^

Salute

A
A
A

Classificazione dell'osteoporosi

 
, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

Non esiste un'unica classificazione dell'osteoporosi, compresa l'osteoporosi nell'infanzia. Diversi approcci alla classificazione dell'osteoporosi riflettono vari criteri fisiopatologici, morfologici ed etiologici.

Nella pratica di un medico, la classificazione dell'osteoporosi, costruita secondo il principio etiopatogenetico, è più spesso usata. Assume la divisione dell'osteoporosi in farmaci primari, non mediati, ambiente esterno e secondario, inclusi gli effetti delle cause elencate.

Questa classificazione è stata adottata in una riunione dell'Associazione russa per l'osteoporosi (1997), integrata da NA. Korovina e collaboratori. (2000). Classificazione dell'osteoporosi.

  • Osteoporosi primaria
    • Osteoporosi postmenopausale (tipo 1).
    • Osteoporosi senile (tipo 2).
    • Osteoporosi giovanile
    • Osteoporosi idiopatica.
  • Osteoporosi secondaria.
    • Associati a malattie del sistema endocrino:
      • ipercorticismo endogeno (malattia e sindrome di Itenko-Cushing);
      • tireotossicosi;
      • ipogonadismo;
      • gipyerparatiryeozom;
      • diabete mellito (tipo 1);
      • ipopituitarismo, insufficienza poliglandolare.
    • Associata a malattie reumatiche:
      • artrite reumatoide;
      • lupus eritematoso sistemico (LES);
      • spondiloartrite anchilosante.
    • Associati a malattie dell'apparato digerente:
      • uno stomaco resecato;
      • malassorbimento;
      • malattie epatiche croniche.
    • Associata alla malattia renale:
      • insufficienza renale cronica;
      • acidosi tubulare renale;
      • Sindrome di Fanconi;
      • diabete fosfato.
    • Associati a malattie del sangue:
      • mieloma multiplo;
      • talassemia;
      • mastocitosi sistemica;
      • leucemie e linfomi.
    • Associata con altre malattie e condizioni:
      • immobilizzazione (riposo a letto prolungato, paralisi);
      • ovariectomia;
      • malattia polmonare ostruttiva cronica;
      • l'alcolismo;
      • anoressia nervosa.
      • la malnutrizione;
      • trapianto di rene.
    • Associato a disturbi genetici:
      • osteogenesi imperfetta;
      • Sindrome di Marfan;
      • Sindrome di Ehlers-Danlos;
      • omocistinuria.
    • Associato all'uso di medicinali;
      • immunosoppressori;
      • gyeparina;
      • alluminio contenente aitacidi.
      • anticonvulsivanti.
      • preparazioni di ormoni tiroidei.

Va notato che l'introduzione e il miglioramento di nuovi metodi per la diagnosi dell'osteoporosi hanno permesso di riconoscere la diminuzione della BMD nei bambini con malattie non elencate in questa classificazione.

  • Con dermatomiosite giovanile, sclerodermia (Golovanova N. Yu., 2006).
  • Con la malattia di Crohn, colite ulcerosa non specifica (Yablokova EA, 2006).
  • Con glomerulonefrite (Ignatova MS, 1989; Korovina NA, 2005).
  • • Con la sindrome di Shereshevsky-Turner (Yurasova Yu.B., 2008), ecc.

La struttura dell'osteoporosi negli adulti è dominata dall'osteoporosi primaria (postmenopausale). Nell'infanzia, il più comune è l'osteoporosi secondaria, medicamentosa, causata dall'uso di glucocorticosteroidi.

L'osteoporosi giovanile primaria viene diagnosticata dopo l'esclusione delle sue malattie inducenti. È caratterizzato da una diminuzione generalizzata della densità minerale ossea dovuta a una diminuzione dell'intensità della formazione ossea.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.