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Condrosarcoma
Ultima recensione: 20.11.2021
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Il condrosarcoma è un tumore maligno del tessuto cartilagineo. Per questo neoplasma è caratterizzato dalla presenza di un tessuto cartilagineo senza segni di formazione di un osteoide maligno.
Codice ICD-10
- C40. Neoplasma maligno delle ossa e cartilagine articolare delle estremità.
- C41. Neoplasma maligno delle ossa e delle cartilagini articolari di altri siti non specificati.
Il condrosarcoma si verifica principalmente negli individui di età superiore ai 40 anni. Nei bambini e negli adolescenti, queste malattie sono rare.
Che cosa causa il condrosarcoma?
Il condrosarcoma può svilupparsi sullo sfondo di osteocondrosi, meno frequentemente l'encondrosi, così come le esostosi osteocondrali non lignificate con malattia da esostosi ereditaria.
Come si manifesta il condrosarcoma?
Il quadro clinico non ha caratteristiche distintive in confronto ad altri tumori maligni di ossa. Il condrosarcoma richiede un'attenta diagnosi differenziale con sarcoma osteogenico con una componente cartilaginea mediante esame istologico del tumore. In contrasto con il sarcoma osteogenico, si verifica successivamente metastasi ematogena. Allo stesso tempo, la prognosi della malattia con metastasi polmonari di questo tumore è molto grave.
Come viene trattato il condrosarcoma?
I principi della diagnosi e del piano di trattamento per il condrosarcoma sono costruiti in modo simile a quelli per il sarcoma osteogenico. Il rifiuto della chemioterapia di basso grado nei bambini e negli adolescenti è un errore.