Mesacol

Un farmaco antinfiammatorio per il trattamento delle malattie intestinali, noto nel registro internazionale dei farmaci con il nome di mesalazina, è disponibile sugli scaffali delle nostre farmacie con il nome di Mesacol. È questo il farmaco di cui parleremo in questo articolo. Ne considereremo le caratteristiche farmacologiche, le indicazioni e le controindicazioni d'uso, nonché il metodo di somministrazione e i dosaggi raccomandati.

Le malattie proctologiche non solo portano con sé ore e giorni spiacevoli, ma a volte persino mesi. Per qualche ragione, i problemi intestinali – tenue e crasso – fanno arrossire molte persone. Si vergognano di andare in clinica con i loro problemi. E di conseguenza, quando la situazione è già "abbastanza grave" o l'ambulanza ha portato via il paziente, il proctologo deve risolvere problemi molto più complessi, tirandolo fuori da una condizione grave. A volte non è sempre possibile ripristinare la salute precedente del paziente.

Mesacol, un farmaco antinfiammatorio moderno e pratico, specificamente sviluppato per alleviare i disturbi intestinali, aiuta a risolvere molti problemi proctologici. Pertanto, affinché il trattamento sia più semplice e privo di complicazioni, è necessario consultare uno specialista qualificato non appena si manifestano sintomi spiacevoli, in modo da potersi aspettare un risultato rapido e positivo. Non bisogna limitarsi a fare una diagnosi e prescrivere farmaci da soli. Un simile approccio al trattamento non porterà a nulla di buono. In questo caso, la situazione non farà che peggiorare e si perderà tempo.

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Indicazioni Mesakola

Grazie alle sue proprietà medicinali e alla forma di rilascio, le indicazioni per l'uso di Mesacol sono limitate alle seguenti patologie:

1. Terapia e trattamento preventivo della colite ulcerosa aspecifica.
2. Alterazioni patologiche di natura ulcerosa che interessano la mucosa intestinale con danno al retto (proctite ulcerosa).
3. Morbo di Crohn.
4. Colite ulcerosa aspecifica, accompagnata da danni alle parti distali dell'intestino crasso e del retto.

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La capacità della mesalazina di prevenire il cancro del colon-retto

Negli ultimi anni, si è registrato un notevole interesse per il potenziale della mesalazina nella chemioprevenzione del cancro del colon-retto (CRC) associato a malattie infiammatorie intestinali (MICI). Data la difficoltà di condurre studi clinici randomizzati, in doppio cieco e controllati con placebo sui pazienti, i ricercatori si sono rivolti a modelli sperimentali di cancro e, in effetti, i dati esistenti suggeriscono che la mesalazina possa ridurre il rischio di cancro del colon-retto influenzando direttamente la biologia cellulare del CRC, oltre al semplice controllo dell'infiammazione. Tuttavia, le conclusioni definitive derivanti dai risultati sperimentali non sono sempre del tutto valide e saranno pertanto necessari studi futuri per stabilire se i dati provenienti da studi con cellule in coltura o modelli animali di CRC possano essere generalizzati alle MICI o alla displasia associata al CRC.

Un altro aspetto importante che richiede ulteriori studi riguarda il dosaggio/la concentrazione di mesalazina necessaria per interferire con la crescita e la sopravvivenza delle cellule del CRC. Studi in vitro hanno dimostrato che l'effetto antitumorale della mesalazina si verifica a dosi relativamente elevate del farmaco (ad esempio 10-50 mmol/L), che non sempre vengono raggiunte nel tessuto del colon con il trattamento orale standard. In questo contesto, è anche importante tenere conto del metabolismo della mesalazina, come l'ossidazione e l'acetilazione della mesalazina, che possono differire significativamente tra le condizioni in vitro e in vivo e limitare la quantità di composto biologicamente attivo. [ 4 ]

Modulo per il rilascio

A seconda delle caratteristiche della lesione della mucosa intestinale e delle patologie concomitanti, la forma di rilascio del farmaco in questione può variare leggermente.

