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Condrosarcoma
Ultima recensione: 05.07.2025
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Il condrosarcoma è un tumore maligno del tessuto cartilagineo. Questa neoplasia è caratterizzata dalla presenza di tessuto cartilagineo senza segni di formazione osteoide maligna.
Codice ICD-10
- C40. Tumore maligno dell'osso e della cartilagine articolare delle estremità.
- C41. Tumore maligno dell'osso e della cartilagine articolare di altre sedi non specificate.
Il condrosarcoma si verifica principalmente nelle persone di età superiore ai 40 anni. Nei bambini e negli adolescenti, queste malattie sono rare.
Quali sono le cause del condrosarcoma?
Il condrosarcoma può svilupparsi sullo sfondo degli osteocondromi, meno frequentemente degli encondromi e delle esostosi osteocondrali non maligne nella malattia esostotica ereditaria.
Come si manifesta il condrosarcoma?
Il quadro clinico non presenta caratteristiche distintive rispetto ad altri tumori ossei maligni. Il condrosarcoma richiede un'attenta diagnosi differenziale con il sarcoma osteogenico a componente cartilaginea, mediante esame istologico del tumore. A differenza del sarcoma osteogenico, presenta metastasi ematogene tardive. Allo stesso tempo, la prognosi della malattia in caso di metastasi polmonari di questo tumore è molto seria.
Come si cura il condrosarcoma?
I principi di diagnosi e piano di trattamento per il condrosarcoma sono simili a quelli del sarcoma osteogenico. Rifiutare la chemioterapia per il sarcoma a bassa differenziazione nei bambini e negli adolescenti è un errore.