Ekomyed

Ecomed è un antibiotico con una vasta gamma di attività farmacologiche.

Indicazioni Ekomyed

È usato nel trattamento di tali patologie infettive provocate da batteri-patogeni sensibili al principio attivo dei farmaci:

• Organi ENT insieme con la parte superiore del sistema respiratorio: sinusite con angina, e in aggiunta, otite media con tonsillite, così come scarlattina;
• la parte inferiore del sistema respiratorio: polmonite di forma batterica o atipica (infiammazione polmonare), nonché bronchite (infiammazione bronchiale);
• tessuto sottocutaneo e pelle: impetigine ed erisipela, e in aggiunta a questa dermatosi tipo secondario di infezione;
• patologia nell'area del sistema urogenitale: gonorrea o uretrite non gonorrhea o cervicite (infiammazione nella regione del collo uterino);
• Borreliosi trasmessa dalle zecche (patologia infettiva, provocata dalla spirocheta di Borrelia).

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Modulo per il rilascio

Rilascio in capsule. Ecomed con un volume di 500 mg - 3 capsule all'interno del blister. In un pacco separato - 1 blister.

Ecomed 1000 è prodotto da 4 capsule all'interno del blister. In una confezione - 1 blister con capsule.

Ecomed 250 è disponibile in 6 capsule all'interno del blister. In un pacco separato - 1 blister con capsule.

Farmacodinamica

Antibiotico macrolide, che è un sottogruppo di azaluri. Nel caso di creazione di un alto livello di concentrazione all'interno del fuoco infiammatorio, il farmaco acquisisce proprietà battericide.

Tra i batteri sensibili al componente:

• Gram-positivi cocchi: pyogenic Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Streptococcus agalassia, Staphylococcus aureus, Streptococcus C e F tipo G, e anche St. Viridans;
• Gram-negativi: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, Campylobacter eyuni, pertosse bacillus coli e parakoklyusha, e in aggiunta Gardnerella vaginalis e gonococchi;
• anaerobi individuali: perfringenza da clostridium, Bacteroides bivius e peptostreptococci;
• e in aggiunta: polmonite da Mycoplasma, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, treponema pallido e urealitico ureaplasma.

Il farmaco non mostra attività contro microrganismi Gram-positivi resistenti all'eritromicina.

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Farmacocinetica

L'assorbimento di azitromicina dal tratto gastrointestinale è rapido, questo processo è dovuto al fatto che la sostanza ha lipofilia e resistenza a un terreno acido. Con l'uso di 500 mg di LS, l'indice plasmatico di picco si osserva dopo 2,5-2,96 ore e pari a 0,4 mg / l. Il livello di biodisponibilità è del 37%.

La sostanza è ben distribuito all'interno dei tessuti e gli organi del sistema urogenitale (qui incluso e prostata), respiratorie, tessuto sottocutaneo e la pelle. Il livello di concentrazione nei tessuti è maggiore di quella all'interno del plasma (10-50 volte) causa (insieme con prolungata emivita) sintesi debole delle proteine azitromicina plasma, e inoltre il componente capacità avvengono all'interno delle cellule eucariotiche e si accumulano nel mezzo con basso indice di Il pH che circonda i lisosomi. Tali proprietà contribuiscono a indicatori elevati del volume di distribuzione (31,1 l / kg) e della clearance nel plasma.

La capacità della sostanza attiva di accumularsi principalmente all'interno dei lisosomi è molto importante per i processi di eliminazione dei patogeni batterici all'interno delle cellule. È stato rivelato che i fagociti spostano la medicina nel sito di infiammazione, dove viene rilasciata dalla fagocitosi. Il livello di concentrazione del componente all'interno dei focolai infettivi è maggiore rispetto ai tessuti sani (media - 24-34%) e si correla con la gravità del gonfiore. Sebbene l'azitromicina si trovi in gran numero all'interno dei fagociti, non ha un effetto significativo sulla loro attività.

Gli indici battericidi della sostanza rimangono all'interno dei focolai infiammatori nel periodo di 5-7 giorni dopo l'uso dell'ultimo dosaggio. Ciò consente l'uso di corsi terapeutici a breve termine (per 3 o 5 giorni).

