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Anticorpi contro la muscolatura liscia nel sangue
Ultima recensione: 05.07.2025
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Normalmente, gli anticorpi contro i muscoli lisci sono assenti nel siero sanguigno.
Gli anticorpi contro la muscolatura liscia (SMA) sono anticorpi diretti contro le proteine actina o componenti non actiniche (tubulina, vimentina, desmelina e scheletro) e vengono prodotti in risposta al danno epatocitario. Gli anticorpi contro la muscolatura liscia vengono rilevati mediante immunofluorescenza indiretta.
Gli anticorpi anti-muscolo liscio sono rilevati nel 60-80% dei casi di epatite autoimmune (lipoide) (con titolo 1:80 e superiore), nel 50% dei casi di cirrosi biliare primitiva e non sono rilevabili nel lupus eritematoso sistemico e nelle lesioni dei dotti biliari extraepatici. Gli anticorpi anti-muscolo liscio sono presenti nel 70% dei pazienti con epatite cronica attiva e appartengono alla classe IgG.
Gli anticorpi contro la muscolatura liscia si riscontrano nell'epatite virale acuta e scompaiono durante la convalescenza. In alcuni casi, gli anticorpi contro la muscolatura liscia possono essere riscontrati a basso titolo in caso di mononucleosi infettiva, infezione da CMV, polmonite da micoplasma, malattie linfoproliferative, tossicodipendenza, donne con problemi di fertilità, neoplasie maligne e talvolta anche in persone sane. In questi gruppi di pazienti, gli anticorpi contro la muscolatura liscia appartengono alla classe IgM.
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