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Raccomandazioni per prevenire la nausea e il vomito dopo la chemioterapia
Ultima recensione: 04.07.2025

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Nel confronto dell'efficacia degli antiemetici, il "gold standard" è l'antagonista 5-HT3 ondansetron. Salvo diversa indicazione, i regimi antiemetici vengono utilizzati per prevenire nausea e vomito dopo chemioterapia di un giorno con uno dei citostatici che presenta il grado di emetogenicità specificato. Quando si utilizza una combinazione di citostatici, l'emetogenicità della terapia è solitamente determinata (salvo diversa indicazione) dal farmaco più emetogeno incluso nella sua composizione; si distingue tra farmaci altamente, moderatamente, debolmente e minimamente emetogeni.
Chemioterapia altamente emetogena
Quando si esegue una terapia altamente emetogena, il rischio di sviluppare vomito senza un'adeguata terapia antiemetica è >90%. Farmaci con potenziale altamente emetogeno:
- farmaci per somministrazione endovenosa cisplatino, ciclofosfamide >1500 mg/m2 , carmustina, dacarbazina,
- Farmaci orali procarbazina (Natulan).
Algoritmo per la prescrizione della terapia antiemetica quando può essere utilizzato aprepitant (emend)
Preparazione | Prevenzione del vomito acuto (giorno della chemioterapia) | Prevenzione del vomito ritardato | ||
Giorno + 1 | Giorno + 2 | Giorno + 3 | ||
Ondansetron* |
8 mg per via endovenosa tramite flebo 15 minuti prima della chemioterapia o 8 mg assunti per via orale 1 ora prima della chemioterapia e 8 mg assunti per via orale 12 ore dopo |
-** |
-** |
-** |
Desametasone |
12 mg per via endovenosa con flusso a getto 15 minuti prima della chemioterapia |
Assunzione di 8 mg |
8 mg per via orale |
8 mg per via orale |
Aprepitant |
125 mg per via orale un'ora prima della chemioterapia |
80 mg per via orale al mattino |
80 mg per via orale al mattino |
- |
- * Da qui in poi, come alternativa, si può ricorrere al granisetron alla dose di 3 mg per via endovenosa, 2 mg per via orale e al tropisetron alla dose di 5 mg per via endovenosa o per via orale.
- ** D'ora in poi è consentito l'uso in alternativa al desametasone in caso di intolleranza o in dose aggiuntiva, ad esempio in caso di nausea e/o vomito.
Algoritmo per la prescrizione quando non è possibile utilizzare aprepitant (emend*)
Preparazione | Prevenzione del vomito acuto (giorno della chemioterapia) | Prevenzione del vomito ritardato | ||
Giorno + 1 | Giorno + 2 | Giorno + 3 | ||
Ondansetron* |
8 mg per via endovenosa tramite flebo 15 minuti prima della chemioterapia o 8 mg assunti per via orale 1 ora prima della chemioterapia e 8 mg assunti per via orale 12 ore dopo |
-** |
-** |
-** |
Desametasone |
20 mg per via endovenosa con flusso a getto 15 minuti prima della chemioterapia |
8 mg per via orale 2 volte al giorno |
8 mg per via orale 2 volte al giorno |
8 mg per via orale 2 volte al giorno |
*,** - vedere la tabella precedente.
Algoritmo per la prevenzione del vomito durante la chemioterapia altamente emetogena di più giorni
Preparazione | Prevenzione del vomito acuto (giorno della chemioterapia) | Prevenzione del vomito ritardato | ||
Giorno + 1 | Giorno + 2 | Giorno + 3 | ||
Ondansetron* |
8 mg per via endovenosa tramite flebo 15 minuti prima della chemioterapia o 8 mg assunti per via orale 1 ora prima della chemioterapia e 8 mg assunti per via orale 12 ore dopo |
-** |
-** |
-** |
Desametasone |
20 mg per via endovenosa con flusso a getto 15 minuti prima della chemioterapia |
8 mg per via orale 2 volte al giorno |
8 mg per via orale 2 volte al giorno |
4 mg per via orale 2 volte al giorno |
Chemioterapia moderatamente emetogena
Il rischio di sviluppare vomito durante una chemioterapia moderatamente emetogena senza un'adeguata terapia antiemetica è del 30-90%.
