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TIVDAK®, approvato dalla FDA, ha come bersaglio il fattore tissutale nel cancro del collo dell'utero.
Ultima recensione: 02.07.2025
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Il 29 aprile 2024, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la piena approvazione a TIVDAK® (tisotumab vedotin) di Seagen Inc., un farmaco mirato al fattore tissutale (TF), per il trattamento di pazienti con carcinoma cervicale recidivante o metastatico in progressione durante o dopo la chemioterapia. Questo rappresenta una svolta significativa nella terapia del carcinoma cervicale, evidenziando il potenziale dei coniugati farmaco-anticorpo (ADC) in oncologia.
Meccanismo d'azione del TIVDAK
Tivdak è un ADC che agisce sul TF combinando l'anticorpo monoclonale anti-TF tisotumab di Genmab con la tecnologia ADC di Seagen, progettata per colpire gli antigeni TF sulle cellule tumorali e fornire il componente citotossico MMAE direttamente alle cellule tumorali.
Meccanismo molecolare d'azione del tisotumab vedotin ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: il bersaglio perfetto per lo sviluppo dell'ADC
È noto che il TF è coinvolto nella segnalazione tumorale e nell'angiogenesi ed è sovraespresso nella stragrande maggioranza dei pazienti con cancro cervicale e molti altri tumori solidi. La sua capacità di essere rapidamente internalizzato in seguito al legame con gli anticorpi e il suo impatto minimo sulla normale coagulazione del sangue ne aumentano ulteriormente l'idoneità per la terapia oncologica mirata.