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Salute

List Malattia – I

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Le ittiosi sono un gruppo di malattie cutanee ereditarie caratterizzate da alterazioni della cheratinizzazione. Le cause e la patogenesi non sono ancora del tutto note. Molte forme di ittiosi sono causate da mutazioni o alterazioni dell'espressione di geni che codificano diverse forme di cheratina. Nell'ittiosi lamellare si osservano deficit di transglutaminasi dei cheratinociti e ipercheratosi proliferativa.
L'ittero (dal greco icterus) è una colorazione giallastra della pelle e delle mucose dovuta all'accumulo di bilirubina nel siero sanguigno e al suo successivo deposito nei tessuti dovuto a un'alterazione dell'equilibrio dinamico tra la velocità della sua formazione e quella della sua escrezione.
L'istoplasmosi dell'occhio è una malattia causata dal fungo Histoplasma capsulatum, che esiste in due forme: nell'uomo come lievito e nel terreno contaminato come muffa.
L'istiocitosi X è una malattia granulomatosa relativamente rara a eziologia sconosciuta. La sua variante clinica è la sindrome di Hand-Schüller-Christian, o malattia.
Istiocitosi X (sin.: reticolosi midollare istiocitica, reticoloistiocitosi maligna). Le istiocitosi a cellule di Langerhans sono un gruppo che include la malattia di Letterer-Siwe, la malattia di Hand-Schüller-Christian e il granuloma eosinofilo.
L'istiocitosi X dei polmoni (granulomatosi istiocitaria dei polmoni) è una malattia del sistema reticoloistiocitario a eziologia sconosciuta, caratterizzata dalla proliferazione degli istiociti (cellule X) e dalla formazione di granulomi istiocitari nei polmoni e in altri organi e tessuti.
L'istiocitosi a cellule di Langerhans (granulomatosi a cellule di Langerhans; istiocitosi X) è una proliferazione di cellule mononucleate dendritiche con infiltrazione d'organo diffusa o focale. La malattia si manifesta principalmente nei bambini. Le manifestazioni cliniche includono infiltrazione polmonare, lesioni ossee, rash cutaneo e disfunzione epatica, ematopoietica ed endocrina.
L'istiocitoma fibroso maligno dell'osso è un tumore di alto grado con un'incidenza sconosciuta. I principali costituenti del tumore sono cellule simili agli istiociti e fibroblasti fusiformi, presenti in proporzioni variabili.

L'ispessimento pericardico è un processo in cui gli strati del pericardio diventano più densi e più spessi del normale.

Come conseguenza di tali cambiamenti, la parete aortica diventa meno elastica e ciò può influire negativamente sulla funzione emodinamica dell'aorta, che garantisce la continuità del flusso di sangue ossigenato attraverso gli altri vasi arteriosi.

L'isosporiasi è una malattia antroponomica che colpisce solo gli esseri umani ed è caratterizzata da enterite acuta o enterocolite e guarigione spontanea. Negli individui immunodepressi, la malattia diventa cronica (diarrea cronica) e può essere fatale.
Nei pazienti con angina pectoris e/o angina spontanea (inclusa l'angina instabile), fino al 50-75% degli episodi di ischemia miocardica sono indolori (asintomatici, "silenti").
Ischemia indolore: rilevazione, durante metodi di ricerca strumentali (monitoraggio Holter ECG - HMECG, test da sforzo), di segni di ischemia miocardica non accompagnati da attacchi di angina pectoris o equivalenti.

L'ischemia cerebrale cronica è una condizione cronica in cui il cervello non riceve periodicamente o continuamente ossigeno e sostanze nutritive a sufficienza a causa di un apporto di sangue cronico insufficiente.

L'irsutismo (ipertricosi) è una crescita eccessiva di peli con o senza virilizzazione. L'irsutismo è una crescita eccessiva di peli di tipo maschile nelle donne. Quali sono le cause dell'irsutismo? Trattamento dell'irsutismo

L'iridociclite è una malattia infiammatoria dell'iride e del corpo ciliare. Il processo infiammatorio nella parte anteriore del tratto vascolare può avere origine dall'iride (irite) o dal corpo ciliare (ciclite).

L'ipovolemia (dal francese volume, concetto univoco che definisce stiramento e volume) è una diminuzione del tono vascolare che si verifica con massiccia perdita di plasma e sangue o una diminuzione del tono vascolare dovuta a disturbi nella regolazione dei neuroriflessi.
L'ipotrofia è una condizione dipendente dall'alimentazione causata da una carenza predominante di proteine e/o energia di durata e/o intensità sufficienti.

La diminuzione del tono muscolare scheletrico (tensione residua e resistenza dei muscoli allo stiramento passivo) con un deterioramento della sua funzione contrattile è definita ipotonia muscolare.

L'ipotiroidismo primario congenito si verifica con una frequenza di 1 su 3500-4000 neonati. I sintomi più precoci dell'ipotiroidismo congenito non sono patognomonici per questa malattia; solo una combinazione di segni che compaiono gradualmente crea un quadro clinico completo. I bambini nascono spesso con un peso corporeo elevato, ed è possibile l'asfissia. Si manifesta ittero prolungato (più di 10 giorni). L'attività motoria è ridotta e talvolta si notano difficoltà nell'alimentazione.

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