geneticamente omogenea. Se c'è una certa deviazione genetica, è riprodotta molte volte nelle generazioni successive. Gli scienziati coinvolti nella genetica umana hanno utilizzato a lungo il Norfolk per raccogliere dati. Questo è probabilmente l'unico caso in cui la rivolta sulla nave ha avuto un effetto così favorevole sulla scienza ...

A rigor di termini, il risultato principale della ricerca degli scienziati australiani non è che abbiano trovato sul cromosoma X un sito le cui mutazioni causano emicranie. Si è scoperto che esiste un gene che controlla il livello di ferro nelle cellule cerebrali. La connessione tra la ghiandola nel cervello e l'emicrania è stata scoperta per la prima volta, e ora gli scienziati devono capire come si colpisce l'altro. Tuttavia, non si dovrebbe pensare che questa anomalia genetica sia l'unica causa di emicrania. Qui è molto probabile che si tratti di un intreccio complesso di fattori genetici e non genetici e, nel caso di fattori genetici, è improbabile che la materia sia confinata in un solo gene. Allo stesso tempo, i risultati ottenuti aiuteranno a creare sia metodi più adeguati di diagnosi dell'emicrania, sia metodi ottimali per il suo trattamento.

Rimane, tuttavia, una domanda importante: perché questa mutazione non è stata eliminata dal genoma? Il cambiamento genetico di solito persiste nelle generazioni, se porta qualche beneficio al proprietario. Ma quali benefici possono esserci per le emicranie? Gli autori del documento suggeriscono che l'emicrania può essere accompagnata da una maggiore sensibilità dei neuroni a vari cambiamenti nell'ambiente. Infatti, in alcune persone, gli attacchi di emicrania iniziano, per esempio, con una diminuzione della pressione atmosferica, e poi si scopre che si tratta solo di un effetto collaterale del "barometro interno", che consente di sfuggire al tempo in tempo. Questo è certamente un plus evolutivo, ma questa assunzione richiede ancora una verifica: è dolorosamente fantastica suona.