Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
Quali sono le cause della sindrome diencefalica?
Ultima recensione: 04.07.2025
Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
Cause della sindrome diencefalica
Tra i fattori eziologici della disfunzione ipotalamica, particolare importanza è data agli effetti avversi dei seguenti indicatori sul bambino:
- ipossia intrauterina e malnutrizione fetale;
- lesioni alla nascita;
- patologia della seconda metà della gravidanza (preeclampsia di gravità I-III), accompagnata da insufficienza fetoplacentare e minaccia di interruzione di gravidanza nella madre;
- focolai di infezione a lungo termine (tonsillite cronica, bronchite, infezioni virali respiratorie acute).
Tra i fattori predisponenti allo sviluppo di disfunzione ipotalamica, i più significativi sono:
- obesità;
- pubertà precoce;
- disfunzione tiroidea.
I fattori scatenanti lo sviluppo di questa condizione sono:
- situazioni psicotraumatiche;
- commozioni cerebrali;
- gravidanza;
- l'impatto dei fattori ambientali (in particolare durante i periodi critici della vita, tra cui la pubertà) nelle ragazze con insufficienza ipotalamica congenita o costituzionale.
Patogenesi della sindrome diencefalica
La disfunzione ipotalamica è considerata una disorganizzazione dei sistemi funzionali sotto il controllo del complesso limbico-reticolare, che comprende:
- formazione reticolare;
- ipotalamo;
- talamo;
- amigdala;
- ippocampo;
- partizione;
- alcune aree associative della corteccia cerebrale.
Le cause e la patogenesi di questi disturbi non sono state ancora completamente studiate. Il punto di vista unificato degli scienziati è l'idea di una polieziologia dello sviluppo della malattia negli adolescenti con insufficienza ipotalamica costituzionale o congenita. L'ampia gamma di sintomi nella disfunzione ipotalamica è spiegata principalmente dalle ampie funzioni dell'ipotalamo, che controlla:
- direttamente la secrezione degli ormoni luteinizzanti e, indirettamente, l'attività delle ghiandole endocrine;
- cambiamenti metabolici:
- funzione del sistema nervoso autonomo;
- regolazione della temperatura;
- reazioni emotive;
- comportamento sessuale e alimentare, ecc.
A causa dello scompenso dell'attività regolatrice delle strutture ipotalamiche, la secrezione di GnRH e di ormoni gonadotropi da parte dell'ipofisi viene interrotta e, di conseguenza, la sintesi di ormoni da parte delle ghiandole periferiche. Inoltre, si verificano disturbi vegetativi e vascolari, meno frequentemente disturbi motivazionali ed emotivi, nonché alterazioni metaboliche.