1. Mesacol è disponibile sotto forma di compresse rivestite da uno speciale involucro che si dissolve solo nell'intestino, consentendo di "rilasciare" il farmaco direttamente nella zona interessata dalla patologia. La compressa è prodotta con una concentrazione del principio attivo mesalazina (5-ASA) di 400 mg o 800 mg. L'involucro del farmaco presenta una colorazione bruno-rossastra, che consente la presenza di inclusioni. Mesacol stesso è una massa grigio chiaro. Composti chimici ausiliari che contribuiscono a mantenere un elevato livello di farmacodinamica di Mesacol: sodio carbossimetile, sodio lauril solfato, macrogol 6000, povidone, talco, amido, magnesio stearato, copolimero dell'acido metacrilico, maltodestrina, trietile acetato, idrossido di sodio, biossido di titanio. Le compresse hanno un effetto prolungato.
2. Il secondo tipo di rilascio è una supposta rettale, di colore grigio-crema. Il dosaggio di una unità di farmaco è di 500 mg di mesalazina (5-ASA). La sostanza di accompagnamento è un grasso solido.
3. Un'altra forma di rilascio del farmaco può essere definita sospensione rettale. Si tratta di un liquido omogeneo color crema, il cui contenuto di 1 ml è pari a 40 mg di mesalazina (5-ASA). I composti chimici associati a questa forma di rilascio sono: edetato di sodio, metabisolfito di sodio, gomma adragante, acqua distillata, benzoato di sodio, acetato di sodio, gomma xantana. Il Mesacol è confezionato in sette contenitori, del volume di 50 ml (2 g di mesalazina) o 100 ml (4 g di mesalazina). Insieme al farmaco, nella confezione di cartone è presente anche un applicatore.

Farmacodinamica

Oltre all'efficacia clinica della masalazina su vari sintomi, tre studi hanno anche dimostrato se la mesalazina potesse ridurre le cellule immunitarie e le citochine proinfiammatorie rispetto al placebo. [ 5 ], [ 6 ] R. Corinaldesi et al. hanno scoperto che la mesalazina poteva ridurre significativamente il totale delle cellule immunitarie della mucosa rispetto al placebo (P = 0,0082). Potrebbe ridurre significativamente il numero di mastociti (P = 0,0014), ma non le cellule T, le cellule B o i macrofagi. Anche la citochina proinfiammatoria IL-1b (P = 0,047) e i mediatori dei mastociti triptasi (P = 0,030) e istamina (P = 0,016) sono stati significativamente ridotti nel gruppo mesalazina rispetto al placebo. Ghadir et al e Ching Lam et al hanno dimostrato che non c'erano differenze significative nella conta totale delle cellule immunitarie nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile dopo il trattamento con mesalazina rispetto al placebo.

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Farmacocinetica

Qualsiasi forma del farmaco in questione consente di "somministrare" volumi terapeutici di mesalazina direttamente al sito del focolaio patologico. In particolare, si tratta delle mucose del retto e del colon sigmoideo, del colon discendente, fino alla milza.

Il mesacolo contiene un componente antinfiammatorio (5-ASA). La frazione sulfonamidica funge da trasportatore per trasportare il componente attivo 5-ASA al colon, dove viene rilasciato per azione batterica. Il mesacolo viene metabolizzato dagli enzimi batterici nel colon per formare due sottoprodotti attivi. La sulfapiradina viene metabolizzata nel fegato ed escreta nelle urine, mentre il componente 5-ASA viene acetilato dall'epitelio del colon (Rochester e Abreu 2005).

La farmacocinetica di Mesacol mostra un livello di assorbimento medio. Circa un terzo o metà del farmaco viene adsorbito dalla mucosa intestinale, in particolare nell'intestino tenue. I metaboliti della mesalazina sono l'acido N-acetil-5-amminosalicilico.

Il principio attivo subisce un'acetilazione (sostituzione degli atomi di idrogeno nei composti organici con residui di acido acetico), che avviene nelle mucose dell'intestino e del fegato.

Il livello di capacità di legame dell'acido N-acetil-5-amminosalicilico con i componenti proteici del plasma sanguigno corrisponde all'85%, mentre la mesalazina mostra una relazione di solo il 43%.

Il principio attivo Mesacola non solo è in grado di attraversare la barriera ematoencefalica, ma viene anche costantemente rilevato nel latte materno durante l'allattamento.

Questo farmaco viene eliminato dall'organismo del paziente principalmente in forma immodificata, ma anche sotto forma di metaboliti, sia nelle urine che insieme alle feci.

L'emivita della mesalazina (T½ ₎ è determinata da un valore compreso tra mezz'ora e un'ora e mezza, a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo umano. Lo stesso parametro per il metabolita N-acetil-5-amminosalicilato è leggermente più lungo e varia da cinque a dieci ore.

