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Diagnosi di toxoplasmosi
Ultima recensione: 06.07.2025
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La diagnosi di toxoplasmosi viene formulata sulla base di un esame obiettivo completo del paziente, che include l'esame obbligatorio del fondo oculare, l'ECG, l'EEG, la TC, la radiografia del cranio, l'esame dei muscoli interessati e l'utilizzo di metodi di ricerca specifici. Tra i sintomi clinici, la febbre subfebbrile prolungata, la linfoadenopatia, l'ingrossamento di fegato e milza, il danno oculare e la rilevazione di calcificazioni cerebrali hanno un significato diagnostico.
Tra i metodi di laboratorio, PCR ed ELISA sono di fondamentale importanza. Per rilevare anticorpi specifici, vengono utilizzati anche RSK, RIF, RPGA, ecc. In caso di patologie gravidiche, l'esame obiettivo della donna è di fondamentale importanza per la diagnosi. La placenta, il liquido amniotico e le membrane vengono esaminati per la ricerca del DNA del toxoplasma.
Diagnosi differenziale
La toxoplasmosi acquisita deve essere differenziata dalla linfogranulomatosi, dalla tubercolosi, dal reumatismo, dalla mononucleosi infettiva, dalla linforeticolosi benigna (felinosi), dall'infezione da herpes, ecc.
La toxoplasmosi congenita si distingue dalla rosolia, dal citomegalovirus, dalla listeriosi, dalla sepsi, dalla sifilide, dai traumi intracranici, ecc.
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