Cereton

Farmaco nootropico, appartiene al gruppo dei colinomimetici con meccanismo d'azione centrale.

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Indicazioni Ceretona

Viene utilizzato per la terapia di pazienti in fase di recupero dopo gravi lesioni craniocerebrali, ictus ischemico o emorragico. Viene utilizzato anche nel trattamento della sindrome psicoorganica, della pseudo-melanconia senile e dei disturbi cognitivi.

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Modulo per il rilascio

Questo farmaco è disponibile in due forme: capsule e soluzione iniettabile. Le capsule ovali di gelatina sono di colore leggermente giallo-marroncino. Al loro interno è presente un liquido trasparente o traslucido di aspetto oleoso.

La soluzione viene utilizzata per preparare iniezioni intramuscolari ed endovenose. È completamente trasparente.

Il principio attivo del preparato è l'alfoscetato di colina. Altri componenti inclusi nel preparato sono: acqua purificata e glicerolo.

Farmacodinamica

Cereton è un nootropico. Ha un effetto metabolico attraverso il rilascio di colina nel cervello. La colina assicura la sintesi di due importanti sostanze (fosfatidilcolina e acetilcolina) presenti nelle membrane neuronali e migliora i processi metabolici che avvengono nel sistema nervoso centrale. Sul lato del cervello danneggiato, il flusso sanguigno aumenta significativamente. Si osserva anche un miglioramento delle caratteristiche spaziali e temporali dell'attività bioelettrica cerebrale. Il paziente recupera la coscienza e migliora le sue reazioni comportamentali e cognitive.

Ha un effetto correttivo e preventivo sulla sindrome psicoorganica involutiva, riducendo l'attività colinergica dei neuroni e modificando la quantità di fosfolipidi nelle loro membrane. Partecipa alla sintesi dei fosfolipidi di membrana, migliorando così la trasmissione sinaptica e la loro plasticità.

Farmacocinetica

L'assorbimento del farmaco è dell'88%. Attraversa la barriera emato-encefalica con una certa facilità. Se assunto per via orale, la concentrazione di colina nel cervello è del 45%. L'accumulo del farmaco si verifica nei polmoni, nel cervello e nel fegato.

L'85% del farmaco viene eliminato attraverso i polmoni sotto forma di anidride carbonica, il restante 15% attraverso l'intestino e i reni.

Dosaggio e somministrazione

Se il farmaco viene utilizzato per la prevenzione o il recupero dopo un trauma cranico, un ictus emorragico o ischemico, il dosaggio è il seguente: 800 mg al mattino, 400 mg durante il giorno. Durata: sei mesi.

Per altre patologie, Cereton viene utilizzato alla dose di 400 mg tre volte al giorno. Da assumere preferibilmente dopo i pasti. La durata della terapia è compresa tra tre e sei mesi.

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Utilizzare Ceretona durante la gravidanza

È severamente vietato l'uso di questo farmaco alle donne incinte e a quelle che stanno allattando.

Controindicazioni

Il farmaco "Cereton" non può essere utilizzato nelle seguenti malattie e sintomi:

1. Quando il paziente si trova nella fase acuta dell'ictus emorragico.
2. Intolleranza ai componenti del farmaco.
3. L'età del paziente è inferiore a diciotto anni.
4. Donne incinte e donne che allattano.

Effetti collaterali Ceretona

1. Nausea, eventualmente vomito. Per il trattamento è necessario ridurre il dosaggio del farmaco.
2. Allergia (eruzione cutanea, prurito, bruciore).

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Overdose

In caso di sovradosaggio di questo farmaco, il paziente avverte una nausea molto forte, che deve essere trattata con una terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

Non sono state identificate interazioni significative con altri farmaci.

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Condizioni di archiviazione

Questo prodotto rientra nella lista B, si consiglia di conservarlo in un luogo inaccessibile ai bambini piccoli. È importante che il luogo sia completamente protetto dalla luce solare diretta. La temperatura dell'aria non deve superare i +25 gradi.

Data di scadenza

Ha una validità di tre anni. Non può essere utilizzato dopo tale periodo.