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Dosaggio e somministrazione

La scelta della forma di dosaggio è determinata dalla posizione e dalle dimensioni dell'area intestinale interessata. Solo il medico curante può determinare la forma di somministrazione, il metodo di somministrazione e il dosaggio del farmaco prescritto. Quando si utilizza Mesacol sotto forma di sospensione rettale in terapia terapeutica, il medico può prescrivere contemporaneamente la somministrazione di questo farmaco sotto forma di compresse. Naturalmente, in questa situazione, è necessario tenere conto della quantità totale di farmaco che entra nell'organismo del paziente. Se questo non viene considerato, si supera il dosaggio, il che porta inevitabilmente a un sovradosaggio di mesalazina e a un aumento della probabilità di effetti tossici sulla funzionalità renale.

Il medico prescrive il dosaggio terapeutico in modo strettamente personalizzato per ciascun paziente, in base al quadro clinico della malattia e alle sue condizioni di salute generali. Se l'efficacia terapeutica non viene osservata entro un mese di terapia farmacologica, il farmaco in questione deve essere sostituito con un suo analogo.

Durante il periodo di trattamento, è necessario mantenere l'idratazione necessaria. In caso di necessità medica, la mesalazina può essere assunta in concomitanza con metronidazolo o farmaci appartenenti al gruppo dei corticosteroidi.

Nei bambini il cui peso corporeo ha già raggiunto i 40 kg e nei pazienti adulti, per ottenere l'efficacia attesa, si raccomanda di somministrare Mesacol sotto forma di sospensione rettale subito dopo l'evacuazione, ovvero di consumare il farmaco dopo aver evacuato il corpo.

1. Per rendere la procedura più confortevole, il paziente deve sdraiarsi sul lato sinistro e piegare leggermente le gambe.
2. Prima dell'uso, agitare bene il flacone contenente il liquido medicinale, quindi inserire l'applicatore nell'ano il più possibile.
3. Estrarre la sospensione dal tubo con molta attenzione e lentamente.
4. Dopo la somministrazione del farmaco, è necessario sdraiarsi per mezz'ora senza modificare la posizione assunta in precedenza.
5. Trascorso il tempo indicato, girarsi sul lato destro e viceversa più volte. Questo è necessario per una migliore distribuzione della mesalazina nell'intestino.

Il dosaggio raccomandato, ad esempio, durante la fase acuta della colite ulcerosa è la somministrazione di 100 ml di Mesacol con una concentrazione di principio attivo di 4 g per 100 ml, una volta al giorno. Questa forma di somministrazione è più efficace se effettuata la sera, immediatamente prima di coricarsi.

Se per qualche motivo il paziente ha difficoltà a trattenere un volume "elevato" di farmaco nell'intestino, in tale situazione è consigliabile suddividere l'assunzione di questa dose in due somministrazioni da 50 ml ciascuna. In questo caso, sarà più comodo utilizzare una confezione da 50 ml con un contenuto di principio attivo di 2 g. I farmacisti raccomandano il momento di somministrazione secondo il seguente schema: la prima somministrazione immediatamente prima di coricarsi, la seconda preferibilmente la sera, dopo un'evacuazione preliminare.

La durata del ciclo di trattamento è solitamente compresa tra sei e otto settimane.

Come misura preventiva per la colite ulcerosa ricorrente, i medici raccomandano l'uso di un dosaggio di 50 ml (concentrazione di principio attivo 2 g), una volta al giorno. In questo caso, è consigliabile eseguire la procedura dopo l'evacuazione e di notte. Questo approccio terapeutico è più efficace, poiché il farmaco agisce sulla zona interessata per tutta la notte.

La durata del trattamento preventivo varia dalle sei alle otto settimane.

Per i pazienti di piccola taglia, il cui peso non ha ancora raggiunto i 40 kg, la quantità di Mesacol prescritta dal medico curante si basa sull'attività del processo infiammatorio e sul luogo della sua progressione, nonché sul peso corporeo del bambino.

In caso di diagnosi di lesioni ulcerative acute della mucosa intestinale, nonché di morbo di Crohn, la quantità raccomandata di mesalazina per i bambini viene calcolata secondo la formula 30 - 50 mg per chilogrammo di peso del bambino, suddivisa in tre procedure.

