La malattia genetica previene lo sviluppo del cancro

Gli scienziati hanno notato: i pazienti affetti da malattia di Hattington, praticamente non si ammalano di oncologia.
Si è scoperto che il gene responsabile dello sviluppo del danno cerebrale stimola simultaneamente la sintesi della propria sostanza anti-cancro nel corpo.
I ricercatori che rappresentano la Northwestern University di Chicago hanno fornito una descrizione dell'esperimento utilizzando una molecola specifica per il trattamento dei roditori con un processo canceroso nelle ovaie.

"Una molecola specifica si è rivelata l'assassino ideale di ogni cellula cancerosa. In precedenza, non abbiamo ancora incontrato un'arma antitumorale così potente ", afferma uno degli autori dell'esperimento, Markus Peter.
Gli scienziati assicurano: sulla base della sostanza scoperta, sarà presto sviluppato un nuovo farmaco universale in grado di trattare con successo i processi maligni e anche di prevenirne lo sviluppo.
Triste può essere chiamato solo il fatto che una tale scoperta di scienziati ha portato a un'altra grave malattia.

La malattia di Huntington è una malattia genetica del sistema nervoso, in cui i neuroni vengono gradualmente distrutti. Questa patologia non viene trattata, ma con il tempo peggiora solo. La malattia non appartiene al comune: ad esempio, in America circa 30 mila persone sono malate di patologia. Inoltre sotto controllo ci sono circa 200 mila persone con eredità avversa.
Ad oggi, non esiste una cura per questa malattia. Questo è un raro errore genetico, che consiste nella ripetizione ripetuta di una singola sequenza nucleotidica nel codice del DNA.
 
Cosa hanno scoperto gli scienziati? Le cellule maligne di un tumore canceroso hanno una maggiore vulnerabilità agli RNA a breve interferenza. Questo momento consente ai medici di avere l'opportunità di usare armi genetiche nella lotta contro il cancro.
"Riteniamo che sia possibile curare un tumore del cancro per un paio di settimane, senza una reazione avversa che colpisca le cellule nervose, come nel caso della malattia di Huntington", spiega il dott. Peter.
 
I ricercatori hanno studiato a lungo la domanda sull'attività del meccanismo di morte cellulare. Nel corso di uno studio estremo, hanno stabilito l'obiettivo di trovare una patologia con la combinazione richiesta di fattori: perdita tissutale rapida, riduzione dell'incidenza del cancro e coinvolgimento dell'RNA nel processo. Più di altri per l'esperimento, "si avvicinò" alla malattia di Huntington. Gli scienziati hanno studiato attentamente il gene anormale e hanno trovato un quadro notevole: ripetizione ripetuta dei nucleotidi C e G è tossica per varie variazioni cellulari.
Gli specialisti hanno isolato gli RNA corti e li hanno testati sulla struttura cellulare del carcinoma ovarico, del cancro al seno, del cervello, del fegato, ecc. Le molecole killer hanno dimostrato un'abilità senza precedenti, causando la morte di tutte le forme testate dei processi oncologici. In questo studio ha incluso il lavoro sui tumori, non solo sui roditori, ma anche sugli esseri umani.
 
Le molecole sono state consegnate al bersaglio utilizzando nanoparticelle, che cadevano direttamente nel tessuto tumorale e venivano "scaricate" lì. "I risultati hanno mostrato che le nanoparticelle con RNA corto sopprimevano l'ulteriore crescita del processo maligno, senza danneggiare l'organismo del test e senza causare resistenza al trattamento", hanno concluso gli esperti.
Lo studio è descritto nella pubblicazione EMBO Reports.

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