L'escrezione del componente dal plasma viene effettuata in 2 fasi: l'emivita è di 14-20 ore (nell'intervallo 8-24 ore dopo il consumo della capsula) e la 41a ora (nell'intervallo 24-72 ore) per cui la ricezione di farmaci può verificarsi una volta al giorno.

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Dosaggio e somministrazione

Prima di usare la medicina è necessario scoprire la sensibilità della microflora patogena relativa a esso.

Il farmaco deve essere assunto una volta al giorno - prima dei pasti (1 ora) o dopo (dopo 2 ore).

Dosaggio Ecomed per gli adulti:

• con malattie nella parte superiore e inferiore del sistema respiratorio, nonché nello strato sottocutaneo con la pelle: 0,5 g del farmaco il primo giorno, e poi nel periodo di 4 giorni, assumere 0,25 g (o 0,5 g ogni giorno per un periodo di 3 giorni). La dose totale per ciclo è di 1,5 g;
• patologia acuta nel tratto genitourinario: un'assunzione una tantum del 1 ° g del farmaco;
• nel trattamento della borreliosi trasmessa dalle zecche (stadio iniziale): la prima dose viene somministrata per il primo giorno e poi l'uso quotidiano di 0,5 g di farmaci per i successivi 4 giorni. La dose totale per ciclo è di 3 g.

Le dimensioni delle dosi per bambini sono determinate in base al peso. Per bambini che pesano più di 10 kg: per il primo giorno - 10 mg / kg, e per i 4 giorni successivi - 5 mg / kg. Il corso di trattamento può durare per 3 giorni - con una singola dose per prendere ogni giorno sarà 10 mg / kg. Il corso richiede l'assunzione di 30 mg / kg del farmaco.

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Utilizzare Ekomyed durante la gravidanza

Ecomed non viene somministrato a donne in gravidanza o in allattamento. Le eccezioni sono casi in cui il vantaggio di utilizzarlo è superiore al rischio di complicanze.

Controindicazioni

La principale controindicazione è l'intolleranza di qualsiasi macrolido.

Si richiede cautela quando si usano droghe in persone con disfunzioni renali / epatiche funzionali a livello grave, e inoltre, se esiste una storia della storia del paziente di manifestazioni allergiche.

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Effetti collaterali Ekomyed

L'assunzione di capsule può causare questi effetti collaterali: diarrea, nausea e dolore addominale. Più raramente c'è gonfiore e vomito. Potrebbe esserci un temporaneo aumento dell'attività degli enzimi epatici. Singole appaiono eruzioni cutanee sulla pelle.

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Overdose

A causa dello sviluppo di un sovradosaggio, i seguenti sintomi di solito si verificano nei pazienti: perdita transitoria dell'udito, diarrea e anche vomito e nausea grave.

Per trattare le violazioni è necessario risciacquare lo stomaco e prendere antiacidi contenenti alluminio o magnesio.

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Interazioni con altri farmaci

Ekomed potenzia gli effetti della diidroergotamina e degli alcaloidi della segale cornuta.

Quando combinato con chloramphenicol e tetratsiklin, le proprietà di preparazioni sono aumentate, e in combinazione con lincomycin - anzi, la diminuzione.

L'alcol etilico, i farmaci antiacidi e il cibo riducono il grado di assorbimento del farmaco e la sua velocità.

Il farmaco aumenta l'indice sierico, inibisce l'escrezione e potenzia le proprietà tossiche dei seguenti farmaci: anticoagulanti di azione indiretta, felodipina con cicloserina e metilprednisolone.

Rallentando ossidazione elabora microsomi all'interno epatociti, il farmaco inibisce escrezione, prolunga il tempo di emivita, ed inoltre aumenta gli effetti tossici e aumenta la concentrazione di questi farmaci: acido valproico, carbamazepina, fenitoina e alcaloidi dell'ergot con disopiramide e geksobarbitalom e aggiunta bromocriptina con farmaci antidiabetici orali e Teofillina con altri derivati delle xantine.

Non è compatibile con l'eparina.

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Condizioni di archiviazione

Ecomede dovrebbe essere conservato in un luogo protetto dall'umidità e dalla luce del sole, e anche inaccessibile ai bambini. I valori di temperatura vanno da 15-25 ° C.

Data di scadenza

Ecomed può essere utilizzato nel periodo di 2 anni dalla data di rilascio del medicinale.

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