I parametri del glaucoma vengono misurati valutando lo scavo del disco del nervo ottico, i difetti del SNV e, possibilmente, il rapporto del loro spessore nella macula. Questi parametri sono segni affidabili del glaucoma e della sua progressione.
Con la polarimetria laser a scansione (SLP), lo spessore peripapillare di SNV viene determinato misurando la birifrangenza totale del fondo.
Oftalmoscopia laser a scansione confocale - un metodo per la formazione e l'analisi di un'immagine topografica tridimensionale del disco del nervo ottico in tempo reale.
L'aumento della pressione intraoculare e lo sviluppo del glaucoma nei pazienti con uveite è un processo multifattoriale che può essere considerato una complicanza del processo infiammatorio intraoculare.
La crisi glauco-ciclica è una sindrome che si manifesta come episodi ripetuti di uveite anteriore unilaterale non granulomatosa idiopatica in combinazione con un aumento pronunciato della pressione intraoculare.
L'infezione dell'occhio causata dal virus dell'herpes simplex (HSV) si manifesta come blefaragongiuntivite unilaterale ricorrente, cheratite epiteliale e stromale e uveite.
Il glaucoma facomorfico si sviluppa con la chiusura secondaria di un angolo, una cateratta matura o troppo matura. La sua differenza rispetto alle precedenti patologie sta nel gonfiore della lente, nella camera anteriore poco profonda e nell'angolo chiuso.
Glaucoma (dal greco glaukos) - "blu acquoso". Per la prima volta questo termine fu menzionato negli "Aforismi" di Ippocrate nel 400 aC circa. Nei secoli successivi, si è ritenuto che il glaucoma sia una malattia dell'obiettivo.
Il glaucoma congenito è un gruppo di condizioni con anomalie nello sviluppo del sistema di deflusso di umidità intraoculare. Questo gruppo include: glaucoma congenito, in cui un'anomalia nello sviluppo dell'angolo della camera anteriore non è associata ad altre anomalie oculari o sistemiche; Glaucoma congenito con concomitanti anomalie oculari o sistemiche; glaucoma secondario dell'infanzia, in cui altre patologie oculari causano una violazione del deflusso di fluido.
Un aniridia è un'anomalia congenita bilaterale, in cui l'iride è notevolmente sottosviluppata, ma sotto la gonioscopia è visibile un rudimentale rudimento dell'iride. In 2/3 casi, un tipo dominante di ereditarietà è osservato con un'alta penetranza.