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List Malattia – M

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Le mutilazioni genitali femminili vengono abitualmente praticate in alcune parti dell'Africa (di solito nell'Africa settentrionale o centrale) dove sono profondamente radicate come parte di alcune culture. Le donne che fanno esperienza del piacere sessuale sono considerate incontrollabili, sono caute, non possono essere sposate.
La protrombina, o fattore II, sotto l'influenza dei fattori X e Xa passa in una forma attiva, che attiva la formazione di fibrina dal fibrinogeno. Si ritiene che questa mutazione tra trombofilia ereditaria sia del 10-15%, ma si verifica in circa 1-9% delle mutazioni senza trombofilia.
Mucocele dei seni paranasali - una ciste sorta ritenzione sacculare è qualunque seni paranasali uno, formata a seguito di obliterazione della congestione nasale e ductless all'interno della secrezione mucosa sinusale e ialina, nonché elementi di desquamazione epiteliale

Oggi molte donne si lamentano di essere preoccupate per il mughetto prima, durante e dopo le mestruazioni. È normale o patologico? Anche gli specialisti esperti non hanno una risposta univoca a questa domanda.

Il tordo è una malattia causata da microrganismi, chiamati patogeni condizionalmente patogeni - Candida albicans. Potenzialmente pericolosi questi funghi diventano in determinate condizioni, ma in generale, questi microrganismi sono in uguali diritti con organi e sistemi umani e sono completamente innocui per una persona che ha una salute eccellente.
Nazoorbitalny mucormicosi - una rara infezione opportunistica causata da funghi della famiglia Mucoruceae, di solito colpisce i pazienti con chetoacidosi diabetica o immunosoppressione.
Mucopolisaccaridosi VII - progressiva autosomica recessiva malattia che si verifica come risultato della riduzione dell'attività dell'enzima lisosomiale beta-D-glucuronidasi, partecipando nel metabolismo di dermatan solfato, eparan solfato e condroitin solfato.
Mucopolisaccaridosi, tipo VI è una malattia autosomica recessiva caratterizzata da sintomi clinici severi o lievi; è simile alla sindrome di Hurler, ma differisce da esso con un intelletto riservato.
Mucopolisaccaridosi, il tipo IX è una forma estremamente rara di mucopolisaccaridosi. Ad oggi, c'è una descrizione clinica di un paziente, una ragazza di 14 anni.
Mucopolisaccaridosi IV - autosomica recessiva progressiva malattia geneticamente eterogenea derivante da mutazioni nei geni che codificano galattosio-6-solfatasi (N-acetilgalattosammina-6-solfatasi), che è coinvolto nel metabolismo di solfato keratan e condroitina solfato, o nel gene della beta-galattosidasi (questo modulo è una variante allelica Gml-gangliosidosi) che conduce alla manifestazione di mucopolisaccaridosi IVA e IVB rispettivamente mucopolisaccaridosi.

Mucopolisaccaridosi, tipo III - gruppo geneticamente eterogeneo di malattie ereditate dal tipo autosomico recessivo. Vi sono quattro forme nosologiche che differiscono nel grado di manifestazione delle manifestazioni cliniche e del difetto biochimico primario.

Mucopolisaccaridosi di tipo II - concatenato con malattia recessiva legata al cromosoma X derivante dalla diminuzione dell'attività lisosomiale iduronato-2-solfatasi, che è coinvolto nel metabolismo dei glicosaminoglicani. La mucopolisaccaridosi II è caratterizzata da disturbi psiconurologici progressivi, epatosplenomegalia, disturbi cardiopolmonari, deformità ossee. Ad oggi sono stati descritti 2 casi di malattia nelle ragazze associate all'inattivazione del secondo cromosoma X normale.
Mucopolisaccaridosi, tipo I - è una malattia autosomica recessiva derivante da una diminuzione dell'attività della lisosomiale aL-iduronidasi, che è coinvolta nel metabolismo dei glicosaminoglicani. La malattia è caratterizzata da disturbi progressivi provenienti dagli organi interni, dal sistema osseo, da disturbi psiconevrologici e cardiopolmonari.
Mucopolisaccaridosi (MPS) è una malattia metabolica ereditaria dal gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale. Lo sviluppo della mucopolisaccaridosi ereditaria è causato da un'interruzione della funzione degli enzimi lisosomiali coinvolti nella degradazione dei glicosaminoglicani (GAG), importanti componenti strutturali della matrice intracellulare.

Un mucocele è una cisti o una vescica che si forma a causa di un accumulo di mucina nelle ghiandole sebacee o salivari.

Le basi della mucinosi follicolare sono le alterazioni degenerative del follicolo pilifero e delle ghiandole sebacee con la distruzione della loro struttura e la deposizione di glucosaminoglicani (mucina).

In ogni momento non c'era più alcun problema eccitante e misterioso per l'umanità che la vita, la morte e le fasi di transizione tra questi concetti interconnessi e reciprocamente esclusivi. Gli stati che si affacciano sull'essere e sul non essere causano enormi interessi e stati di causa: letargia, alcune incredibili fasi di autosuggestione degli yogi indiani, ecc.

Quando si smette di respirare e si interrompe il battito cardiaco, un risultato fatale non si verifica immediatamente. C'è una specie di fase di transizione, che non può essere attribuita né alla vita né alla morte: questa è una morte clinica.
Presumibilmente, uno su 200.000 giovani atleti apparentemente sani sviluppa tachicardia o fibrillazione ventricolare improvvisa e muoiono improvvisamente durante lo sport. Gli uomini soffrono 9 volte più spesso. I giocatori di pallacanestro, i giocatori di football americano negli Stati Uniti e i giocatori di calcio in Europa hanno il rischio maggiore.

È estate. Il sole è caldo, il caldo. La natura chiama con la sua bellezza e serenità. Tutto andrebbe bene, ma il fascino estivo può essere facilmente rovinato da vari piccoli problemi e ferite. 

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