Per prevenire la recidiva della malattia, questo dosaggio terapeutico corrisponde a valori di 15 - 30 mg per chilogrammo di peso del bambino, suddivisi in due o tre procedure.

Il metodo di esecuzione della procedura terapeutica è simile a quello descritto in precedenza. Di norma, la terapia della patologia durante la fase di riacutizzazione dura dalle otto alle dodici settimane (da due a tre mesi).

Il Mesacol in compresse viene prescritto principalmente dal medico curante in caso di diagnosi di proctosigmoidite o proctite distale.

Se la malattia è peggiorata, la dose raccomandata è di 0,4-0,8 g, tre volte al giorno. La durata del trattamento è generalmente compresa tra otto e dodici settimane.

Come misura preventiva per evitare ricadute della malattia, viene prescritta una dose leggermente inferiore: 0,4 - 0,5 g tre volte al giorno (in caso di colite ulcerosa) o 1 g quattro volte al giorno (in caso di morbo di Crohn).

Per i piccoli pazienti che hanno già due anni, la dose giornaliera di farmaco viene calcolata utilizzando la formula 20-30 mg per chilogrammo di peso del bambino, suddivisa in diverse dosi. Questo schema terapeutico può essere mantenuto per diversi anni. Se la malattia è grave e accompagnata da complicazioni, la dose giornaliera di farmaco somministrata può essere aumentata a 3-4 g. Tuttavia, questi indicatori numerici non devono essere superati. Inoltre, il dosaggio massimo non deve essere assunto per più di 8-12 settimane.

La compressa di Mesacol viene somministrata per via orale, intera, senza masticare. Il momento di somministrazione raccomandato è dopo un pasto con abbondante acqua, oppure un'ora prima del pasto previsto.

Mesacol sotto forma di supposte rettali (candele) viene prescritto alla dose di 0,5 g (una supposta) tre volte al giorno per i pazienti adulti. Per i bambini, la somministrazione giornaliera di una supposta rettale è calcolata come segue: in caso di fase acuta della malattia, 40-60 mg per chilogrammo di peso del neonato; in caso di misure preventive, la dose giornaliera del farmaco è di 20-30 mg per chilogrammo di peso del bambino.

Durante la terapia con mesalazina, i principali parametri ematici devono essere costantemente monitorati mediante un esame del sangue generale. Anche i parametri urinari, caratteristici della patologia renale, vengono monitorati regolarmente.

Se una delle dosi è stata dimenticata, è necessario eseguire la procedura in qualsiasi momento opportuno; se non funziona, la dose dimenticata viene somministrata al paziente insieme alla dose successiva. Se è stata omessa più di una dose, il farmaco deve essere assunto secondo il programma prescritto, ma è necessario consultare il medico.

Se uno specialista inizia a sospettare che il paziente stia sviluppando un'intolleranza acuta alla mesalazina, interromperà l'assunzione di Mesacol.

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Utilizzare Mesakola durante la gravidanza

Potrebbe essere consigliabile continuare a usare la mesalazina durante la gravidanza per controllare la malattia infiammatoria intestinale. Non ci sono prove che l'assunzione di mesalazina durante la gravidanza sia dannosa per il bambino.

Se rimane incinta durante l'assunzione di mesalazina, consulti il medico. Non interrompa l'assunzione del farmaco fino a quando non glielo dirà il medico.

Il tuo medico potrà spiegarti i rischi e i benefici dell'assunzione di mesalazina e aiutarti a scegliere il trattamento più adatto a te e al tuo bambino.

Mesalazina e allattamento al seno

Se il medico o l'infermiere/a afferma che il bambino è sano, di solito è sicuro assumere mesalazina durante l'allattamento.

Piccole quantità di mesalazina passano nel latte materno ed è improbabile che causino effetti collaterali nel bambino. Molte persone hanno assunto mesalazina durante l'allattamento senza problemi, sebbene si siano verificati rari casi di diarrea nei neonati.

