Barboval

Un farmaco che agisce sul sistema nervoso centrale. Conosciamone le istruzioni, le indicazioni d'uso, il dosaggio e gli effetti collaterali. Barboval appartiene alla categoria farmacologica dei farmaci sedativi e ipnotici. Ha una composizione combinata che fornisce un effetto sedativo, ipotensivo e antispasmodico. Rilassa la muscolatura liscia e riduce la flatulenza. Contiene fenobarbital, che ha un effetto vasodilatatore e sedativo. L'effetto antispasmodico è causato dall'azione dell'estere etilico dell'acido α-bromisovalerico.

Indicazioni Barboval

Il Barboval è prescritto per il trattamento dei disturbi del sistema nervoso centrale, grazie ai suoi effetti calmanti, vasodilatatori e antispasmodici.

Indicazioni per l'uso:

• Insonnia
• Nevrosi
• Isteria
• Irritabilità
• tachicardia sinusale
• Ipertensione arteriosa stadio I
• Attacchi di angina pectoris (lievi)
• Spasmi dell'intestino e dello stomaco
• Flatulenza

Il farmaco aiuta a rallentare la peristalsi intestinale e gastrica, riduce la flatulenza e ha un effetto rilassante sul sistema muscolare.

Modulo per il rilascio

Il sedativo è disponibile sotto forma di gocce in flaconi da 25 ml, 30 ml e 50 ml e sotto forma di capsule di gelatina rigida. Queste modalità di rilascio consentono di calcolare la quantità di farmaco necessaria per il trattamento.

• 1 ml di Barboval contiene: 17 mg di fenobarbital, 80 mg di validolo liquido, 18 mg di estere etilico dell'acido alfa-bromisovalerico. Eccipienti: sodio acetato triidrato, alcol etilico rettificato e acqua depurata.
• 1 capsula contiene: 10 mg di estere etilico dell'acido α-bromisovalerico, 9,8 mg di fenobarbital, 46 mg di soluzione di mentolo in estere mentilico dell'acido isovalerico. Eccipienti: lattosio, olio di ricino, stearato di calcio, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale e crospovidone.

Farmacodinamica

L'effetto terapeutico del farmaco è dovuto alla sua composizione combinata. La farmacodinamica è rappresentata dalle seguenti sostanze:

• Fenobarbitale: potenzia l'effetto sedativo degli altri componenti, riduce il livello di eccitazione del sistema nervoso centrale e ripristina i ritmi del sonno. Riduce la pressione sanguigna e gli effetti patologici sui centri vasomotori, sui vasi periferici e coronarici. Previene ed elimina gli spasmi vascolari.
• Etere etilico dell'acido α-bromisovalerico - ha un'azione antispasmodica, sedativa e riflessa. Questi effetti sono dovuti all'irritazione dei recettori del cavo orale e del rinofaringe, a una diminuzione dell'eccitabilità riflessa del sistema nervoso centrale e a una maggiore inibizione dei processi nelle strutture sottocorticali e nei neuroni del cervello. Riduce l'attività dei centri vasomotori centrali, ha un effetto antispasmodico sulla muscolatura liscia.
• Soluzione di levomentolo in mentil isovalerato: ha un moderato effetto vasodilatatore e sedativo. Questo effetto è causato dall'irritazione delle terminazioni nervose sensitive. La sostanza rallenta la peristalsi del tratto gastrointestinale.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, il farmaco si distribuisce in tutto l'organismo, esercitando un effetto terapeutico. La farmacocinetica si basa sul meccanismo d'azione dei suoi componenti attivi.

Barboval ha un effetto emolliente di lunga durata. I principi attivi vengono rapidamente assorbiti nello stomaco, con un legame alle proteine del sangue del 40-60%. L'emivita è di 2-6 giorni. Il metabolismo avviene nel fegato e circa il 30% del farmaco viene escreto immodificato nelle urine. Con l'uso ripetuto, il farmaco si accumula e viene escreto dall'organismo molto lentamente.

