La malattia genetica impedisce lo sviluppo del cancro

Gli scienziati hanno notato che i pazienti affetti dalla malattia di Huttington non sviluppano quasi mai il cancro.
Si è scoperto che il gene responsabile dello sviluppo di disturbi cerebrali stimola simultaneamente la sintesi della sostanza antitumorale prodotta dall'organismo.
I ricercatori della Northwestern University di Chicago hanno descritto un esperimento che utilizza una molecola specifica per trattare roditori affetti da tumore ovarico.

"La molecola specifica si è rivelata un killer ideale per qualsiasi cellula tumorale. Non avevamo mai incontrato un'arma antitumorale così potente prima d'ora", afferma uno degli autori dell'esperimento, Markus Peter.
Gli scienziati assicurano che, sulla base della sostanza scoperta, verrà presto sviluppato un nuovo farmaco universale in grado di trattare con successo i processi maligni e prevenirne lo sviluppo.
L'unica nota negativa è che un'altra grave malattia ha portato a questa scoperta da parte degli scienziati.

La malattia di Huntington è una malattia genetica del sistema nervoso, in cui i neuroni vengono gradualmente distrutti. Questa patologia non viene curata e peggiora solo nel tempo. La malattia non è comune: ad esempio, in America, circa 30.000 persone soffrono di questa patologia. Inoltre, circa 200.000 persone con un'ereditarietà sfavorevole sono sotto osservazione.
Ad oggi, non esiste una cura per questa malattia. Si tratta di un raro errore genetico, che consiste nella ripetizione multipla di una sequenza nucleotidica separata nel codice del DNA.

Cosa sono riusciti a scoprire gli scienziati? Le cellule tumorali maligne presentano una maggiore vulnerabilità all'RNA interferente corto. Questo permette ai medici di utilizzare armi genetiche nella lotta contro il cancro.
"Crediamo che sia possibile curare un tumore canceroso in un paio di settimane, senza effetti collaterali a carico delle cellule nervose, come nella malattia di Huntington", spiega il Dott. Peter.

I ricercatori studiano da tempo la questione dell'attività del meccanismo di morte cellulare. Nel corso dello studio finale, si sono prefissati l'obiettivo di individuare una patologia con la combinazione di fattori richiesta: rapida perdita di tessuto, minimizzazione dell'incidenza del cancro e coinvolgimento dell'RNA nel processo. La malattia di Huntington si è rivelata la più idonea per l'esperimento. Gli scienziati hanno studiato attentamente il gene anomalo e hanno scoperto un quadro sorprendente: le ripetizioni multiple dei nucleotidi C e G sono tossiche per diverse varianti cellulari.
Gli specialisti hanno isolato RNA corti e li hanno testati sulla struttura cellulare del cancro ovarico, del cancro al seno, del cancro al cervello, del cancro al fegato, ecc. Le molecole killer hanno dimostrato una capacità senza precedenti, causando la morte di tutte le forme di processi tumorali testate. Allo stesso tempo, lo studio ha incluso studi su tumori non solo nei roditori, ma anche negli esseri umani.

Le molecole sono state veicolate al bersaglio utilizzando nanoparticelle che sono entrate direttamente nei tessuti tumorali e lì sono state "scaricate". "I risultati ottenuti hanno dimostrato che le nanoparticelle con RNA corto hanno inibito l'ulteriore crescita del processo maligno senza danneggiare l'organismo testato e senza causare resistenza al trattamento", hanno riassunto gli specialisti.
Lo studio è descritto nella pubblicazione EMBO Reports.

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