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TIVDAK® Approvato dalla FDA: mirato al fattore tissutale nel cancro cervicale
Ultima recensione: 14.06.2024
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Il 29 aprile 2024, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato completamente TIVDAK® (tisotumab vedotin) di Seagen Inc., che prende di mira il fattore tissutale (TF) per il trattamento di pazienti con cancro cervicale ricorrente o metastatico che è progredito durante o dopo cancro cervicalechemioterapia. Ciò rappresenta un passo avanti significativo nella terapia del cancro cervicale, evidenziando il potenziale dei coniugati farmaco-anticorpo (ADC) in oncologia.
Meccanismo d'azione di TIVDAK
Tivdak è un farmaco ADC che prende di mira il TF, combinando l'anticorpo monoclonale anti-TF tisotumab di Genmab con la tecnologia ADC di Seagen progettata per colpire gli antigeni TF sulle cellule tumorali e fornire la frazione citotossica MMAE direttamente alle cellule tumorali. p>
Meccanismo di visualizzazione multiplo (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: dispositivo ideale per l'elaborazione ADC
È interessante notare che TF è utilizzato nei segnali di resistenza, angiogenesi e artrite reumatoide un sacco di pazienti con tanti bambini e molte altre cure. Questo è molto utile internamente per la compatibilità con gli antivirus e la minima compatibilità con i processi normali la tua conversione aggiuntiva ti aiuterà a fare un trattamento terapeutico professionale.