Informa l'ostetrica, l'infermiera sanitaria, il farmacista o il medico il prima possibile se noti che il tuo bambino non si alimenta bene come al solito, o ha la diarrea, o se hai altre preoccupazioni riguardo al tuo bambino. [ 10 ]

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Mesacol si riducono alle seguenti alterazioni patologiche:

• Aumento dell'intolleranza individuale dell'organismo del paziente al principio attivo e/o ad altri componenti del farmaco, compresi propilparabeni e metilparabeni.
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi nell'organismo del paziente.
• Ipersensibilità della mucosa alla procedura del clistere, quando si utilizza la forma di sospensione del farmaco.
• Grave disfunzione epatica e/o renale nella storia del paziente.
• Diatesi emorragica.
• Patologia ulcerosa ed erosiva che colpisce la mucosa del duodeno e dello stomaco.
• Gravidanza, in particolare la prima e l'ultima settimana di gestazione.
• Il periodo dell'allattamento al seno di un neonato.
• Per bambini di età inferiore ai due anni.
• L'uso della sospensione rettale non è raccomandato nei pazienti con anamnesi di asma bronchiale.

Attualmente non sono disponibili dati riguardanti l'effetto di Mesacol sulla capacità del paziente di reagire adeguatamente durante la guida di un veicolo o di altri macchinari potenzialmente pericolosi.

La mesalazina può essere assunta da adulti e bambini dai 5 anni in su.

Effetti collaterali Mesakola

Nella maggior parte dei casi, la maggior parte dei farmaci può causare sintomi patologici concomitanti, che si manifestano con maggiore o minore intensità. Il farmaco in questione è ben tollerato dall'organismo del paziente, ma gli effetti collaterali di Mesacol sono comunque specificati nel foglietto illustrativo allegato.

• Aumento della stanchezza umana.
• Rigonfiamento.
• Vomito.
• Possono manifestarsi sintomi dolorosi alla gola, all'addome e mal di testa.
• Esacerbazione dell'asma.
• Aumento della temperatura corporea.
• Sintomi di natura allergica:
• Eruzioni cutanee.
• Sensazione di prurito.
• Manifestazioni del lupus eritematoso.
• Bruciando.
• Dermatosi.
• Molto raramente polmonite eosinofila o interstiziale.
• Sinusite.
• Tachicardia.
• Molto raramente miocardite o pericardite.
• La vasodilatazione è un aumento del lume dei vasi sanguigni causato da una diminuzione del tono dei muscoli della parete vascolare.
• Segni di flatulenza.
• Diminuzione o, al contrario, aumento dell'appetito.
• Diarrea.
• Si può osservare quanto segue individualmente:
  • Aumento della caduta dei capelli sul cuoio capelluto.
  • Epatite.
  • Esacerbazione di pancreatite, gastrite, colecistite o gastroenterite.
  • Pelle secca, secchezza delle fauci, possibili ulcere.
  • Eritema nodoso (infiammazione dei vasi sanguigni della pelle e del grasso sottocutaneo).
  • Manifestazioni di psoriasi e piodermite gangrenosa.
  • La disuria è un disturbo della minzione.
  • Tinnito.
  • Molteplici manifestazioni a carico dell’apparato urinario.
  • Manifestazioni ulcerative.
  • Esacerbazione della patologia renale.
  • Cambiamenti nelle sensazioni del gusto.
  • Comparsa di mancanza di respiro.
  • Disabilità visiva.
  • Vertigini.
• Sbalzi d'umore improvvisi.
• Livello psicologico instabile del paziente.
• Esacerbazione delle manifestazioni artritiche.
• Variazioni della pressione sanguigna sia nella direzione della diminuzione che in quella dell'aumento.
• Trombocitopenia, leucopenia e linfoadenopatia.

La maggior parte dei sintomi sopra descritti si manifesta in casi isolati ed è sufficiente ridurre il dosaggio di Mesacol affinché i sintomi collaterali scompaiano spontaneamente. In rarissimi casi, il medico curante deve sospendere completamente questo farmaco dal protocollo terapeutico e introdurre una terapia sintomatica.

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Come gestire gli effetti collaterali della mesalazina?

Cosa fare con:

• Indigestione, mal di stomaco o flatulenza: cerca di evitare cibi che causano flatulenza (come lenticchie, piselli, fagioli e cipolle). Mangia meno, mangia e bevi lentamente. Anche appoggiare una borsa dell'acqua calda o una borsa dell'acqua calda chiusa sullo stomaco può aiutare a ridurre il mal di stomaco.
• Sensazione di nausea o vomito: consumare pasti semplici ed evitare cibi grassi o piccanti. Controllare le istruzioni del farmaco per verificare se può essere assunto dopo i pasti. In caso di malessere, provare a bere acqua o zucca a piccoli sorsi frequenti per evitare la disidratazione. Non assumere altri farmaci antiemetici senza consultare il farmacista o il medico.
• Diarrea: bere molti liquidi, come acqua o zucca, per evitare la disidratazione. Non assumere altri medicinali per la diarrea senza consultare il farmacista o il medico.
• Mal di testa, dolori muscolari e indolenzimento: bere molta acqua e chiedere al farmacista di consigliare un antidolorifico adatto. Informi il medico se il dolore persiste nonostante l'assunzione di antidolorifici o se dura più di qualche giorno.

