List Malattia – I
L'ittiosi è un gruppo di malattie della pelle ereditarie caratterizzate da un disturbo della cheratinizzazione. Le cause e la patogenesi non sono completamente comprese. Molte forme di ittiosi sono basate su mutazioni o disturbi nell'espressione di geni che codificano varie forme di cheratina. Con deficit di ittiosi lamellare di transglutaminasi cheratinociti e ipercheratosi proliferativa sono noti.
Ittero (ittero Gk.) - colorazione gialla della pelle e delle mucose con conseguente accumulo di bilirubina nel siero e la successiva deposizione nei tessuti a causa di disturbi di equilibrio dinamico tra il tasso della sua formazione e l'escrezione.
L'istoplasmosi dell'occhio è una malattia causata dal fungo Histoplasnia capsulatum, che esiste in due forme: nell'uomo - nel lievito, nel terreno contaminato - sotto forma di muffa.
L'istiocitosi-X si riferisce a una malattia granulomatosa piuttosto rara di eziologia sconosciuta. La sua varietà clinica è una sindrome, o una malattia, Hyunda-Schuiller-Christen.
Polmonare istiocitosi X (granulomatosi polmoni istiocitiche) - retikulogistiotsitarnoy malattia del sistema di eziologia sconosciuta, caratterizzata dalla proliferazione di istiociti (cellule X) e la formazione nei polmoni e in altri organi e tessuti granulomi istiocitiche.
Istiocitosi da cellule di Langerhans (granulomatosi da cellule di Langerhans, istiocitosi X) è la proliferazione di cellule mononucleate dendritiche con infiltrazione diffusa o locale di organi. La malattia si trova principalmente nei bambini. La manifestazione della malattia include infiltrazione polmonare, danno alle ossa, eruzione cutanea, disfunzione epatica, emopoietica ed endocrina.
L'istiocitoma fibroso maligno è un tumore ad alto grado di malignità, la frequenza non è determinata. Gli elementi costitutivi principali del tumore sono cellule simili agli istiociti e fibroblasti a forma di fuso presenti in vari rapporti.
L'isosporosi è una malattia antropica che colpisce solo una persona ed è caratterizzata da enterite acuta o enterocolite e recupero spontaneo. Negli individui immunosoppressivi, la malattia diventa cronica (diarrea cronica) e può essere fatale.
Nei pazienti con angina pectoris e / o angina pectoris spontanea (compresa angina instabile) fino al 50-75% degli episodi di ischemia miocardica sono indolore (asintomatici, "muti").
Silenzioso ischemia - rilevare durante metodi strumentali (monitoraggio Holter ECG - HMEKG, stress test) i segni di ischemia miocardica, non accompagnato da angina o loro equivalenti.
Irsutismo (ipertricosi): capelli eccessivi con o senza virilizzazione. Irsutismo: eccessiva crescita dei capelli nel tipo maschile nelle donne. Che cosa causa l'irsutismo? Trattamento di irsutismo
L'iridociclite è una malattia infiammatoria dell'iride e del corpo ciliare. Il processo infiammatorio nella parte anteriore della vascolarizzazione può iniziare con l'iride (irite) o il corpo ciliare (ciclite).
L'ipotiroidismo primario congenito si verifica con una frequenza di 1 su 3500-4000 neonati. I primi sintomi di ipotiroidismo congenito non sono patognomonici per questa malattia, solo una combinazione di sintomi gradualmente emergenti crea un quadro clinico completo. I bambini sono più spesso nati con un grande peso corporeo, l'asfissia è possibile. Ha espresso un ittero prolungato (più lungo di 10 giorni). L'attività motoria ridotta, a volte nota la difficoltà nell'alimentazione.
L'ipotiroidismo primario è l'ipotiroidismo che si sviluppa a seguito di disfunzione congenita o acquisita della tiroide.
L'ipotiroidismo è una sindrome clinica causata da una prolungata e persistente carenza di ormoni tiroidei nel corpo o da una diminuzione del loro effetto biologico a livello tissutale.
L'ipotiroidismo è una sindrome clinica causata da una ridotta produzione di ormoni tiroidei o da una mancanza di sensibilità nei tessuti. Assegni l'ipotiroidismo congenito e acquisito; la violazione livello di distinguere meccanismi regolatori primari (tiroide malattia stessa), (disturbi ipofisari) secondari e terziari (disturbi ipotalamici).
Acquisito ipotiroidismo primario sviluppa a causa carenza endemica di iodio, tiroidite autoimmune, chirurgia della tiroide, malattie infiammatorie e neoplastiche della tiroide, tireostatiche terapia incontrollati tireotossicosi.
Insufficienti livelli di ormoni tiroidei in tessuti e organi porta allo sviluppo di ipotiroidismo - una malattia descritta di Gall nel 1873. Il termine "myxedema" proprietà VM Orda (1878), è un rigonfiamento della mucosa della cute e del tessuto sottocutaneo.
Ipospadi sono un'anomalia congenita del pene, che si manifesta spaccando la parete posteriore dell'uretra dal glande al perineo.
Il supercooling generale causa una complessa reazione compensatoria sotto forma di angiospasmo riflesso, miglioramento della formazione di calore da parte del fegato, attivazione del cuore e del flusso sanguigno, processo biochimico della glicolisi.