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È stato scoperto un meccanismo chiave per la formazione della resistenza dei micobatteri agli antibiotici

 
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Ultima recensione: 23.04.2024
 
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21 February 2012, 18:06

Scienziati dagli Stati Uniti sono riusciti a trovare un meccanismo chiave per la formazione della resistenza dell'agente causativo della tubercolosi agli antibiotici, riferisce Medical Xpress.

La tubercolosi è estremamente difficile da trattare - anche nei casi non complicati di terapia malattia comporta una serie di ricezione simultanea di antibiotici (solitamente quattro a sei) per almeno sei mesi. In questo caso, nel tempo, un numero crescente di ceppi del patogeno (Mycobacterium tuberculosis) diventa resistente ai farmaci esistenti.

La ragione principale di ciò è la particolare struttura della parete cellulare batterica. Uno dei suoi componenti è acido micolico, che fornisce una protezione affidabile del microbo da influenze esterne. Senza questi acidi, il micobatterio muore.

È noto che gli acidi micolici sono sintetizzati all'interno di una cellula batterica, dopo di che escono attraverso la membrana nella parete cellulare. Tuttavia, la molecola del trasportatore transmembrana non è stata trovata per molto tempo, nonostante gli sforzi di molti scienziati.

I ricercatori della Colorado State University hanno testato diverse sostanze per attività antibiotica contro l'agente eziologico della tubercolosi per 30 anni. Recentemente, la loro ricerca ha avuto esito positivo: una delle sostanze ha soppresso in modo estremamente efficace la crescita dei micobatteri nel mezzo nutritivo.

Uno studio dettagliato di questo composto e del meccanismo della sua azione ha mostrato che blocca il trasportatore transmembrana desiderato di acidi micolici, che, in questo modo, è stato anche rilevato. La scoperta di questa proteina di supporto dà una nuova direzione nella ricerca di farmaci altamente efficaci, dal momento che il suo blocco porta alla morte del micobatterio.

Una descrizione dettagliata del trasportatore di acido micolico non è ancora stata fornita - una molecola appena scoperta deve essere prima studiata in dettaglio. La sostanza, attraverso la quale è stato scoperto, non viene chiamata.

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