Bactyl

Baktilem è un farmaco antimicrobico appartenente alle cefalosporine di seconda generazione. Consideriamo le principali indicazioni del farmaco, il dosaggio, le controindicazioni e gli effetti collaterali. Baktilem è un farmaco la cui efficacia risiede nell'inibire la sintesi di microrganismi nocivi, che ne porta alla morte e alla distruzione.

Indicazioni Bactyl

Le indicazioni d'uso di Baktilem si basano sull'azione del principio attivo del farmaco. Baktilem è prescritto per il trattamento delle malattie infettive e per la soppressione dei microrganismi nocivi sensibili all'azione della cefuroxima.

Baktilem è prescritto per le malattie infettive dell'apparato respiratorio, bronchiale, polmonare e otorinolaringoiatrico. Il farmaco è utile nel trattamento delle lesioni infettive del tratto urogenitale. È attivo sulle lesioni infettive dei tessuti molli e della pelle. L'agente antimicrobico è efficace contro la malattia di Lyme (lesione della pelle e delle terminazioni nervose causata da microrganismi infettivi).

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Modulo per il rilascio

Formulazione di rilascio di Baktilem - compresse. Il farmaco è disponibile in un dosaggio di 250 e 500 mg di principio attivo. Le compresse sono vendute in confezioni strip, ciascuna contenente una placca contenente le compresse di Baktilem. Il principio attivo del farmaco è cefuroxima axetil. Eccipienti del farmaco: sodio lauril solfato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica e altri.

La forma in compresse di Baktilem consente di calcolare il percorso terapeutico. E la possibilità di scegliere il dosaggio appropriato di 250 e 500 mg di cefuroxima permette di scegliere il modo più efficace e rapido per trattare una lesione infettiva.

Farmacodinamica

La farmacodinamica di Baktilem si basa sugli effetti biochimici che si verificano dopo la somministrazione del farmaco. Il principio attivo del farmaco è la cefuroxima. La cefuroxima è una forma orale di un antibiotico cefalosporinico ad azione battericida. Il farmaco è attivo contro le beta-lattamasi e i microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi.

Il farmaco è attivo contro batteri aerobi e anaerobi Gram-negativi e Gram-positivi. Agisce inibendone la sintesi. Baktilem non è attivo contro: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica

La farmacocinetica di Baktilem è rappresentata dai processi che si verificano con il farmaco nell'organismo umano. La cefuroxima viene assorbita nel tratto gastrointestinale e idrolizzata a livello della mucosa intestinale. Dopo l'assorbimento, il farmaco entra nel sistema circolatorio. Si raccomanda di assumere il farmaco 30 minuti dopo un pasto, poiché è in questo momento che si osserva il massimo livello di assorbimento.

Il livello massimo di Baktilem nel siero sanguigno si osserva tre ore dopo la somministrazione. Il legame con le proteine del sangue è del 35% e l'emivita è di 1,5 ore. Il farmaco viene escreto per via renale. Il livello del principio attivo nel siero sanguigno diminuisce a causa della dialisi.

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Baktilem sono individuali per ciascun paziente, pertanto vengono selezionati dal medico. Il dosaggio dipende dall'età del paziente, dalla patologia da trattare e dai sintomi che si manifestano. Il farmaco viene assunto per via orale, dopo i pasti. Questo metodo di somministrazione garantisce un buon assorbimento del farmaco. Il ciclo di trattamento con Baktilem non deve superare i dieci giorni.

• Per le malattie infettive negli adulti, si raccomanda l'assunzione di 250 mg di farmaco due volte al giorno. Per le lesioni dell'apparato genitourinario, 125 mg due volte al giorno. Per l'infiammazione del sistema broncopolmonare, si prescrivono 500 mg di Baktilem due volte al giorno per 20 giorni. Si raccomanda di assumere il farmaco con regolarità, aumentandone gradualmente il dosaggio.
• Per le malattie infettive nei bambini, Baktilem viene assunto alla dose di 125 mg due volte al giorno, con un dosaggio massimo disponibile di 250 mg. Per il trattamento dell'otite e delle infezioni gravi, Baktilem viene assunto alla dose di 250 mg due volte al giorno, con un dosaggio massimo disponibile di 500 mg.

