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Analisti: Truvada - l'inizio di una nuova era nella lotta contro l'AIDS
Ultima recensione: 23.04.2024
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Il College of American Health Professionals ha approvato per la prima volta l'uso di un farmaco per prevenire l'infezione da HIV.
I medici raccomandano che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense autorizzi l'uso quotidiano dei medicinali Truvada da parte delle persone a rischio di HIV / AIDS.
La FDA non dovrebbe ascoltare legalmente le raccomandazioni del gruppo di esperti, ma di norma segue il suo consiglio.
Gli analisti raccontano l'inizio della nuova era nella lotta contro l'AIDS.
In precedenza, la FDA ha già approvato l'uso di Truvada nella nomina di un trattamento completo per le persone infette da HIV, ed è prescritto insieme ai farmaci antiretrovirali disponibili.
Gli studi condotti nel 2011, ha scoperto che la droga prodotta in California da Gilead Sciences, ha ridotto significativamente il rischio di infezione da HIV tra gli uomini gay, oltre a partner eterosessuali sani di persone infette - dal 44-73%. Farmaco o indulgenza?
Gli esperti dell'ADAC che consigliano la FDA sull'uso di nuovi farmaci hanno deciso di raccomandare l'uso di Truvada alle persone a più alto rischio per gli uomini che non sono sieropositivi e hanno più contatti sessuali con persone diverse partner maschili.
"Per" questa decisione ha votato 19 membri del consiglio ADAC, "contro" - si sono espressi tre.
ADAC voto a maggioranza del Consiglio ha inoltre adottato una risoluzione per raccomandare l'uso di Truvada partner sani di persone che sono portatori di immunodeficienza, così come le persone all'interno delle diverse categorie di rischio e hanno probabilità di contrarre l'HIV attraverso il contatto sessuale.
Il voto è stato preceduto da un esame di 11 ore e da un lungo dibattito pubblico.
Alcuni medici hanno espresso il sospetto che il nuovo rimedio potrebbe indurre le persone a comportamenti sessuali più rischiosi o portare alla formazione di un ceppo del virus che sarà resistente ai farmaci.
Tuttavia, la stragrande maggioranza degli specialisti ha accolto con favore la decisione del consiglio.
L'incontro dei membri della FDA su questi temi è previsto per il 15 giugno.
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