La paralisi cerebrale può essere ereditata

La paralisi cerebrale (PCI) era precedentemente considerata una malattia non ereditaria, ma studi recenti hanno smentito questa teoria. Studi recenti condotti da scienziati dimostrano che la probabilità che la PCI si sviluppi nei bambini con un genitore affetto da questa malattia è maggiore.

La paralisi cerebrale infantile porta a disturbi patologici dei muscoli scheletrici, che nel tempo riducono la mobilità e causano dolori piuttosto intensi. Oltre ai problemi motori, si possono osservare anche problemi di udito, vista, linguaggio, convulsioni e disturbi mentali.

Si ritiene che la causa principale dello sviluppo della paralisi cerebrale sia lo sviluppo anomalo o la morte di alcune aree del cervello del bambino.

Attualmente, i principali rischi di sviluppare una paralisi cerebrale includono gravidanze e parti anomali, ma questo argomento non è stato sufficientemente studiato e gli specialisti continuano a lavorare in questo ambito.

Un gruppo di specialisti norvegesi ha studiato i modelli ereditari relativi al rischio di sviluppare paralisi cerebrale tra parenti. Gli scienziati hanno utilizzato i dati di oltre due milioni di norvegesi nati tra il 1967 e il 2002, tra i quali hanno identificato più di tremila casi di paralisi cerebrale; inoltre, tra i gemelli, la probabilità di sviluppare la paralisi cerebrale era maggiore (se uno dei gemelli sviluppava la malattia, il rischio dell'altro aumentava di 15 volte).

Gli esperti hanno studiato i membri della famiglia appartenenti alla prima, seconda e terza linea di parentela.

Gli specialisti sono anche riusciti a stabilire che in una famiglia con un bambino affetto da paralisi cerebrale, la probabilità che la malattia si sviluppi nei figli successivi aumentava significativamente. Se uno dei genitori era affetto da paralisi cerebrale, il rischio di avere un figlio con la stessa diagnosi aumentava di 6,5 volte. Inoltre, gli autori dello studio hanno osservato che i risultati degli studi non dipendevano dal sesso.

Le uguali probabilità di sviluppare la malattia nei gemelli, sia dello stesso sesso che di sesso diverso, indicano che l'ereditarietà potrebbe essere una delle tante cause della paralisi cerebrale.

Gli esperti hanno sottolineato che si tratta di uno studio di natura limitata, poiché non tutte le persone a cui è stata diagnosticata una paralisi cerebrale decidono di formare una famiglia e avere un figlio.

La paralisi cerebrale viene spesso confusa con la paralisi infantile, che si verifica a seguito della poliomielite.

La malattia fu identificata e descritta per la prima volta dal medico britannico Little all'inizio del XIX secolo (in seguito ricevette un altro nome: malattia di Little). Secondo il medico britannico, la causa dello sviluppo della paralisi cerebrale era un parto difficoltoso, durante il quale il bambino soffriva di grave carenza di ossigeno.

Ma in seguito, Sigmund Freud, che studiò anche questa malattia, suggerì che lo sviluppo della paralisi cerebrale fosse provocato da un danno alla struttura del sistema nervoso centrale che si verifica durante lo sviluppo fetale nell'utero. La teoria di Freud ricevette conferma ufficiale negli anni '80 del XX secolo.

Inoltre, Freud compilò una classificazione delle forme di paralisi cerebrale, che fu utilizzata come base dagli specialisti moderni.

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