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Cancro ovarico: nuove vie di trattamento grazie alla genetica
Ultima recensione: 01.07.2025
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Un nuovo studio che ha cercato di identificare la composizione genetica delle cellule del cancro ovarico potrebbe far luce sul motivo per cui alcune donne affette da questa malattia vivono più a lungo di altre.
Un team di scienziati guidato dal McGill University Health Sciences Research Institute ha condotto uno studio per identificare modelli genetici nei tumori ovarici che potrebbero aiutare a differenziare le pazienti in base alla loro sopravvivenza dopo il primo intervento chirurgico.
"Abbiamo scoperto differenze genetiche nei tumori ovarici nelle donne affette da cancro", spiega la Dott.ssa Patricia Tonin, autrice principale dello studio. "Con questi 'strumenti' genetici saremo in grado di studiare il tipo di tumore in una fase precoce di sviluppo, nonché di offrire alle donne trattamenti alternativi che escludono la chirurgia".
Secondo le autorità sanitarie, ogni anno in Canada si registrano più di 2.000 casi di tumore ovarico e il 75% delle donne affette da questa malattia muore entro cinque anni dalla diagnosi.
In questo studio, gli scienziati si sono concentrati sul carcinoma ovarico sieroso, che è causa di morte per quasi il 90% delle pazienti. Il carcinoma ovarico sieroso rappresenta circa un terzo di tutti i tumori ovarici epiteliali.
Secondo la definizione dell'OMS, il cancro sieroso è una malattia oncologica istogeneticamente associata al rivestimento dell'ovaio e riflette la differenziazione delle cellule tumorali verso il rivestimento della tuba di Falloppio.
Quasi tutte le donne a cui viene diagnosticato un carcinoma ovarico sieroso presentano mutazioni nel gene TP53, chiamato anche "guardiano del genoma". È responsabile della produzione della proteina p53, un fattore determinante nello sviluppo di vari tipi di tumori ed è espressa in tutte le cellule del corpo. L'alterazione del normale funzionamento di questa proteina porta allo sviluppo di un carcinoma ovarico di alto grado.
Ciò è confermato dal fatto che la perdita di funzionalità di questa proteina si riscontra in quasi il 50% dei tumori maligni umani.
Gli scienziati hanno concluso che le differenze genetiche esistenti tra i due tipi di carcinoma ovarico sieroso potrebbero essere associate al gene TP53, le cui mutazioni causano questa differenza.
Questa scoperta unica amplia la nostra capacità di identificare i fattori coinvolti nella progressione del cancro. Lo sviluppo di trattamenti alternativi contribuirà a ridurre i rischi di morbilità e mortalità nelle donne.
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