Esistono molte malattie rare di natura congenita e una di queste è una violazione della crescita ossea: l'acondroplasia, che porta a una bassa statura sproporzionata pronunciata.
Sfortunatamente, non è noto alcun metodo per eliminare definitivamente la displasia del tessuto connettivo, poiché si tratta di un problema genetico. Tuttavia, l'uso competente di misure complesse può stabilizzare le condizioni del paziente, alleviare i segni clinici della malattia.
Una tale sindrome come la displasia del tessuto connettivo si dice che quando il corpo umano è soggetto a disturbi nella formazione del tessuto cartilagineo delle articolazioni, così come altri tessuti, dalla nascita.
Oltre alla terapia farmacologica, al paziente viene prescritto un corso di fisioterapia: massaggi terapeutici, elettroforesi, bagni di paraffina, riscaldamento, terapia fisica, terapia ad onde d'urto.
Nei bambini, questa patologia è molto più comune che negli adulti. Ciò è dovuto alla crescita attiva del loro sistema osseo. Il gruppo di età principale di pazienti da 2 a 18 anni.
L'osteocondropatia è un gruppo di malattie del sistema osteo-articolare. Sono caratterizzati da infarto sottocondrale asettico della porzione marginale della sostanza spugnosa del tessuto osseo in luoghi con maggiore stress.
La malattia si verifica sullo sfondo di lesioni a lungo termine al sistema muscolo-scheletrico durante il periodo di crescita intensiva dello scheletro.
Questa patologia ha una natura distrofica ed è strettamente correlata a fattori genetici. Secondo la classificazione internazionale delle malattie ICD 10, è incluso nel gruppo XIII delle malattie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo (M00-M99).