Dosaggio e somministrazione

Di norma, Barboval viene prescritto in dosi da 10 a 15 gocce o da 1 a 2 capsule per dose. Il farmaco viene assunto 2-3 volte al giorno, a seconda della gravità dei sintomi patologici che richiedono un trattamento. Il metodo di somministrazione e il dosaggio possono essere adattati in base all'effetto terapeutico.

Le gocce devono essere assunte 30-40 minuti prima dei pasti, sciogliendole in un bicchiere d'acqua o versandole su una zolletta di zucchero. Le compresse vanno assunte prima dei pasti; il numero massimo consentito di capsule al giorno è di 6. La durata della terapia è di 10-14 giorni; un ciclo ripetuto viene effettuato dopo una pausa di 1-2 settimane.

Utilizzare Barboval durante la gravidanza

Per il trattamento dei disturbi del sistema nervoso nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento, si raccomanda l'uso di sedativi a base di erbe. Il Barboval è controindicato durante la gravidanza. Ciò è dovuto all'attività dei suoi componenti, che possono penetrare la barriera placentare.

Controindicazioni

Barboval presenta alcune controindicazioni all'uso. Questo vale per i pazienti pediatrici, le donne in gravidanza e le donne in allattamento. Il farmaco non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai suoi principi attivi e ai suoi eccipienti.

Poiché Barboval contiene fenobarbitale, può causare lo sviluppo della sindrome di Lyell o della sindrome di Stevens-Johnson nei primi giorni di trattamento. La terapia a lungo termine comporta il rischio di sviluppare dipendenza da farmaci e avvelenamento da bromo. Con particolare cautela, si prescrivono colliri a pazienti con ipotensione arteriosa, dolore acuto e persistente, insufficienza cardiaca scompensata, intossicazione da farmaci, ipofunzione surrenalica, ipercinesia e ipertiroidismo.

Il mancato rispetto di queste raccomandazioni può dare origine a sintomi avversi a carico del sistema nervoso centrale e di altri apparati dell'organismo.

Effetti collaterali Barboval

Il farmaco è ben tollerato. Gli effetti collaterali sono estremamente rari e, di solito, dovuti all'uso di dosi elevate di gocce. I pazienti possono lamentare attacchi di nausea e vomito, aumento della sonnolenza, mal di testa e vertigini, lacrimazione.

Non esiste un antidoto specifico. Gli effetti collaterali scompaiono immediatamente dopo l'interruzione del farmaco o la riduzione del dosaggio.

Overdose

L'uso di dosi elevate o il superamento del ciclo di trattamento prescritto dal medico causa sintomi di sovradosaggio, che si manifestano con depressione delle reazioni psicomotorie, mal di testa, vertigini, aumento della sonnolenza, debolezza generale, nausea e attacchi di vomito.

I segni di sovradosaggio si attenuano riducendo il dosaggio o interrompendo l'assunzione di gocce/compresse. Se gli effetti collaterali sono marcati e si manifestano segni di grave intossicazione, si raccomanda l'assunzione di stimolanti del sistema nervoso centrale (Etimizolo, Bemegride, Caffeina, ecc.).

Interazioni con altri farmaci

Barboval può essere utilizzato in terapia combinata per i disturbi del sistema nervoso centrale e altre patologie. L'interazione con altri farmaci è regolata dal medico curante. Se usato contemporaneamente a neurolettici e tranquillanti, Barboval ne potenzia l'effetto. In associazione con stimolanti del sistema nervoso centrale, si osserva una riduzione dell'efficacia di ciascuno di essi.

L'uso dell'agente psicolettico è sconsigliato in concomitanza con farmaci metabolizzati nel fegato (coagulanti indiretti, antibiotici, sulfamidici). Ciò è dovuto all'azione del fenobarbital, che induce gli enzimi microsomiali e riduce l'efficacia dei farmaci. L'alcol potenzia l'effetto del sedativo e ne aumenta la tossicità.

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Condizioni di archiviazione

In luogo protetto dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25 °C.

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Data di scadenza

Barboval deve essere utilizzato entro 36 mesi dalla data di produzione (indicata sul flacone delle gocce e sulla confezione delle capsule). Dopo questo periodo, il farmaco è controindicato all'uso e deve essere smaltito.