Overdose

La maggior parte del farmaco viene assorbita nell'intestino e solo una piccola quantità "si disperde" nel sangue. Pertanto, la probabilità che si verifichi un sovradosaggio di mesalazina, con conseguente intossicazione dell'organismo del paziente, è molto bassa. Tuttavia, dato che ogni individuo è un individuo a sé stante, descriveremo comunque i sintomi di un sovradosaggio che i salicilati manifestano ad alte dosi, incluso il farmaco in questione:

1. Dispnea, depressione respiratoria, aumento della frequenza delle contrazioni diaframmatiche.
2. Aumento dell'attività delle ghiandole sudoripare.
3. Arrossamento della pelle.
4. Perdita di coscienza.
5. L'aumento della ventilazione polmonare provoca un aumento dell'alcalosi respiratoria (uno squilibrio tra acidi e alcali), che a sua volta si trasforma in acidosi metabolica (accumulo di acidi endogeni nei tessuti del corpo).

Se dovessero comparire segni di intossicazione, il medico curante prescrive solitamente la somministrazione endovenosa di soluzioni elettrolitiche, come lattato di sodio o bicarbonato di sodio. Ciò aumenterà la diuresi (la quantità di urina escreta in un certo periodo di tempo). Grazie a questa correzione, è possibile aumentare le riserve alcaline dell'organismo del paziente e migliorare la situazione con l'escrezione renale dei componenti e dei metaboliti del Mesacol, insieme all'urina.

Anche l'emodialisi può essere aggiunta alle misure terapeutiche. Attualmente non esiste un antipodo specificamente sviluppato per alleviare questa situazione.

Interazioni con altri farmaci

Alcuni medicinali possono influenzare l'azione della mesalazina. Informi il farmacista o il medico se sta assumendo:

• farmaci che aumentano l'acidità delle feci, come il lassativo lattulosio;
• farmaci che influiscono sulla funzionalità renale, come azatioprina, mercaptopurina o tiojuanina, e farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), come aspirina o ibuprofene;
• alcuni farmaci che aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue, come il warfarin.

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Condizioni di archiviazione

La corretta conservazione del medicinale ne determina l'elevata efficacia farmacologica per l'intero periodo di validità del prodotto considerato in questo articolo, come consentito dal produttore. Le condizioni di conservazione di Mesacol, descritte in dettaglio nelle istruzioni allegate al medicinale, non sono complicate, ma la loro rigorosa osservanza è semplicemente necessaria.

1. Il Mesacol, prodotto sotto forma di compresse, deve essere conservato in un luogo fresco, dove la temperatura ambiente non superi i +30 gradi, per tutto il periodo di utilizzo consentito.
2. Il Mesacol, prodotto sotto forma di supposta rettale o sospensione rettale, deve essere conservato in un luogo fresco dove la temperatura non superi i + 25 gradi per tutto il periodo di utilizzo accettabile.
3. La mesalazina deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini piccoli.
4. Il medicinale non deve essere esposto alla luce solare diretta, poiché ciò ne riduce la durata di conservazione e ne compromette la qualità.

Data di scadenza

Quando si distribuisce un medicinale in farmacia, il produttore deve indicare sulla confezione la data di produzione e la data limite oltre la quale il medicinale non deve essere utilizzato a scopo terapeutico o preventivo. Da quel momento in poi, il farmaco inizia a perdere le sue caratteristiche farmacologiche e, pertanto, non ci si può aspettare un'elevata efficacia nel prevenire la malattia.

Il periodo di efficacia previsto del Mesacol varia a seconda della forma di rilascio:

• La durata di conservazione delle compresse gastroresistenti è di tre anni;
• Il Mesacol sotto forma di sospensione rettale è adatto all'uso per due anni dopo il rilascio;
• Il medicinale sotto forma di supposte rettali mostra un'elevata efficacia per tre anni dalla data di fabbricazione.