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Scoperto un "bloccante" per la diffusione delle metastasi al seno
Last reviewed: 02.07.2025
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I biologi hanno scoperto uno schema di segnalazione attraverso il quale le metastasi si diffondono nel cancro al seno. Il ruolo chiave è svolto dalla "comunicazione" tra le molecole CCL2 e TGF-β: si stimolano a vicenda e garantiscono il rilascio delle strutture tumorali nel flusso sanguigno. Inoltre, gli scienziati hanno identificato un sistema di blocco genico: agendo su di esso, è possibile bloccare la diffusione del cancro al seno.
Il cancro al seno è il tumore più comune tra tutte le patologie oncologiche. Il ruolo principale in tale "popolarità" della malattia è svolto dall'effetto degli ormoni: fattori significativi sono la pubertà precoce, la menopausa tardiva, i disturbi metabolici e l'uso prolungato di agenti ormonali. Ad esempio, gli ormoni, attivando i processi di proliferazione cellulare, aumentano contemporaneamente il rischio di danni al DNA, che spesso contribuiscono allo sviluppo di patologie maligne.
Le molecole segnale sono coinvolte nella regolazione fisiologica di numerose funzioni. Le informazioni vengono trasmesse tra le cellule e al loro interno, come avviene, ad esempio, con le citochine. Nel corso di studi scientifici, si è scoperto che nelle pazienti con tumore al seno la qualità della funzionalità del gene CCL2 dipende direttamente dalla posizione attiva della citochina TGF-β. Gli scienziati ritengono che interrompere questa catena possa essere la base per la creazione di un farmaco per il trattamento della malattia.
I ricercatori hanno esaminato attentamente l'attività di CCL2 all'interno delle cellule tumorali. Utilizzando lo screening, hanno isolato la regione del gene responsabile dell'attivazione di TGF-β1. Allo stesso tempo, è stata analizzata l'attività genica nelle cellule maligne in base alla presenza di TGF-β1.
È stato scoperto che dopo l'attivazione di TGF-β, EGR1 e RXRA intracellulari, che regolano la funzione di CCL2, venivano stimolati. Disattivando questi fattori di trascrizione, la connessione tra TGF-β e CCL2 scompariva.
"Oggi conosciamo già lo schema di regolazione. Molto probabilmente, il metodo scoperto per bloccare le metastasi diventerà la base per un'ulteriore terapia efficace dei processi tumorali nella ghiandola mammaria. Il tumore diventerà meno aggressivo e il trattamento più promettente", ha affermato uno degli autori dello studio.
Cosa può contribuire a bloccare l'attività di RXRA ed EGR1? Molto probabilmente, si tratta del trasporto mirato di singoli agenti in grado di influenzare questi legami. Gli RNA a singolo filamento, detti antisenso, sono considerati promettenti in questo senso. Sono complementari agli mRNA trascritti all'interno della cellula e inibiscono la produzione dei fattori di trascrizione RXRA ed EGR1.
In futuro, gli specialisti hanno pianificato di condurre un esperimento analogo in laboratorio, su animali. È importante comprendere quale effetto avrà il blocco diretto di RXRA ed EGR1 sull'entità della diffusione delle metastasi del cancro al seno.
Le informazioni sono presentate nella pagina Rapporti scientifici