Medicinali con effetto emetogeno moderato
- farmaci per somministrazione endovenosa oxaliplatino, citarabina >1000 mg/m2 , carboplatino, ifosfamide, ciclofosfamide <1500 mg/m2 , doxorubicina, daunorubicina, epirubicina, idarubicina, irinotecan,
- Farmaci orali: ciclofosfamide, etoposide, imatinib.
Algoritmo per la prescrizione di farmaci antiemetici durante la chemioterapia con l'inclusione di antracicline e ciclofosfamide (per altri tipi di chemioterapia moderatamente emetogena - a discrezione del medico)
Preparazione | Prevenzione del vomito acuto (giorno della chemioterapia) | Prevenzione del vomito ritardato | |
Giorno + 1 | Giorno + 2 | ||
Ondansetron* |
8 mg per via endovenosa tramite flebo 15 minuti prima della chemioterapia o 8 mg assunti per via orale 1 ora prima della chemioterapia e 8 mg assunti per via orale 12 ore dopo |
-** |
-** |
Desametasone |
8-12 mg per via endovenosa con flusso a getto 15 minuti prima della chemioterapia o assunti per via orale 30 minuti prima |
- |
- |
Aprepitant |
125 mg per via orale 1 ora prima della chemioterapia |
80 mg per via orale al mattino*** |
80 mg per via orale al mattino*** |
Algoritmo per la prescrizione di farmaci antiemetici per altri tipi di chemioterapia moderatamente emetogena
Preparazione |
Prevenzione del vomito acuto (giorno della chemioterapia) | Prevenzione del vomito ritardato |
|
Don +1 |
Giorno +2 |
||
Ondansetron* |
8 mg per via endovenosa tramite flebo 15 minuti prima della chemioterapia o 8 mg assunti per via orale 1 ora prima della chemioterapia e 8 mg assunti per via orale 12 ore dopo |
-** |
-** |
Desametasone |
8-12 mg per via endovenosa con flusso a getto 15 minuti prima della chemioterapia o assunti per via orale 30 minuti prima |
8 mg per via orale |
8 mg per via orale |
Chemioterapia a bassa emetogenesi
Il rischio di sviluppare vomito durante la chemioterapia a basso emetogeno senza un'adeguata terapia antiemetica è del 10-30%.
Medicinali a basso effetto emetogeno:
- farmaci per via endovenosa paclitaxel, docetaxel, topotecan, etoposide, metotrexato, mitomicina, citarabina <100 mg/m2, 5-fluorouracile, cetuximab, trastuzumab,
- Farmaci orali capecitabina, fludarabina.
Chemioterapia minimamente emetogena
Quando viene somministrata una chemioterapia minimamente emetogena, il rischio di vomito senza terapia antiemetica è <10%. Farmaci con azione minimamente emetogena:
- farmaci per via endovenosa bleomicina, busulfano, fludarabina, vinblastina, vincristina, bevacizumab,
- Farmaci orali tioguanina, fenilalanina, metotrexato, gefitinib, erlotinib.
Durante l'assunzione di questi farmaci, non viene utilizzata la profilassi antiemetica di routine. È opportuno notare che le raccomandazioni fornite si applicano solo alla profilassi nei pazienti sottoposti al primo ciclo di chemioterapia con questi farmaci. Se il paziente manifesta nausea e vomito nonostante la profilassi raccomandata, durante i cicli successivi deve essere utilizzata la profilassi antiemetica raccomandata per un livello di emetogenicità più elevato.