Bellaspon

Bellaspon ha proprietà sedative e antispasmodiche. Aiuta a ridurre l'eccitabilità dei sistemi colinergico e adrenergico periferico e centrale.

Indicazioni Bellaspon

Tra le indicazioni principali: disturbi nevrotici (in particolare quelli con sintomi vegetativi), patologie somatiche (tra cui disturbi allo stomaco, irritazione del colon, ecc.) e anche nevrosi che si sviluppano durante la menopausa.

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Modulo per il rilascio

Viene prodotto sotto forma di confetti. Un blister contiene 15 confetti, una confezione contiene 2 blister.

Farmacodinamica

Il farmaco ha un effetto combinato. Possiede proprietà α-adrenobloccanti, sedative e m-anticolinergiche, consentendo di eliminare l'aumentata irritabilità del sistema neurovegetativo. Il farmaco inizia ad avere effetto terapeutico 20-30 minuti dopo la somministrazione orale.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere assunto per via orale, in un dosaggio di 1 compressa tre volte al giorno dopo i pasti (da deglutire con acqua, senza masticare). Non sono consentite più di 6 compresse al giorno. In caso di un trattamento prolungato (diversi mesi), il farmaco deve essere interrotto gradualmente, riducendone gradualmente il dosaggio.

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Utilizzare Bellaspon durante la gravidanza

Una controindicazione assoluta all'assunzione del farmaco è la gravidanza. Anche l'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

• elevata sensibilità al farmaco e ai suoi singoli componenti;
• stadio scompensato del glaucoma, nonché lo sviluppo della malattia porfirica;
• disfunzione renale, cardiaca o epatica (in forma grave), pressione alta (in forma grave).

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Effetti collaterali Bellaspon

In seguito all'assunzione del farmaco possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: dispepsia, allergie, vertigini e lievi disturbi mentali.

Overdose

Manifestazioni cliniche dell'intossicazione acuta:

• disfunzione cardiovascolare;
• sviluppo della sindrome diarroica;
• vasocostrizione periferica;
• comparsa di brividi, convulsioni, nausea accompagnata da vomito;
• perdita di coscienza.

Manifestazioni di intossicazione cronica:

• sviluppo di cancrena, sindrome dolorosa, aritmia;
• disturbi trofici;
• valori instabili della pressione sanguigna;
• dolore anginoso;
• grave disturbo circolatorio.

Lo scenario peggiore è uno stato comatoso con shock, a cui si aggiungono insufficienza renale, ipotensione, soppressione del sistema cardiovascolare e infine la morte.

Per eliminare i sintomi si procede con un trattamento graduale delle sindromi (lavaggio gastrico, stabilizzazione dei processi emopoietici, esecuzione di procedure preventive contro l'insorgenza della cancrena).

In caso di grave sovradosaggio è necessario ripristinare l'equilibrio elettrolitico e stabilizzare la funzione del cuore e dell'apparato respiratorio.

Interazioni con altri farmaci

Il fenobarbitale contenuto in Bellaspon riduce l'efficacia degli antidepressivi, degli anticoagulanti indiretti e dei contraccettivi orali (a causa dell'induzione dei processi ossidativi microsomiali e dell'accelerazione del processo metabolico).

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Condizioni di archiviazione

Il farmaco deve essere conservato in condizioni standard per i medicinali: in un luogo al riparo dalla luce solare e dall'umidità, fuori dalla portata dei bambini. La temperatura deve essere compresa tra 10 e 25 °C.

Data di scadenza

Bellaspon deve essere utilizzato entro 3 anni dalla data di fabbricazione del farmaco.