Bazettam

Il Bazetam è un farmaco prescritto a pazienti con patologie delle vie urinarie e lesioni della prostata. Analizziamo le caratteristiche di questo farmaco, il dosaggio raccomandato, le indicazioni e controindicazioni d'uso, i sintomi da sovradosaggio e gli effetti collaterali.

Indicazioni Bazettam

Le indicazioni d'uso di Bazetam si basano sull'azione del principio attivo del farmaco. Bazetam è prescritto per i sintomi disurici che si manifestano a carico delle basse vie urinarie, in concomitanza con l' iperplasia prostatica benigna.

Il Bazetam viene prescritto solo dopo un esame obiettivo completo del paziente al fine di escludere patologie con sintomi simili. A tal fine, i pazienti vengono sottoposti a un'esplorazione rettale digitale della prostata, ovvero della ghiandola prostatica, per valutare il livello dell'antigene prostatico specifico (PSA). L'antigene è un marcatore tumorale che aiuta a diagnosticare cancro, adenoma, iperplasia e altre lesioni prostatiche. Tali accertamenti diagnostici vengono eseguiti durante tutto il corso del trattamento.

Il farmaco è prescritto con particolare cautela ai pazienti con grave insufficienza renale, poiché non esiste esperienza clinica che confermi la sicurezza del Bazetam. Si prega di notare che il Bazetam è destinato esclusivamente all'uso negli uomini.

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Modulo per il rilascio

Formulazione di rilascio di Bazetam: capsule. Il farmaco è disponibile in confezioni di cartone da 10 capsule in blister, ogni confezione contiene tre blister con capsule. Una capsula di Bazetam contiene: tamsulosina cloridrato 0,4 mg, ovvero 0,367 mg di tamsulosina pura. Eccipienti del farmaco: acido metacrilico, cellulosa microcristallina, sodio lauril solfato e altri.

Oltre ai principi attivi e agli eccipienti, il preparato contiene: ossido di ferro rosso (E172), biossido di titanio (E171), indigocarim (E132), ossido di ferro giallo e nero. Le capsule di Bazetam sono a rilascio modificato.

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Farmacodinamica

La farmacodinamica di Bazetam consente di conoscere i processi che si verificano con il farmaco dopo la sua assunzione da parte del paziente. Il principio attivo tamsulosina blocca i recettori adrenergici, che si trovano nella muscolatura liscia della prostata, della porzione prostatica dell'uretra e della vescica. Di conseguenza, il tono della muscolatura liscia della prostata e della vescica diminuisce, facilitando significativamente il processo di escrezione urinaria. Inoltre, l'azione della tamsulosina riduce i sintomi dolorosi e l'irritabilità, causati dallo sviluppo di iperplasia prostatica benigna. L'effetto positivo del trattamento è evidente 14-16 giorni dopo l'inizio dell'assunzione di Bazetam.

Poiché il principio attivo Bazetam agisce sui recettori adrenergici α1A, questo può causare una diminuzione della pressione sanguigna nei pazienti. Se Bazetam viene prescritto a pazienti con ipertensione arteriosa, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del paziente durante la somministrazione del farmaco.

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Farmacocinetica

La farmacocinetica di Bazetam rappresenta la reazione dell'organismo all'interazione con il farmaco. Il farmaco viene assorbito a livello intestinale, quindi assumerlo durante i pasti ne riduce significativamente l'assorbimento. Per questo motivo, si consiglia di assumere Bazetam contemporaneamente, ma prima dei pasti, poiché ciò garantirà le condizioni ideali per un assorbimento efficace. La biodisponibilità è del 100%, il che indica la farmacocinetica lineare di Bazetam.

La concentrazione massima del farmaco nel plasma sanguigno si raggiunge 6-8 ore dopo la somministrazione. Il farmaco viene biotrasformato nel fegato, la fase primaria del metabolismo è insignificante. Una parte del farmaco circola nel sangue in forma immodificata. Tamsulosina e metaboliti vengono escreti in forma immodificata, quasi il 90% con le urine. L'emivita del farmaco è di 10-13 ore.

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Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Bazetam sono prescritti dal medico e selezionati individualmente per ciascun paziente, in base ai sintomi della malattia e all'età del paziente. La dose raccomandata del farmaco è di una capsula una volta al giorno (prima di colazione).

Il farmaco deve essere assunto prima dei pasti, poiché il Bazetam viene assorbito nel tratto gastrointestinale e l'assunzione di cibo rallenta significativamente questo processo. La capsula viene deglutita intera, senza romperne l'integrità, ovvero senza masticarla, poiché ciò potrebbe causare interruzioni nel rilascio di tamsulosina, il principio attivo del farmaco. Le capsule, come qualsiasi altro medicinale, devono essere deglutite solo con acqua.

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Utilizzare Bazettam durante la gravidanza

L'uso di Bazetam durante la gravidanza è severamente vietato. Poiché Bazetam è un farmaco prescritto solo agli uomini, Bazetam aiuta nel trattamento delle malattie delle vie urinarie e della prostata.