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Utilizzare Bactyl durante la gravidanza

L'uso di Baktil durante la gravidanza è possibile solo per ragioni mediche, quando il beneficio terapeutico per la madre è molto più importante del potenziale rischio per il normale e completo sviluppo del bambino.

Il farmaco è controindicato per l'uso nel primo trimestre di gravidanza. Ciò è dovuto al fatto che tutti gli organi vitali del bambino si formano nei primi mesi di gravidanza. Se il farmaco viene prescritto per l'uso nel secondo e terzo trimestre di gravidanza, la donna deve prestare particolare attenzione. Baktilem non è raccomandato per l'uso durante l'allattamento, poiché il farmaco penetra nel latte materno.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Baktilem si basano sull'ipersensibilità al principio attivo del farmaco. Si raccomanda particolare cautela nel prescrivere il farmaco a pazienti con funzionalità renale compromessa, insufficienza gastrointestinale e esaurimento. Il farmaco è vietato ai bambini di età inferiore ai tre anni in forma di compresse. In caso di trattamento a lungo termine, Baktilem provoca la crescita e lo sviluppo di flora batterica insensibile (enterococchi, candida).

Se il farmaco viene assunto da pazienti con sistema immunitario indebolito, può manifestarsi diarrea. Si prega di notare che durante l'assunzione di Baktil è vietato utilizzare macchinari e veicoli, poiché il farmaco causa forti mal di testa, vertigini e persino allucinazioni.

Effetti collaterali Bactyl

Gli effetti collaterali di Baktilem sono possibili se il farmaco viene utilizzato da pazienti con controindicazioni. Possono manifestarsi sintomi collaterali anche se il dosaggio del farmaco non viene rispettato o se si supera il periodo di trattamento raccomandato. In caso di aumentata sensibilità al principio attivo di Baktilem, i pazienti possono manifestare reazioni allergiche, orticaria, prurito ed eritema tossico. In questo caso, è necessario interrompere l'uso del farmaco.

In caso di effetti collaterali dispeptici, colite pseudomembranosa, aumento degli enzimi epatici e disturbi delle feci, l'uso di Baktil deve essere interrotto. Molto spesso, gli effetti collaterali di Baktil si manifestano sotto forma di mal di testa, riduzione dei livelli di leucociti e piastrine, vertigini e apatia.

Overdose

Un sovradosaggio di Baktil si verifica nei pazienti che hanno superato la dose raccomandata del farmaco. In questo caso, i pazienti manifestano alterazioni neurologiche accompagnate da convulsioni. Gli anticonvulsivanti vengono utilizzati per trattare questo sintomo da sovradosaggio.

Un sovradosaggio di Baktil può verificarsi anche durante il trattamento a lungo termine con il farmaco. In casi gravi di sovradosaggio, viene eseguita l'emodialisi peritoneale per fornire un'assistenza efficace ai pazienti.

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Baktil con altri farmaci è possibile solo se il farmaco è incluso in un trattamento complesso e il medico curante ha approvato l'uso simultaneo di più farmaci. L'assunzione di Baktil contemporaneamente a farmaci che sopprimono la secrezione di succo gastrico riduce l'efficacia del suo assorbimento.

Si prega di notare che se si esegue un test della glucosio ossidasi per la glicemia durante l'uso di Baktil, sono possibili reazioni false positive. Quando il farmaco interagisce con farmaci anti-gotta, come il probenecid, il livello di cefuroxima nel sangue dei pazienti aumenta del 50% rispetto al valore iniziale. In questo caso, i pazienti manifestano gravi sintomi di sovradosaggio e avvelenamento da farmaco.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Baktilem corrispondono a quelle dei medicinali in compresse. Baktilem deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce solare e fuori dalla portata dei bambini. La temperatura di conservazione del farmaco non deve superare i 25 °C. Baktilem deve essere conservato solo nella confezione originale ed evitare di conservarlo in un ambiente umido.

Se non vengono rispettate le condizioni di conservazione di Baktilem, il farmaco perde le sue proprietà medicinali e può causare effetti collaterali e sintomi da sovradosaggio.

Data di scadenza

La durata di conservazione di Baktilem è di due anni dalla data di produzione del farmaco, indicata sulla confezione. Dopo la data di scadenza, Baktilem deve essere smaltito. L'assunzione di un farmaco con data di scadenza scaduta o di un farmaco le cui condizioni non siano state rispettate è severamente controindicata.