Unguento a base di eparina

L'unguento all'eparina viene utilizzato per migliorare la microcircolazione del flusso sanguigno nei tessuti.

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Indicazioni Unguento a base di eparina

L'unguento all'eparina viene utilizzato per migliorare la microcircolazione del flusso sanguigno nei tessuti e aiuta a prevenire la trombosi.

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Modulo per il rilascio

Il farmaco è un unguento per uso esterno. Il medicinale è confezionato in tubetti di alluminio di diverse grammature: venticinque, trenta e cinquanta grammi. I tubetti sono confezionati in confezioni di cartone. Il medicinale è confezionato anche in tubetti di plastica da dieci grammi, confezionati in confezioni di cartone. Il farmaco è confezionato in barattoli di vetro scuro della capacità di venticinque grammi, confezionati in scatole di cartone. Esiste anche una versione con rilascio del farmaco in blister da dieci o venti grammi, confezionati in confezioni di cartone.

Un grammo di unguento eparinico contiene diecimila unità di eparina, quattro grammi di anestesia, ottanta milligrammi di nicotinato di benzile. Gli eccipienti elencati includono vaselina, glicerina, stearina cosmetica gruppo "D", emulsionante numero uno, olio di pesca, nipazolo, nipagina e acqua depurata.

Farmacodinamica

I componenti dell'unguento eparinico penetrano bene nell'organismo, venendo assorbiti attraverso la pelle e le mucose. In questo caso, viene rilasciata eparina sodica, che aiuta a bloccare la produzione di trombina e a ridurre l'aggregazione piastrinica. Il farmaco ha un effetto deprimente sull'attività di un enzima come la ialuronidasi. Si osserva anche un aumento delle proprietà fibrinolitiche del sangue. Il contenuto di alcol benzilico e acido nicotinico nel farmaco agisce sui piccoli vasi superficiali in modo dilatante, il che porta a un assorbimento più attivo dell'eparina.

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Farmacocinetica

La concentrazione massima del principio attivo nel plasma sanguigno si osserva tre o quattro ore dopo la procedura. Le proprietà dell'eparina includono una scarsa penetrazione attraverso la barriera placentare, poiché la sostanza ha un elevato peso molecolare. Non è presente nel latte materno. L'emivita dell'unguento eparinico nel plasma sanguigno è compresa tra mezz'ora e un'ora.

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Dosaggio e somministrazione

L'unguento a base di eparina viene applicato esternamente. Il farmaco deve essere applicato in uno strato sottile sulla zona cutanea interessata. La quantità di unguento per area con un diametro da tre a cinque centimetri varia da mezzo grammo a un grammo. Questa procedura deve essere ripetuta due o tre volte al giorno fino alla scomparsa del dolore. Di solito, il ciclo di trattamento dura da tre a sette giorni.

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Utilizzare Unguento a base di eparina durante la gravidanza

Durante questo periodo, l'unguento a base di eparina viene utilizzato solo su prescrizione medica e sotto la supervisione di uno specialista. Durante l'allattamento, l'uso dell'unguento è possibile se la paziente è sotto la supervisione di un medico.

Controindicazioni

• Presenza di ipersensibilità ai componenti dell'unguento all'eparina.
• Anamnesi di vari disturbi che influenzano i livelli di coagulazione del sangue.
• Il paziente è affetto da trombocitopenia, ovvero una ridotta produzione di piastrine.
• Presenza di fenomeni ulcerativo-necrotici nella zona cutanea interessata, nonché lesioni tromboflebitiche.
• È vietato usare l'unguento per curare ferite aperte e purulente.

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Effetti collaterali Unguento a base di eparina

• Reazioni allergiche: comparsa di arrossamento della pelle, prurito, orticaria, gonfiore, comparsa di dermatite sulla zona cutanea trattata, nonché prurito cutaneo e aumento della temperatura locale nella zona dei piedi, comparsa di febbre da farmaco, rinite, broncospasmo, collasso e shock anafilattico.
• Apparato digerente: comparsa di nausea e vomito, diarrea, perdita di appetito, presenza di aumento dell’attività delle transaminasi epatiche.
• Sistema circolatorio: possibilità di sanguinamento dal tratto gastrointestinale e dalle vie urinarie, nonché sanguinamento nel sito di applicazione dell'unguento; si verificano sanguinamenti in altri organi; possono verificarsi ematuria e trombocitopenia.
• Sistema muscoloscheletrico: l'uso prolungato del farmaco porta allo sviluppo di osteoporosi, fratture spontanee e calcificazione dei tessuti molli.

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Overdose

Un sovradosaggio di unguento eparinico si manifesta con la comparsa di sanguinamento. In questo caso, è necessario interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico il prima possibile.

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Interazioni con altri farmaci

L'azione del componente principale può essere potenziata da farmaci come anticoagulanti, antiaggreganti piastrinici e farmaci antinfiammatori non steroidei. È vietato l'uso dell'unguento a base di eparina in combinazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Lo stesso divieto si applica agli antibiotici del gruppo delle tetracicline e agli antistaminici. L'azione degli alcaloidi dell'ergot, della tiroxina, delle tetracicline, degli antistaminici e della nicotina contribuisce a ridurre l'attività del componente principale dell'unguento.

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Condizioni di archiviazione

Unguento all'eparina: in un luogo inaccessibile ai bambini, in un locale asciutto e protetto dalla luce solare, a una temperatura massima di 20°C.

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Data di scadenza

L'unguento all'eparina ha una durata di conservazione di trentasei mesi dalla data di produzione indicata sul tubetto.

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