Se una donna ha problemi all'apparato genitourinario durante la gravidanza, si raccomanda di consultare un medico. Tuttavia, l'assunzione di Bazetam è vietata, poiché il farmaco non ha un effetto terapeutico sull'organismo femminile. Al contrario, può causare effetti collaterali incontrollati e complicazioni durante la gravidanza.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Bazetam si basano sull'intolleranza individuale al farmaco. Bazetam non è prescritto in caso di grave insufficienza epatica e altre patologie renali ed epatiche. Il farmaco non è raccomandato per i pazienti con anamnesi di ipotensione ortostatica.

Durante l'assunzione di Bazetam, è controindicato guidare veicoli e svolgere attività potenzialmente pericolose che richiedono concentrazione e un'elevata rapidità di reazioni psicomotorie. Tali controindicazioni si basano su reazioni avverse che si verificano in alcuni pazienti: sonnolenza, svenimento, vertigini, perdita dell'acuità visiva.

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Effetti collaterali Bazettam

Gli effetti collaterali del Bazetam possono verificarsi a causa del mancato rispetto delle istruzioni e delle regole per l'assunzione del farmaco. Gli effetti collaterali più comuni sono vertigini, forte mal di testa e svenimento. I pazienti con malattie cardiovascolari possono manifestare ipertensione ortostatica e tachicardia. Talvolta gli effetti collaterali del Bazetam si manifestano come infiammazione della mucosa nasale, ovvero rinite.

Se il farmaco viene prescritto a pazienti con patologie gastrointestinali, stitichezza, nausea, vomito e diarrea sono effetti collaterali del Bazetam. A causa dell'aumento del dosaggio del farmaco, potrebbero verificarsi problemi di eiaculazione, ovvero eiaculazione retrograda. Meno frequentemente, gli effetti collaterali del Bazetam causano sensazione di stanchezza cronica e nervosismo.

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Overdose

Un sovradosaggio di Bazetam si verifica a causa dell'assunzione di una dose elevata del farmaco, del superamento della durata del ciclo di trattamento, dell'assunzione di un farmaco scaduto o della violazione delle condizioni di conservazione. I principali sintomi di sovradosaggio sono ipertensione e vertigini. In caso di sovradosaggio acuto, è possibile l'insorgenza di ipotensione arteriosa.

Per alleviare i sintomi di un sovradosaggio di Bazetam, è necessario prevenire l'assorbimento del farmaco, ovvero indurre il vomito o lavare lo stomaco. Anche l'assunzione di carbone attivo e lassativi osmotici può essere d'aiuto. In caso di sintomi acuti di sovradosaggio, il paziente necessita di cure mediche. In questo caso, al paziente vengono somministrati farmaci vasocostrittori e vengono monitorate le condizioni renali e la funzionalità del sistema cardiovascolare.

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Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Bazetam con altri farmaci è possibile solo con il consenso del medico curante. È vietata l'assunzione di Bazetam con enalapril e teofillina. L'assunzione di Bazetam con cimetidina può causare un aumento del principio attivo, ovvero la tamsulosina, nel plasma sanguigno, con conseguenti effetti collaterali e sintomi da sovradosaggio. L'assunzione concomitante di furosemide riduce significativamente la concentrazione di tamsulosina, con conseguente perdita dell'efficacia terapeutica del farmaco.

Il bazetam interagisce normalmente con diazepam, propranololo e clormadinone. L'assunzione concomitante di bazetam con altri antagonisti dei recettori α-adrenergici può causare un effetto ipotensivo.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Bazetam sono standard per i medicinali con questa forma di rilascio. Bazetam deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto, fuori dalla portata dei bambini e al riparo dalla luce solare. La temperatura di conservazione del farmaco non deve superare i 25 °C.

Il mancato rispetto delle condizioni di conservazione del prodotto comporta la perdita delle sue proprietà medicinali. In questo caso, l'assunzione del farmaco è vietata, poiché ciò può portare alla comparsa di effetti collaterali e altri sintomi sfavorevoli.

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Istruzioni speciali

Il bazetam appartiene a un gruppo farmacoterapeutico di farmaci utilizzati per il trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna e delle lesioni del tratto urinario. Inoltre, il farmaco è indicato per il trattamento dei sintomi disurici causati dall'iperplasia prostatica. Il principio attivo del farmaco è la tamsulosina.

Data di scadenza

La durata di conservazione del Bazetam è di tre anni, ovvero 36 mesi dalla data di produzione indicata sulla confezione. Dopo la data di scadenza, il farmaco non può essere utilizzato e deve essere smaltito. Ciò è dovuto al fatto che il principio attivo Bazetam ha perso le sue funzioni terapeutiche e l'assunzione di Bazetam scaduto può causare la comparsa di sintomi avversi incontrollabili che richiedono l'intervento medico.

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