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Analisti: Truvada è l'inizio di una nuova era nella lotta all'AIDS
Ultima recensione: 01.07.2025
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Un gruppo di esperti sanitari americani ha approvato per la prima volta l'uso di un farmaco per prevenire l'infezione da HIV.
I medici hanno raccomandato alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense di approvare l'uso quotidiano di Truvada per le persone a rischio di HIV/AIDS.
La FDA non è legalmente tenuta ad ascoltare le raccomandazioni del gruppo di esperti, ma generalmente ne segue i consigli.
Gli analisti parlano dell'inizio di una nuova era nella lotta contro l'AIDS.
La FDA ha già approvato Truvada per l'uso nel trattamento combinato delle persone infette da HIV; il farmaco viene prescritto insieme ai farmaci antiretrovirali esistenti.
Uno studio del 2011 ha scoperto che il farmaco, prodotto dalla Gilead Sciences con sede in California, ha ridotto significativamente il rischio di infezione da HIV tra gli uomini gay, così come tra i partner eterosessuali sani di persone infette, del 44-73%. Una cura o un vizio?
Gli esperti dell'Antiviral Drug Applications Council (ADAC), che fornisce consulenza alla FDA sull'uso di nuovi farmaci, hanno deciso di raccomandare Truvada alle persone che rientrano nella categoria a più alto rischio: gli uomini che non hanno l'HIV e che hanno più partner sessuali.
Diciannove membri del consiglio dell'ADAC hanno votato a favore di questa decisione, mentre tre hanno votato contro.
Il consiglio dell'ADAC ha inoltre votato a maggioranza per raccomandare l'uso di Truvada ai partner sani di persone immunodepresse, nonché alle persone appartenenti ad altre categorie a rischio che potrebbero contrarre l'HIV attraverso rapporti sessuali.
La votazione è stata preceduta da una revisione durata 11 ore e da un lungo dibattito pubblico.
Alcuni medici hanno espresso preoccupazione per il fatto che il nuovo farmaco potrebbe incoraggiare le persone ad adottare comportamenti sessuali più rischiosi o portare allo sviluppo di un ceppo del virus resistente ai farmaci.
Tuttavia, la stragrande maggioranza degli esperti ha accolto con favore la decisione del Consiglio.
Per il 15 giugno è previsto un incontro dei membri della FDA su queste questioni.
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