Cereton

Il farmaco nootropico appartiene al gruppo dei colinomimetici con un meccanismo d'azione centrale. 

[1], [2]

Indicazioni Tseretona

È usato per la terapia in pazienti in fase di recupero dopo grave trauma craniocerebrale, ictus ischemico o emorragico. Utilizzato anche nel trattamento della sindrome psico-organica, della pseudomelanchia senile, dei disturbi cognitivi.  

[3]

Modulo per il rilascio

Questo farmaco è prodotto in due forme: sotto forma di capsule e una soluzione che viene utilizzata per le iniezioni. Le capsule ovali di gelatina hanno un colore leggermente giallastro-marrone. Dentro di loro c'è un liquido trasparente o traslucido di forma oleosa.

La soluzione viene utilizzata per la preparazione di iniezioni intramuscolari e endovenose. È completamente trasparente

Il farmaco contiene un componente attivo di alfosetato di colina. I componenti aggiuntivi inclusi nella preparazione sono: acqua purificata e glicerolo.

Farmacodinamica

Cereton è nootropico. Ha un effetto metabolico attraverso il rilascio di colina nel cervello. A causa della colina, vengono sintetizzate due sostanze importanti (fosfatidilcolina e acetilcolina), che si trovano nelle membrane neuronali, e i processi metabolici che si verificano nel sistema nervoso centrale sono migliorati. Dall'altro lato del cervello, che è stato danneggiato, il flusso sanguigno è notevolmente aumentato. C'è anche un miglioramento delle caratteristiche spaziali e temporali dell'attività bioelettrica nel cervello. La coscienza del paziente viene ripristinata, le reazioni comportamentali e cognitive del paziente sono migliorate.

Presenta un effetto correttivo e preventivo sulla sindrome psicoorganica involutiva, riducendo l'attività colinergica dei neuroni e modificando la quantità di fosfolipidi nella composizione delle loro membrane. Partecipa alla sintesi delle membrane fosfolipidiche, migliorando così la trasmissione sinaptica e la loro plasticità. 

Farmacocinetica

L'assorbimento del farmaco è dell'88%. Attraverso il GEB penetra abbastanza semplicemente. Se assunto per via orale, la concentrazione di colina nel cervello è del 45%. L'accumulo del farmaco si verifica nei polmoni, nel cervello e nel fegato.

I polmoni espellono l'85% del farmaco sotto forma di anidride carbonica, il 15% del farmaco viene escreto attraverso l'intestino e i reni.

Dosaggio e somministrazione

Se il preparato è utilizzato per la prevenzione o il recupero da traumi cerebrali, emorragico o ictus ischemico, allora il dosaggio è il seguente: 800 mg al mattino, 400 mg nel pomeriggio. Durata: sei mesi.

In altre malattie, "Tsereton" viene utilizzato 400 mg tre volte ogni 24 ore. Meglio dopo aver mangiato. La durata della terapia va dai tre ai sei mesi.

[5], [6]

Utilizzare Tseretona durante la gravidanza

Le donne incinte, così come coloro che nutrono il bambino con il latte materno, l'uso di questo farmaco è severamente proibito.

Controindicazioni

L'agente "Tsereton" non può essere usato per tali malattie e sintomi:

1. Quando un paziente si trova in uno stadio acuto di un ictus emorragico.
2. Intolleranza ai componenti del farmaco.
3. L'età del paziente è fino a diciotto anni.
4. Donne incinte e donne che allattano al seno.

Effetti collaterali Tseretona

1. Nausea, ci può essere vomito. Per il trattamento è necessario ridurre il dosaggio del farmaco.
2. Allergie (eruzioni cutanee, prurito, bruciore).

[4]

Overdose

In caso di sovradosaggio di questo farmaco nel paziente vi è una nausea molto forte, che deve essere trattata con una terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

Non è stata identificata una significativa interazione con altri farmaci.

[7], [8], [9]

Condizioni di archiviazione

Questo strumento è incluso nell'elenco B, si raccomanda di conservarlo in un luogo inaccessibile ai bambini. È importante che il luogo sia completamente protetto dalla luce solare diretta. La temperatura dell'aria non deve superare +25 gradi. 

Data di scadenza

Ha tre anni. Non può essere utilizzato dopo la scadenza di questo periodo.