Eberprot-P

Il nuovissimo farmaco Eberprot-P, sviluppato da specialisti cubani utilizzando le moderne biotecnologie, è utilizzato con successo come terapia per le ulcere cutanee nei pazienti diabetici. Solo pochi anni fa, le lesioni diabetiche degli arti inferiori spesso ne richiedevano l'amputazione forzata.

Questo farmaco è stato testato e perfezionato per oltre due decenni e solo ora viene presentato alla medicina mondiale come un rimedio unico ed efficace nel suo genere.

Il farmaco Eberprot-P è disponibile in farmacia con ricetta medica.

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Indicazioni Eberprot-P

Eberprot-P è utilizzato a scopo terapeutico nella sindrome del piede diabetico in pazienti con ulcere trofiche e neuropatiche di grado 3 e 4 (secondo la classificazione di Wagner), di dimensioni superiori a 1 centimetro quadrato, con rischio di amputazione dell'arto. Le ulcere croniche che non guariscono, caratterizzate da danno tissutale profondo, richiedono in particolare l'uso di Eberprot-P.

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Modulo per il rilascio

Sostanza in polvere per la preparazione di una soluzione iniettabile in fiale, da 1 o 6 pezzi per confezione.

Ogni fiala contiene 75 mcg di fattore di crescita epidermico umano ricombinante e alcuni eccipienti.

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Farmacodinamica

Il principio attivo di Eberprot-P è una proteina in grado di stimolare la crescita cellulare e la differenziazione del rivestimento epiteliale utilizzando l'EGF. La proteina è composta da 53 residui amminoacidici e tre ponti disolfuro intramolecolari.

Il farmaco attiva le proprietà migratorie e proliferative dei fibroblasti, dei cheratinociti e di altre cellule, favorendo la guarigione delle ulcere, la normale crescita epiteliale e il rinnovamento dei tessuti.

Il farmaco è di grande importanza per la regolazione dei processi metabolici e di recupero nell'organismo. Legandosi ai recettori presenti sulla superficie delle membrane cellulari, Eberprot-P attiva i processi antinfiammatori e la differenziazione delle cellule in via di guarigione, favorendo una guarigione rapida ed efficace della ferita.

Inoltre, il farmaco controlla la crescita delle cellule epiteliali, endoteliali e dei fibroblasti, accelera i processi proliferativi nei tessuti e stabilizza la risposta motoria delle cellule in seguito all'esposizione a sostanze irritanti.

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Farmacocinetica

Non esistono dati scientifici affidabili sui processi chimici e biologici che si verificano nell'organismo in presenza del farmaco Eberprot-P. I processi di trasformazione biochimica delle molecole del principio attivo (velocità di assorbimento, grado di distribuzione, metabolismo ed eliminazione di Eberprot-P) non sono ancora stati sufficientemente studiati.

Dosaggio e somministrazione

Prima di utilizzare Eberprot-P, è necessario trattare eventuali lesioni infettive nelle aree ulcerate.

In caso di dubbi sulla benignità di una ferita, è opportuno eseguire una biopsia tissutale.

Il farmaco viene utilizzato come parte di una terapia complessa per la malattia. Il dosaggio standard è di 75 mcg, diluiti in 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Viene utilizzato per iniezioni nelle ferite o nell'area perilesionale, solitamente a giorni alterni. Il trattamento continua fino a proliferazione epiteliale positiva o fino a quando la ferita non è completamente preparata per l'intervento chirurgico di innesto cutaneo.

Quando si inietta una ferita, gli aghi devono essere cambiati quando si cambia il sito di iniezione di Eberprot-P, per evitare la possibile diffusione dell'infezione.

Se un periodo di trattamento continuativo di tre settimane non ha migliorato la dinamica del processo di granulazione, il medico deve rivedere le misure terapeutiche e individuare la causa che potrebbe interferire con la guarigione della ferita.

Il principio attivo contenuto in una fiala può essere utilizzato solo da uno e dallo stesso paziente.

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Utilizzare Eberprot-P durante la gravidanza

Attualmente non sono disponibili dati sugli effetti di Eberprot-P sul decorso della gravidanza e sullo sviluppo embrionale. La decisione di utilizzare Eberprot-P durante la gravidanza deve essere presa da un medico, dopo aver valutato il quadro clinico e il possibile rischio per il nascituro.

Controindicazioni

Le controindicazioni alla somministrazione di Eberprot-P sono:

• sensibilità allergica dell'organismo a uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
• la presenza di tumori benigni e maligni sulla zona cutanea trattata;
• segni di coma diabetico e chetoacidosi, cardiopatia in fase di scompenso;
• gravidanza e allattamento;
• neonati.

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Effetti collaterali Eberprot-P

I principali effetti collaterali dell'uso di Eberprot-P sono considerati:

• dolore e intorpidimento nel sito di iniezione;
• condizioni febbrili;
• una sensazione di tremore negli arti;
• sviluppo di infezione locale;
• sensazione di calore.

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Overdose

Non si sono verificati casi di overdose. Non esiste un antidoto specifico.

In caso di possibile sospetto di sovradosaggio di farmaci, si procede con una terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

Non sono stati condotti studi per determinare la compatibilità e l'interazione di Eberprot-P con altri farmaci. Pertanto, si raccomanda di evitare l'uso di agenti topici durante il trattamento con il farmaco.

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Condizioni di archiviazione

Il farmaco deve essere conservato nella confezione originale in frigorifero; non deve essere congelato! Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Data di scadenza

La durata di conservazione di Eberprot-P è di 2 anni. Il preparato diluito è da consumarsi immediatamente. Al termine del trattamento, il prodotto non utilizzato deve essere smaltito.

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