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Sindrome di Sweet

 
, Editor medico
Ultima recensione: 05.07.2025
 
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La sindrome di Sweet (dermatosi neutrofila febbrile acuta) è caratterizzata dalla formazione di papule e placche molli, indurite, di colore rosso scuro, con marcato edema del derma superficiale e un infiltrato di neutrofili all'esame istopatologico.

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Quali sono le cause della sindrome di Sweet?

La causa della malattia è sconosciuta. Spesso si osserva una neoplasia maligna concomitante, soprattutto ematologica.

La sindrome di Sweet, non associata a neoplasie maligne, colpisce principalmente donne di età compresa tra 30 e 50 anni, con un rapporto donne/uomini di 3:1 (gli uomini hanno solitamente un'età superiore ai 60-90 anni). La sindrome di Sweet può insorgere in seguito a malattie respiratorie, infezioni gastrointestinali e assunzione di farmaci. Il segno istopatologico è un edema del derma superficiale con un denso infiltrato di neutrofili. Può svilupparsi vasculite.

Come riconoscere la sindrome di Sweet?

I pazienti sviluppano febbre, aumento della conta dei neutrofili e placche e papule rosso scuro. Le lesioni bollose e pustolose sono rare. Le lesioni in genere persistono per giorni o settimane.

La sindrome di Sweet deve essere differenziata dall'eritema multiforme, dal lupus eritematoso acuto, dall'eritema centrifugo, dal pioderma gangrenoso e dall'eritema nodoso. Talvolta si osserva una combinazione di dermatosi neutrofila febbrile acuta e malattia mieloproliferativa, e la dermatosi neutrofila febbrile acuta può verificarsi anche nella leucemia mieloide cronica, nella leucemia mieloide acuta, nel linfoma di Hodgkin, nel linfoma cutaneo a cellule T e nel mieloma multiplo.

Come si cura la sindrome di Sweet?

Il trattamento prevede glucocorticoidi sistemici, principalmente prednisone 60 mg per via orale una volta al giorno per 3 settimane. Sono raccomandati anche antipiretici. Nei casi gravi, la sindrome di Sweet richiede dapsone e ioduro di potassio.

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