Malattie del sistema endocrino e disturbi metabolici (endocrinologia)

Trattamento dell'ipotiroidismo congenito

Dalla diagnosi finale è stato sviluppato un piano di trattamento per l'ipotiroidismo congenito. La terapia dipende dalla forma della malattia e dai suoi sintomi, dall'età del paziente, dalla presenza di comorbidità.

Diagnosi di ipotiroidismo congenito

La scoperta di patologie genetiche nei neonati viene effettuata nella prima settimana dopo la nascita del bambino. Per la diagnosi della condizione del neonato valutata sulla scala di Apgar.

Sintomi e forme di ipotiroidismo congenito

Anomalie geneticamente determinate dello sviluppo della ghiandola tiroidea possono essere diagnosticate in età diverse, a seconda della gravità della malattia e della sua forma. Con aplasia o grave ipoplasia, i sintomi del disturbo sono evidenti nella prima settimana di vita del bambino.

Ipotiroidismo congenito: cause, patogenesi, conseguenze, prognosi

Secondo le statistiche mediche, la prevalenza di ipotiroidismo congenito è di 1 caso per 5000 bambini. La malattia è circa 2,5 volte più comune nelle ragazze rispetto ai ragazzi.

Calcificazione: cos'è questo, come trattare?

Tra tutti i macroelementi biogenici del corpo umano, la proporzione di calcio - sotto forma di cristalli di tessuto osseo idrossiapatite - è la più significativa, sebbene il sangue, le membrane cellulari e il fluido extracellulare contengano anche calcio.

Myxedema in adulti e bambini: pretybial, primario, idiopatico

In endocrinologia, il mixedema è considerato la forma più grave di disfunzione tiroidea e grave ipotiroidismo con un livello critico di sintesi degli ormoni tiroidei o la sua completa cessazione.

Perché la temperatura corporea è inferiore a 36, 35,5: che significa cosa fare?

Una persona è omeotermica, cioè a sangue caldo, e ha una temperatura costante, che durante il giorno può variare da + 36,5 ° C a + 37 ° C. Ma qualsiasi temperatura superiore o inferiore a questo intervallo è anormale.

Prolattinoma della ghiandola pituitaria nelle donne, con gravidanza e uomini

Il tumore ormone attivo del lobo anteriore della ghiandola pituitaria è il prolattinoma. Considerare le cause del suo aspetto, i fattori di rischio, i sintomi, i metodi di diagnosi e di trattamento.

Oxronoz

L'ossrosi è una malattia ereditaria relativamente rara associata a disturbi metabolici nel corpo. In una persona con diagnosi di malattia ocronica, si osserva una deficienza della sostanza enzimatica dell'omo-gininasi: ciò causa depositi interstiziali di acido omogentisico. Esternamente, questo si manifesta con un cambiamento nell'ombra della pelle, l'occhio cornea,

Mancanza di calcio nelle donne, negli uomini e nei bambini: segni come truccarsi

Quante volte, dopo aver provato un'indisposizione, cerchiamo i motivi lì dove non sono presenti. Cercando di dare la colpa dei loro problemi in materia di inquinamento ambientale, il cattivo tempo, i dipendenti negligenti e di conflitto, ecc, ecc

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