La paralisi cerebrale può essere ereditata
Ultima recensione: 23.04.2024
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La paralisi cerebrale infantile (paralisi cerebrale) non era considerata una malattia ereditaria, ma studi recenti hanno confutato questa teoria. Da recenti lavori di scienziati, è chiaro che la probabilità di sviluppare una paralisi cerebrale nei bambini, uno dei cui genitori è affetto da questa malattia, è più alta.
La paralisi cerebrale infantile porta a disturbi patologici dei muscoli scheletrici, che nel tempo riducono la mobilità e causano dolore piuttosto grave. Oltre ai problemi con l'attività motoria, possono esserci problemi di udito, visione, linguaggio, convulsioni, anomalie mentali.
La ragione principale per lo sviluppo della paralisi cerebrale è lo sviluppo anormale o la morte di una certa area del cervello in un bambino.
Attualmente, i principali rischi di sviluppo della paralisi cerebrale infantile includono il corso errato di gravidanza e parto, ma questo argomento non è stato sufficientemente studiato e gli esperti continuano a lavorare in questo settore.
Un team di specialisti norvegesi ha studiato i modelli ereditari nei rischi di sviluppare una paralisi cerebrale tra parenti. Gli scienziati hanno utilizzato i dati di più di due milioni di norvegesi, che sono nati tra il 1967 e il 2002. Tra i quali ha rivelato più di tremila casi di paralisi cerebrale, e tra i gemelli la probabilità di sviluppare la paralisi cerebrale era superiore (nel caso della malattia in uno dei due gemelli, c'è il rischio della seconda aumentato di 15 volte).
Gli specialisti hanno studiato i familiari della prima, seconda e terza linea di parentela.
Inoltre, gli esperti sono stati in grado di stabilire che, in una famiglia con un bambino con paralisi cerebrale, la probabilità di insorgenza della malattia nei figli successivi è aumentato notevolmente. Se uno dei genitori ha una paralisi cerebrale, il rischio di avere un bambino con la stessa diagnosi è aumentato di 6,5 volte. Inoltre, gli autori dello studio hanno notato che i risultati degli studi non dipendono dal genere.
Pari casi di sviluppare la malattia in gemelli, sia di un sesso, sia di diversi, indicano che l'ereditarietà può essere una delle molte cause di paralisi cerebrale.
Gli specialisti hanno notato che questo studio è di natura limitata, dal momento che non tutte le persone con diagnosi di paralisi cerebrale decidono di creare una famiglia e avere un bambino.
La paralisi cerebrale infantile è spesso confusa con la paralisi infantile, che si verifica a seguito della poliomielite trasferita .
La malattia fu diagnosticata per la prima volta e descritta dal dottore britannico Little all'inizio del XIX secolo (in seguito la malattia fu chiamata Piccola malattia). Secondo il medico britannico, la causa dello sviluppo della paralisi cerebrale infantile era il parto grave, durante il quale il bambino sperimenta una grave carenza di ossigeno.
Ma più tardi, anche Sigmund Freud, esplorando questa malattia, suggerì che lo sviluppo della paralisi cerebrale provoca danni nella struttura del sistema nervoso centrale che si verifica durante lo sviluppo del feto nel grembo materno. La teoria di Freud ha ricevuto conferma ufficiale negli anni '80 del XX secolo.
Oltre a questo, Freud ha sviluppato la classificazione delle forme di paralisi cerebrale, che è stata utilizzata come base da specialisti moderni.
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