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Gli scienziati stanno sviluppando nuovi metodi per combattere le malattie del cervello

 
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Ultima recensione: 16.10.2021
 
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13 November 2011, 15:30

Scienziati delle università di Bristol e Liegi in Belgio hanno imparato a sviluppare farmaci il cui effetto sarà diretto a specifici processi cellulari in certe aree del  cervello senza causare reazioni avverse in altre aree del sistema nervoso.

Lo studio, condotto dal professor Neil Marrion a Bristol Scuola di Fisiologia e Farmacologia, pubblicato sulla rivista della National Academy of Sciences USA (PNAS), consentirà lo sviluppo di composti più efficaci per migliorare l'attività del sistema nervoso.

Il team di scienziati ha lavorato allo studio del sottotipo del canale ionico, che è chiamato canale SK. I canali ionici sono proteine che agiscono come pori nella membrana cellulare e aiutano a controllare l'eccitabilità dei nervi.

I canali ionici consentono al flusso di elementi "carichi" (potassio, sodio e calcio) di entrare e uscire attraverso le membrane cellulari attraverso una rete di pori formati da tali canali SK.

Gli scienziati hanno usato una tossina naturale chiamata apamine e si trova nel veleno delle api, che è in grado di bloccare vari tipi di canali SK. I ricercatori hanno usato le apamine per bloccare sequenzialmente ciascuno dei tre sottotipi dei canali SK per determinare come questi sottotipi [SK1-3] differiscono.

Neil Marrion, professore di Neuroscienze presso l'Università, sostiene che la questione dello sviluppo di nuovi farmaci volti a specifici processi cellulari, è molto diverso in funzione e la struttura dei tipi di cellule sono sparsi in tutto il corpo, e una combinazione di diversi sottotipi [SK1-3] nel corpo diverso in alcuni tessuti e organi.

"Ciò significa che le droghe volte a bloccare solo un sottotipo del canale SK non saranno terapeuticamente efficaci, ma sapendo che i canali sono composti da diversi sottotipi, si può trovare la chiave giusta per risolvere questo problema."

I risultati dello studio hanno mostrato come i canali SK sono bloccati da apamine e altri ligandi. È importante come il blocco di diversi sottotipi di canali influenzi la penetrazione del farmaco all'interno. Ciò consentirà lo sviluppo di farmaci per bloccare quei canali SK che contengono diversi sottotipi di SK, per un trattamento più efficace di malattie come la demenza e la depressione.

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